Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ultraääni fysioterapiaan sairaalassa oleville potilaille, joilla on hengityselinkomplikaatioita

lauantai 11. toukokuuta 2024 päivittänyt: William Poncin, PT, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Hoitopisteen keuhkojen ultraäänen arvo fysioterapiassa sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on akuutteja hengitystieoireita

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keuhkoultraäänitutkimuksen (LUS) käytön merkitystä fysioterapeutin hoitosuunnitelman muuttamisessa yleisosastolla oleville potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalapotilaat kohtaavat usein hengitysvaikeuksia, jotka johtuvat erilaisista syistä, kuten keuhkokuumeesta. Fysioterapeutit käyttävät erilaisia ​​kliinisiä ja kuvantamistietoja tehdessään hoitopäätöksiä. Silti he kohtaavat haasteita, koska käytettävissä ei ole helposti saatavilla olevia, herkkiä, spesifisiä ja luotettavia mittauksia tehokkaimpien fyysisten terapeuttisten interventioiden räätälöimiseksi yksittäisten kliinisten skenaarioiden perusteella. Hoitopisteen keuhkojen ultraääni (LUS) on lupaava korjata nämä olemassa olevat puutteet.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida LUS:n integroinnin vaikutusta kliiniseen käytäntöön vertaamalla fysioterapeuttien alustavia kliinisiä arviointeja ja hoitosuunnitelmia yleisosastolle otettujen potilaiden LUS-löydösten sisällyttämisen jälkeen tehtyihin hoitosuunnitelmiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalahoito Saint-Lucin yliopistollisen sairaalan yleisosastolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalahoito yleisosastolla
  • Akuutit hengitystieoireet (< 48h)
  • Rintakehän röntgenkuvaus saatavilla 24 tunnin sisällä ennen tai jälkeen LUS:n käytön

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki sairaudet, jotka estävät LUS:n käytön (rintakehän ihovauriot, rintakehän side, ihonalainen emfyseema)
  • Kyvyttömyys ymmärtää ohjeita kognitiivisen heikentymisen tai kielimuurien vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitosuunnitelman muutoksen osuus
Aikaikkuna: Ennen ja heti LUS:n käytön jälkeen (10 minuutin väli)
Hoitosuunnitelman suhteellinen muutos LUS:n tulosten jälkeen suhteessa tapahtumien kokonaismäärään
Ennen ja heti LUS:n käytön jälkeen (10 minuutin väli)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LUS:ssa havaittujen tapahtumien ja rintakehän röntgenkuvassa havaittujen tapahtumien välinen sopivuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Vastaavien löydösten lukumäärä LUS:n ja rintakehän röntgenkuvauksen välillä. Jokainen testipari luokitellaan "positiiviseksi" (samat löydökset havaitaan LUS:n ja rintakehän röntgenkuvauksen välillä) tai "negatiivisiksi" (löydökset ovat erilaisia).
Lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LUS-physio

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityselinten komplikaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa