Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Long-echografie voor fysiotherapie bij ziekenhuispatiënten met ademhalingscomplicaties

11 mei 2024 bijgewerkt door: William Poncin, PT, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

De waarde van point-of-care longechografie voor fysiotherapie bij gehospitaliseerde patiënten met acute ademhalingssymptomen

Deze studie heeft tot doel de relevantie te evalueren van het gebruik van point-of-care long-echografie (LUS) bij het aanpassen van het behandelplan van de fysiotherapeut voor patiënten die op een algemene afdeling zijn opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ziekenhuispatiënten worden vaak geconfronteerd met ademhalingsproblemen die verschillende oorzaken hebben, zoals longontsteking. Fysiotherapeuten vertrouwen op een reeks klinische en beeldgegevens om hun behandelbeslissingen te onderbouwen. Toch worden ze met uitdagingen geconfronteerd vanwege het ontbreken van gemakkelijk toegankelijke, gevoelige, specifieke en betrouwbare metingen om de meest effectieve fysiotherapeutische interventies op maat te maken op basis van individuele klinische scenario’s. Point-of-care longechografie (LUS) is veelbelovend bij het aanpakken van deze bestaande hiaten.

Deze studie heeft tot doel de impact van de integratie van LUS in de klinische praktijk te evalueren door de initiële klinische beoordelingen en behandelplannen van fysiotherapeuten te vergelijken met de beoordelingen en behandelplannen die zijn gemaakt na het opnemen van LUS-bevindingen bij patiënten die zijn opgenomen op een algemene afdeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hospitalisatie op een algemene afdeling van het Universitair Ziekenhuis Saint-Luc.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekenhuisopname op een algemene afdeling
  • Acute ademhalingssymptomen (< 48u)
  • Röntgenfoto van de thorax beschikbaar binnen 24 uur voor of na het gebruik van LUS

Uitsluitingscriteria:

  • Alle omstandigheden die het gebruik van LUS uitsluiten (thoracale huidlaesies, thoracaal verband, subcutaan emfyseem)
  • Onvermogen om instructies te begrijpen vanwege cognitieve stoornissen of vanwege taalbarrière

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage verandering van behandelplan
Tijdsspanne: Voor en onmiddellijk na het gebruik van LUS (interval van 10 minuten)
Relatieve verandering van behandelplan na de resultaten van LUS in verhouding tot het totale aantal voorvallen
Voor en onmiddellijk na het gebruik van LUS (interval van 10 minuten)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overeenstemming tussen de gebeurtenissen waargenomen op LUS en de gebeurtenissen waargenomen op röntgenfoto van de thorax
Tijdsspanne: Bij basislijn
Aantal concordante bevindingen tussen LUS en thoraxfoto. Elk paar tests wordt beoordeeld als "positief" (dezelfde bevindingen worden waargenomen tussen LUS en thoraxfoto) of "negatief" (de bevindingen zijn verschillend).
Bij basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LUS-physio

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingscomplicatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren