Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungultraljud för sjukgymnastik hos inlagda patienter med respiratoriska komplikationer

11 maj 2024 uppdaterad av: William Poncin, PT, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Värdet av Point-of-care lungultraljud för sjukgymnastik hos inlagda patienter med akuta luftvägssymtom

Denna studie syftar till att utvärdera relevansen av att använda point-of-care lungultraljud (LUS) för att modifiera sjukgymnastens behandlingsplan för patienter inlagda på en allmän avdelning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Inlagda patienter möter ofta andningsproblem som härrör från olika orsaker, såsom lunginflammation. Sjukgymnaster förlitar sig på en rad kliniska data och bilddata för att informera sina behandlingsbeslut. Ändå står de inför utmaningar på grund av frånvaron av lättillgängliga, känsliga, specifika och pålitliga mätningar för att skräddarsy de mest effektiva fysioterapeutiska insatserna baserat på individuella kliniska scenarier. Point-of-care Lung Ultrasound (LUS) lovar att åtgärda dessa befintliga luckor.

Denna studie syftar till att utvärdera effekten av att integrera LUS i klinisk praxis genom att jämföra fysioterapeuters initiala kliniska bedömningar och behandlingsplaner med dem som gjorts efter att ha inkluderat LUS-fynd hos patienter inlagda på en allmän avdelning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjukhusvård på allmän avdelning på universitetssjukhuset Saint-Luc.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inläggning på allmän avdelning
  • Akuta luftvägssymtom (< 48 timmar)
  • Bröströntgen tillgänglig inom 24 timmar före eller efter användning av LUS

Exklusions kriterier:

  • Alla tillstånd som utesluter användning av LUS (brösthudskador, bröstbandage, subkutant emfysem)
  • Oförmåga att förstå instruktioner på grund av kognitiv funktionsnedsättning eller på grund av språkbarriär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andelen förändring av behandlingsplan
Tidsram: Före och omedelbart efter användning av LUS (10 minuters intervall)
Relativ förändring av behandlingsplan efter resultat av LUS i förhållande till det totala antalet händelser
Före och omedelbart efter användning av LUS (10 minuters intervall)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överensstämmelse mellan händelserna observerade på LUS och händelserna observerade på lungröntgen
Tidsram: Vid baslinjen
Antal överensstämmande fynd mellan LUS och lungröntgen. Varje par av tester kommer att bedömas som "positiva" (samma resultat observeras mellan LUS och lungröntgen) eller "negativa" (fynd är olika).
Vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2024

Första postat (Faktisk)

14 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • LUS-physio

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Respiratorisk komplikation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera