УЗИ легких для физиотерапии у госпитализированных пациентов с респираторными осложнениями
Значение ультразвукового исследования легких на месте для физиотерапии у госпитализированных пациентов с острыми респираторными симптомами
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Госпитализированные пациенты часто сталкиваются с респираторными проблемами, вызванными различными причинами, такими как пневмония. Физиотерапевты полагаются на ряд клинических и визуальных данных при принятии решений о лечении. Тем не менее, они сталкиваются с проблемами из-за отсутствия легкодоступных, чувствительных, специфических и надежных методов измерения, позволяющих адаптировать наиболее эффективные физиотерапевтические вмешательства на основе индивидуальных клинических сценариев. Ультразвуковое исследование легких в местах оказания медицинской помощи (ЛУС) обещает устранить эти существующие пробелы.
Это исследование направлено на оценку влияния интеграции LUS в клиническую практику путем сравнения первоначальных клинических оценок и планов лечения физиотерапевтов с теми, которые были сделаны после включения результатов LUS у пациентов, поступивших в палату общего профиля.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: William Poncin
- Номер телефона: +3227642316
- Электронная почта: william.poncin@uclouvain.be
Места учебы
-
-
-
Brussels, Бельгия, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
Контакт:
- William Poncin, PhD
- Номер телефона: +3227642316
- Электронная почта: william.poncin@uclouvain.be
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Госпитализация в общую палату
- Острые респираторные симптомы (< 48 часов)
- Рентген грудной клетки доступен в течение 24 часов до или после использования LUS.
Критерий исключения:
- Любые состояния, исключающие применение ЛУС (поражения кожи грудной клетки, торакальная повязка, подкожная эмфизема)
- Неспособность понимать инструкции из-за когнитивных нарушений или языкового барьера.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент изменения плана лечения
Временное ограничение: До и сразу после применения ЛУС (10-минутный интервал)
|
Относительное изменение плана лечения по результатам ЛУЗ по отношению к общему количеству событий
|
До и сразу после применения ЛУС (10-минутный интервал)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Согласие между событиями, наблюдаемыми на LUS, и событиями, наблюдаемыми на рентгенограмме грудной клетки.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Количество согласованных результатов между ЛУЗ и рентгенографией грудной клетки.
Каждая пара тестов будет оценена как «положительная» (одинаковые результаты наблюдаются при УЗИ и рентгенографии грудной клетки) или «отрицательная» (результаты разные).
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- LUS-physio
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .