Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia płuc w fizjoterapii u hospitalizowanych pacjentów z powikłaniami oddechowymi

11 maja 2024 zaktualizowane przez: William Poncin, PT, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Wartość przyłóżkowej ultrasonografii płuc w fizjoterapii u hospitalizowanych pacjentów z ostrymi objawami ze strony układu oddechowego

Celem pracy jest ocena przydatności zastosowania przyłóżkowej ultrasonografii płuc (LUS) w modyfikacji planu leczenia ustalanego przez fizjoterapeutę pacjentów hospitalizowanych na oddziale ogólnym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Pacjenci hospitalizowani często borykają się z problemami oddechowymi wynikającymi z różnych przyczyn, takich jak zapalenie płuc. Fizjoterapeuci podejmują decyzje dotyczące leczenia na podstawie szeregu danych klinicznych i obrazowych. Jednak stoją przed wyzwaniami związanymi z brakiem łatwo dostępnych, czułych, specyficznych i wiarygodnych pomiarów pozwalających dostosować najskuteczniejsze interwencje fizykoterapeutyczne w oparciu o indywidualne scenariusze kliniczne. Przyłóżkowe badanie ultrasonograficzne płuc (LUS) jest obiecujące w usuwaniu istniejących luk.

Celem tego badania jest ocena wpływu włączenia LUS do praktyki klinicznej poprzez porównanie wstępnych ocen klinicznych i planów leczenia fizjoterapeutów z tymi, które powstały po uwzględnieniu wyników LUS u pacjentów przyjętych na oddział ogólny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Hospitalizacja na oddziale ogólnym Szpitala Uniwersyteckiego Saint-Luc.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Hospitalizacja na oddziale ogólnym
  • Ostre objawy ze strony układu oddechowego (< 48h)
  • Rentgen klatki piersiowej dostępny w ciągu 24 godzin przed lub po zastosowaniu LUS

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie stany wykluczające zastosowanie LUS (zmiany skórne klatki piersiowej, bandaż klatki piersiowej, rozedma podskórna)
  • Niemożność zrozumienia instrukcji z powodu upośledzenia funkcji poznawczych lub bariery językowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Napływ zmian w planie leczenia
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po zastosowaniu LUS (odstęp 10 min)
Względna zmiana planu leczenia po wynikach LUS w stosunku do całkowitej liczby zdarzeń
Przed i bezpośrednio po zastosowaniu LUS (odstęp 10 min)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgodność pomiędzy zdarzeniami zaobserwowanymi w LUS i zdarzeniami zaobserwowanymi na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Liczba zgodnych wyników pomiędzy LUS a prześwietleniem klatki piersiowej. Każda para testów zostanie oceniona jako „pozytywna” (te same wyniki obserwuje się w przypadku LUS i prześwietlenia klatki piersiowej) lub „negatywna” (wyniki są różne).
Na poziomie podstawowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LUS-physio

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj