- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06412081
Ultrasonografia płuc w fizjoterapii u hospitalizowanych pacjentów z powikłaniami oddechowymi
Wartość przyłóżkowej ultrasonografii płuc w fizjoterapii u hospitalizowanych pacjentów z ostrymi objawami ze strony układu oddechowego
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Pacjenci hospitalizowani często borykają się z problemami oddechowymi wynikającymi z różnych przyczyn, takich jak zapalenie płuc. Fizjoterapeuci podejmują decyzje dotyczące leczenia na podstawie szeregu danych klinicznych i obrazowych. Jednak stoją przed wyzwaniami związanymi z brakiem łatwo dostępnych, czułych, specyficznych i wiarygodnych pomiarów pozwalających dostosować najskuteczniejsze interwencje fizykoterapeutyczne w oparciu o indywidualne scenariusze kliniczne. Przyłóżkowe badanie ultrasonograficzne płuc (LUS) jest obiecujące w usuwaniu istniejących luk.
Celem tego badania jest ocena wpływu włączenia LUS do praktyki klinicznej poprzez porównanie wstępnych ocen klinicznych i planów leczenia fizjoterapeutów z tymi, które powstały po uwzględnieniu wyników LUS u pacjentów przyjętych na oddział ogólny.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: William Poncin
- Numer telefonu: +3227642316
- E-mail: william.poncin@uclouvain.be
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussels, Belgia, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
Kontakt:
- William Poncin, PhD
- Numer telefonu: +3227642316
- E-mail: william.poncin@uclouvain.be
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Hospitalizacja na oddziale ogólnym
- Ostre objawy ze strony układu oddechowego (< 48h)
- Rentgen klatki piersiowej dostępny w ciągu 24 godzin przed lub po zastosowaniu LUS
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie stany wykluczające zastosowanie LUS (zmiany skórne klatki piersiowej, bandaż klatki piersiowej, rozedma podskórna)
- Niemożność zrozumienia instrukcji z powodu upośledzenia funkcji poznawczych lub bariery językowej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Napływ zmian w planie leczenia
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po zastosowaniu LUS (odstęp 10 min)
|
Względna zmiana planu leczenia po wynikach LUS w stosunku do całkowitej liczby zdarzeń
|
Przed i bezpośrednio po zastosowaniu LUS (odstęp 10 min)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zgodność pomiędzy zdarzeniami zaobserwowanymi w LUS i zdarzeniami zaobserwowanymi na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
|
Liczba zgodnych wyników pomiędzy LUS a prześwietleniem klatki piersiowej.
Każda para testów zostanie oceniona jako „pozytywna” (te same wyniki obserwuje się w przypadku LUS i prześwietlenia klatki piersiowej) lub „negatywna” (wyniki są różne).
|
Na poziomie podstawowym
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- LUS-physio
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .