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Efecto comparativo de los ejercicios de estabilización escapular frente a los de extensión torácica en adultos jóvenes con síndrome del cuello de texto.

10 de noviembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efecto comparativo de los ejercicios de estabilización escapular versus ejercicios de extensión torácica sobre el dolor, la discapacidad, el rango de movimiento y el ángulo craneovertebral en adultos jóvenes con síndrome del cuello de texto.

El objetivo del estudio es comparar el efecto de la estabilización escapular versus los ejercicios de extensión torácica sobre el dolor, la discapacidad, la amplitud de movimiento y el ángulo cráneo-vertebral en adultos jóvenes con síndrome de cuello de texto.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cuello de texto se ha convertido en una epidemia moderna generalizada que afecta a personas de todas las edades, especialmente a las poblaciones más jóvenes, ya que están expuestas al uso de dispositivos móviles de mano durante varias horas al día desde una edad muy temprana. La relación entre la postura debida al uso de dispositivos móviles de mano y el dolor de cuello aún es discutible. Para controlar la postura desadaptativa de la columna cervical se puede utilizar un tratamiento indirecto en lugar del tratamiento directo del cuello, lo que constituye la base del concepto de interdependencia regional, es decir, la causa del dolor se convierte en la causa del daño a otras partes del cuerpo. Por lo tanto, no tratar la parte dañada, sino tratar indirectamente el área de la causa, puede aliviar los síntomas. Una relación biodinámica entre la columna cervical y torácica está asociada con el ejercicio, un factor importante que causa el dolor de cuello. Por lo tanto, muchos médicos prestan atención a la columna torácica de los pacientes con dolor de cuello y recomiendan ejercicios de extensión torácica. Por otro lado, muchos investigadores recomendaron el ejercicio de estabilización escapular como tratamiento de recuperación para los músculos escapulares desequilibrados causados ​​por la postura de la cabeza hacia adelante.

Este estudio investiga cómo los programas de ejercicio no aplicados directamente a la columna cervical afectan a las personas con síndrome del cuello de texto. La importancia del presente estudio es evaluar la comparación entre el ejercicio concéntrico y excéntrico que rara vez se investiga anteriormente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • Punjab Employees Social Security Institute
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Aiman Zahra, 03365566001, MS-OMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Participantes tanto masculinos como femeninos con postura de cabeza hacia adelante o síndrome de cuello de texto,

Participantes con dolor de cuello durante los últimos tres meses,

Los teléfonos inteligentes deben usarse durante al menos ≥3 horas cada día,

En este estudio se incluirán participantes con CVA <53 °.

Criterio de exclusión:

Antecedentes de cirugía de columna cervical y torácica en los últimos tres meses,

Condiciones patológicas graves en los últimos tres meses.

Anomalías congénitas de la columna o artritis reumatoide.

Signos neurológicos y trastornos psicológicos graves.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de estabilización escapular
Ejercicios de estabilización escapular junto con la compresa caliente y ejercicios de rango de movimiento activo cervical.
Los ejercicios de estabilización escapular estarán compuestos por cuatro programas de ejercicios. Cada ejercicio se realizará con dos series de 15 repeticiones, 10 segundos por repetición, 40 minutos por día, tres veces por semana durante un total de seis semanas. El tratamiento inicial será la aplicación de una compresa caliente durante 7 a 10 minutos y ejercicios de rango de movimiento activo cervical.
Experimental: Ejercicios de extensión torácica
Ejercicios de extensión torácica junto con la compresa caliente y ejercicios de rango de movimiento activo cervical.
Los ejercicios de extensión torácica estarán compuestos por tres programas de ejercicios. Cada ejercicio se realizará con dos series de 15 repeticiones, 10 segundos por repetición, 40 minutos por día, tres veces por semana durante un total de seis semanas. El tratamiento inicial será la aplicación de una compresa caliente durante 7 a 10 minutos y ejercicios de rango de movimiento activo cervical.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 6 semanas

Cambios desde el inicio. NDI es una herramienta válida y confiable con valores que oscilan entre 0,50 y 0,98.

La evaluación del NDI implica un cuestionario índice de 10 ítems y 50 puntos que evalúa los efectos del dolor de cuello y los síntomas durante una variedad de actividades funcionales.

6 semanas
Escala visual analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Cambios desde el inicio. La escala visual analógica (EVA) es un método sencillo y de uso frecuente para evaluar las variaciones en la intensidad del dolor. La fiabilidad de la EVA para la discapacidad es de moderada a buena, es decir, 0,98. Sin embargo, su validez es cuestionable.
6 semanas
Goniómetro para rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: 6 semanas
Cambios desde el inicio. El goniómetro tiene una confiabilidad aceptable entre evaluadores que oscila entre 0,79 y 0,92. La validez de esta herramienta es buena, es decir, 0,97-0,98. Esta herramienta se utiliza con mayor frecuencia en entornos clínicos para evaluar el rango de movimiento de las articulaciones.
6 semanas
Fotogrametría para ángulo craneovertebral (software image j)
Periodo de tiempo: 6 semanas

Cambios desde el inicio. 'Image J', es un software de análisis de alta fiabilidad y validez.

Este estudio evaluará el ángulo craneovertebral utilizando una cámara digital. La cámara se colocará a 1,5 m del lado derecho del participante para tomar una vista fotográfica lateral de la cabeza y el cuello del participante en posición sentada. El ángulo craneovertebral es el ángulo entre la línea horizontal que pasa por la séptima vértebra cervical (C7) y la línea que se extiende desde C7 hasta el trago de la oreja. La postura desadaptativa resultante del cuello se determinará utilizando el software Image J.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Faiza Amjad, M.Phil, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de mayo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

8 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

8 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0161

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Postura de la cabeza hacia adelante

Ensayos clínicos sobre Ejercicios de estabilización escapular.

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