Ultrasonido pulmonar para fisioterapia en pacientes hospitalizados con complicaciones respiratorias
El valor de la ecografía pulmonar en el lugar de atención para la fisioterapia en pacientes hospitalizados con síntomas respiratorios agudos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los pacientes hospitalizados a menudo enfrentan problemas respiratorios derivados de diversas causas, como la neumonía. Los fisioterapeutas se basan en una variedad de datos clínicos y de imágenes para informar sus decisiones de tratamiento. Sin embargo, enfrentan desafíos debido a la ausencia de mediciones fácilmente accesibles, sensibles, específicas y confiables para adaptar las intervenciones fisioterapéuticas más efectivas basadas en escenarios clínicos individuales. La ecografía pulmonar (LUS) en el lugar de atención es prometedora para abordar estas brechas existentes.
Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de la integración de LUS en la práctica clínica comparando las evaluaciones clínicas iniciales de los fisioterapeutas y los planes de tratamiento con los realizados después de incorporar los hallazgos de LUS en pacientes admitidos en una sala general.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: William Poncin
- Número de teléfono: +3227642316
- Correo electrónico: william.poncin@uclouvain.be
Ubicaciones de estudio
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Brussels, Bélgica, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
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Contacto:
- William Poncin, PhD
- Número de teléfono: +3227642316
- Correo electrónico: william.poncin@uclouvain.be
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hospitalización en sala general.
- Síntomas respiratorios agudos (< 48h)
- Radiografía de tórax disponible dentro de las 24 horas anteriores o posteriores al uso de LUS
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición que impida el uso de LUS (lesiones cutáneas torácicas, vendaje torácico, enfisema subcutáneo)
- Incapacidad para comprender instrucciones debido a un deterioro cognitivo o a la barrera del idioma.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de cambio de plan de tratamiento
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del uso de LUS (intervalo de 10 minutos)
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Cambio relativo del plan de tratamiento después de los resultados de LUS en relación con el número total de eventos
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Antes e inmediatamente después del uso de LUS (intervalo de 10 minutos)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concordancia entre los eventos observados en LUS y los eventos observados en la radiografía de tórax
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Número de hallazgos concordantes entre LUS y radiografía de tórax.
Cada par de pruebas se calificará como "positivo" (se observan los mismos hallazgos entre LUS y la radiografía de tórax) o "negativo" (los hallazgos son diferentes).
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En la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- LUS-physio
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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