Échographie pulmonaire pour la physiothérapie chez les patients hospitalisés présentant des complications respiratoires
La valeur de l'échographie pulmonaire au point de service pour la physiothérapie chez les patients hospitalisés présentant des symptômes respiratoires aigus
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les patients hospitalisés sont souvent confrontés à des problèmes respiratoires d’origines diverses, comme la pneumonie. Les physiothérapeutes s'appuient sur une gamme de données cliniques et d'imagerie pour éclairer leurs décisions de traitement. Pourtant, ils sont confrontés à des défis en raison de l’absence de mesures facilement accessibles, sensibles, spécifiques et fiables pour adapter les interventions thérapeutiques physiques les plus efficaces en fonction de scénarios cliniques individuels. L'échographie pulmonaire au point d'intervention (LUS) est prometteuse pour combler ces lacunes existantes.
Cette étude vise à évaluer l'impact de l'intégration du LUS dans la pratique clinique en comparant les évaluations cliniques initiales et les plans de traitement des physiothérapeutes avec ceux réalisés après avoir intégré les résultats du LUS chez les patients admis en service général.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: William Poncin
- Numéro de téléphone: +3227642316
- E-mail: william.poncin@uclouvain.be
Lieux d'étude
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Brussels, Belgique, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
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Contact:
- William Poncin, PhD
- Numéro de téléphone: +3227642316
- E-mail: william.poncin@uclouvain.be
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Hospitalisation en division générale
- Symptômes respiratoires aigus (< 48h)
- Radiographie thoracique disponible dans les 24h avant ou après l'utilisation du LUS
Critère d'exclusion:
- Toute condition excluant l'utilisation du LUS (lésions cutanées thoraciques, bandage thoracique, emphysème sous-cutané)
- Incapacité à comprendre les instructions en raison d'un déficit cognitif ou d'une barrière linguistique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de changement de plan de traitement
Délai: Avant et immédiatement après l'utilisation de LUS (intervalle de 10 minutes)
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Changement relatif du plan de traitement après les résultats du LUS par rapport au nombre total d'événements
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Avant et immédiatement après l'utilisation de LUS (intervalle de 10 minutes)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Accord entre les événements observés sur LUS et les événements observés sur Radiographie Thoracique
Délai: Au départ
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Nombre de résultats concordants entre LUS et radiographie thoracique.
Chaque paire de tests sera classée comme « positive » (les mêmes résultats sont observés entre LUS et la radiographie thoracique) ou « négative » (les résultats sont différents).
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Au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- LUS-physio
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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