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Ultrassonografia pulmonar para fisioterapia em pacientes hospitalizados com complicações respiratórias

11 de maio de 2024 atualizado por: William Poncin, PT, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

O valor da ultrassonografia pulmonar no local de atendimento para fisioterapia em pacientes hospitalizados com sintomas respiratórios agudos

Este estudo tem como objetivo avaliar a relevância do uso da ultrassonografia pulmonar (LUS) no local de atendimento na modificação do plano de tratamento do fisioterapeuta para pacientes internados em enfermaria geral.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Pacientes hospitalizados frequentemente enfrentam problemas respiratórios decorrentes de diversas causas, como pneumonia. Os fisioterapeutas contam com uma variedade de dados clínicos e de imagem para informar suas decisões de tratamento. No entanto, enfrentam desafios devido à ausência de medições prontamente acessíveis, sensíveis, específicas e fiáveis ​​para adaptar as intervenções fisioterapêuticas mais eficazes com base em cenários clínicos individuais. A ultrassonografia pulmonar (LUS) no local de atendimento é promissora no preenchimento dessas lacunas existentes.

Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto da integração do USP na prática clínica, comparando as avaliações clínicas iniciais e os planos de tratamento dos fisioterapeutas com aqueles feitos após a incorporação dos achados do USP em pacientes internados em uma enfermaria geral.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Internação em enfermaria geral do Hospital Universitário Saint-Luc.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Internação em enfermaria geral
  • Sintomas respiratórios agudos (< 48h)
  • Radiografia de tórax disponível 24 horas antes ou depois do uso do LUS

Critério de exclusão:

  • Quaisquer condições que impeçam o uso de LUS (lesões cutâneas torácicas, curativo torácico, enfisema subcutâneo)
  • Incapacidade de compreender instruções devido a deficiência cognitiva ou devido a barreira linguística

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de mudança de plano de tratamento
Prazo: Antes e imediatamente após o uso do LUS (intervalo de 10 minutos)
Mudança relativa do plano de tratamento após o resultado da USP em relação ao número total de eventos
Antes e imediatamente após o uso do LUS (intervalo de 10 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concordância entre os eventos observados na USP e os eventos observados na radiografia de tórax
Prazo: Na linha de base
Número de achados concordantes entre USP e radiografia de tórax. Cada par de testes será classificado como "positivo" (os mesmos resultados são observados entre LUS e radiografia de tórax) ou "negativo" (os resultados são diferentes).
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LUS-physio

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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