Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekt av skulderbladsstabilisering vs thoraxextensionsövningar hos unga vuxna med textnacksyndrom.

10 november 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekt av skulderbladsstabilisering jämfört med övningar för förlängning av thorax på smärta, funktionsnedsättning, rörelseomfång och kraniovertebral vinkel hos unga vuxna med texthalssyndrom.

Syftet med studien är att jämföra effekten av skulderbladsstabilisering kontra thoraxextensionsövningar på smärta, funktionsnedsättning, rörelseomfång och kraniovertebral vinkel hos unga vuxna med Text Neck Syndrome.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Textneck har dykt upp som en utbredd modern epidemi som drabbar människor i alla åldrar, särskilt yngre befolkningar, eftersom de utsätts för användning av handhållna mobila enheter flera timmar om dagen med början i mycket tidig ålder. Relationen mellan hållningen på grund av användning av handhållna mobila enheter och nacksmärtor är fortfarande diskutabel. För att hantera den maladaptiva hållningen av halsryggraden kan indirekt behandling istället för direkt behandling av nacken användas, vilket är grunden för begreppet regionalt ömsesidigt beroende, det vill säga att orsaken till smärta blir orsaken till skador på andra kroppsdelar. Att därför inte behandla den skadade delen, utan att indirekt behandla orsaksområdet kan lindra symtomen. Ett biodynamiskt förhållande mellan hals- och bröstryggen är förknippat med träning, en viktig faktor som orsakar nacksmärta. Därför uppmärksammar många läkare bröstryggraden hos patienter med nacksmärta och rekommenderar bröstförlängningsövningar. Å andra sidan rekommenderade många forskare skulderbladsstabiliseringsövningar som en återhämtningsbehandling för obalanserade skulderbladsmuskler orsakade av en framåtriktad huvudhållning.

Denna studie undersöker hur träningsprogram som inte är direkt applicerade på halsryggen påverkar personer med text-neck-syndrom. Betydelsen av den aktuella studien är att utvärdera jämförelsen mellan koncentrisk och excentrisk träning som tidigare sällan undersökts.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Punjab Employees Social Security Institute
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Aiman Zahra, 03365566001, MS-OMPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Både manliga och kvinnliga deltagare med framåtriktad huvudhållning eller textnacksyndrom,

Deltagare med nacksmärta från de senaste tre månaderna,

Smartphones måste användas i minst 3 timmar varje dag,

Deltagare med CVA <53° kommer att inkluderas i denna studie.

Exklusions kriterier:

Historik av cervikal och bröstryggskirurgi under de senaste tre månaderna,

Allvarliga patologiska tillstånd under de senaste tre månaderna,

Medfödda spinala anomalier eller reumatoid artrit.

Neurologiska tecken och allvarliga psykiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Scapular stabiliseringsövningar
Scapular stabiliseringsövningar tillsammans med hot pack och cervikal aktiva rörelseomfångsövningar
Scapularstabiliseringsövningarna kommer att bestå av fyra träningsprogram. Varje övning kommer att utföras med två set om 15 reps, 10 sek per rep 40 min per dag, tre gånger per vecka i totalt sex veckor. Baslinjebehandlingen kommer att vara applicering av en varmpack i 7-10 minuter och aktiva rörelseövningar för livmoderhalsen.
Experimentell: Övningar för förlängning av bröstkorgen
Thoraxextensionsövningar tillsammans med hot pack och cervical active range of motion övningar
Thoraxextensionsövningar kommer att bestå av tre träningsprogram. Varje övning kommer att utföras med två set om 15 reps, 10 sek per rep 40 min per dag, tre gånger per vecka i totalt sex veckor. Baslinjebehandlingen kommer att vara applicering av en varmpack i 7-10 minuter och aktiva rörelseövningar för livmoderhalsen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex (NDI)
Tidsram: 6 veckor

Förändringar från baslinjen. NDI är ett giltigt och pålitligt verktyg med värden från 0,50 till 0,98.

NDI-bedömningen innefattar ett frågeformulär med 10 punkter och 50 punkter som bedömer effekterna av nacksmärta och symtom under en rad funktionella aktiviteter.

6 veckor
Visuell analog skala (VAS)
Tidsram: 6 veckor
Förändringar från baslinjen. Den visuella analoga skalan (VAS) är en enkel och ofta använd metod för att bedöma variationer i smärtintensitet. Tillförlitligheten för VAS för funktionshinder är måttlig till god, dvs 0,98. Men dess giltighet är tveksam.
6 veckor
Goniometer för cervikal rörelseomfång
Tidsram: 6 veckor
Förändringar från baslinjen. Goniometer har rättvis tillförlitlighet mellan testare som sträcker sig från 0,79-0,92. Giltigheten för detta verktyg är bra, dvs 0,97-0,98 Det här verktyget används oftast i kliniska miljöer för att utvärdera ledens rörelseomfång.
6 veckor
Fotogrammetri för kraniovertebral vinkel (bild j programvara)
Tidsram: 6 veckor

Förändringar från baslinjen. 'Image J', är en analysmjukvara med hög tillförlitlighet och validitet.

Denna studie kommer att bedöma kraniovertebralvinkeln med hjälp av en digitalkamera. Kameran kommer att placeras 1,5 m från deltagarens högra sida för att ta en lateral fotografisk vy av deltagarens huvud och nacke i sittande läge. Kraniovertebralvinkeln är vinkeln mellan den horisontella linjen som passerar den 7:e halskotan (C7) och linjen som sträcker sig från C7 till örats tragus. Den resulterande felaktiga hållningen av nacken kommer att bestämmas med hjälp av programvaran Image J.

6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Faiza Amjad, M.Phil, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

8 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

8 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

31 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Framåt huvudhållning

Kliniska prövningar på Scapular stabiliseringsövningar

3
Prenumerera