Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lungeultralyd til fysioterapi hos indlagte patienter med respiratoriske komplikationer

11. maj 2024 opdateret af: William Poncin, PT, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Værdien af ​​point-of-care lunge-ultralyd til fysioterapi hos indlagte patienter med akutte luftvejssymptomer

Denne undersøgelse har til formål at evaluere relevansen af ​​at bruge point-of-care lunge-ultralyd (LUS) til at ændre fysioterapeutens behandlingsplan for patienter indlagt på en generel afdeling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hospitalsindlagte patienter konfronteres ofte med luftvejsproblemer, der stammer fra forskellige årsager, såsom lungebetændelse. Fysioterapeuter er afhængige af en række kliniske og billeddiagnostiske data for at informere deres behandlingsbeslutninger. Alligevel står de over for udfordringer på grund af fraværet af let tilgængelige, følsomme, specifikke og pålidelige målinger for at skræddersy de mest effektive fysisk-terapeutiske interventioner baseret på individuelle kliniske scenarier. Point-of-care lunge-ultralyd (LUS) lover at løse disse eksisterende huller.

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​at integrere LUS i klinisk praksis ved at sammenligne fysioterapeuters indledende kliniske vurderinger og behandlingsplaner med dem, der er lavet efter indarbejdelse af LUS-fund hos patienter indlagt på en generel afdeling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indlæggelse på en generel afdeling på Universitetshospitalet Saint-Luc.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlæggelse på almen afdeling
  • Akutte luftvejssymptomer (< 48 timer)
  • Røntgen af ​​thorax tilgængelig inden for 24 timer før eller efter brug af LUS

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver tilstand, der udelukker brugen af ​​LUS (thorax hudlæsioner, thoraxbandage, subkutant emfysem)
  • Manglende evne til at forstå instruktioner på grund af kognitiv svækkelse eller på grund af sprogbarriere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af ændring af behandlingsplan
Tidsramme: Før og umiddelbart efter brug af LUS (10-min interval)
Relativ ændring af behandlingsplan efter resultaterne af LUS i forhold til det samlede antal hændelser
Før og umiddelbart efter brug af LUS (10-min interval)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overensstemmelse mellem hændelser observeret på LUS og hændelser observeret på røntgen thorax
Tidsramme: Ved baseline
Antal overensstemmende fund mellem LUS og thorax røntgen. Hvert par tests vil blive vurderet som "positive" (samme resultater er observeret mellem LUS og thorax røntgen) eller "negative" (fundene er forskellige).
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

14. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LUS-physio

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Respiratorisk komplikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner