Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Légúti szövődményekkel küzdő kórházi betegek fizioterápiás tüdő-ultrahangja

2024. május 11. frissítette: William Poncin, PT, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

A közvetlen tüdő ultrahang értéke a fizioterápiás kezelésben az akut légzőszervi tünetekkel küzdő kórházi betegeknél

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje a gondozási ponton végzett tüdő ultrahang (LUS) alkalmazásának relevanciáját a fizioterapeuta kezelési tervének módosításában az általános osztályon kórházba került betegek esetében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A kórházi betegek gyakran szembesülnek különféle okokból eredő légzési problémákkal, például tüdőgyulladással. A fizioterapeuták számos klinikai és képalkotó adatra támaszkodnak kezelési döntéseik megalapozásához. Mégis kihívásokkal kell szembenézniük, mivel hiányoznak könnyen hozzáférhető, érzékeny, specifikus és megbízható mérések a leghatékonyabb fizikai terápiás beavatkozások egyedi klinikai forgatókönyvek alapján történő testreszabásához. A gondozási célú tüdő ultrahang (LUS) ígéretesnek bizonyul e meglévő hiányosságok megszüntetésében.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje a LUS klinikai gyakorlatba történő integrálásának hatását, összehasonlítva a fizioterapeuták kezdeti klinikai értékeléseit és kezelési terveit azokkal, amelyeket az általános osztályra felvett betegek LUS-leleteinek beépítése után készítettek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Belgium
      • Brussels, Belgium, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Kórházi ellátás a Saint-Luc Egyetemi Kórház általános osztályán.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kórházi ellátás általános osztályon
  • Akut légúti tünetek (< 48 óra)
  • Mellkasröntgen a LUS használata előtt vagy után 24 órán belül elérhető

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen állapot, amely kizárja a LUS alkalmazását (mellkasi bőrelváltozások, mellkasi kötszer, szubkután emfizéma)
  • Kognitív károsodás vagy nyelvi akadály miatt képtelenség megérteni az utasításokat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kezelési terv módosításának aránya
Időkeret: A LUS használata előtt és közvetlenül után (10 perces intervallum)
A kezelési terv relatív változása a LUS eredményeit követően az összes eseményszámhoz viszonyítva
A LUS használata előtt és közvetlenül után (10 perces intervallum)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egyetértés a LUS-on megfigyelt események és a mellkasröntgenen megfigyelt események között
Időkeret: Az alapállapotban
A LUS és a mellkasröntgen közötti egyező leletek száma. Mindegyik tesztpár „pozitív” (ugyanaz a lelet figyelhető meg a LUS és a mellkasröntgen között) vagy „negatív” (az eredmények eltérőek).
Az alapállapotban

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. május 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. augusztus 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 11.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 11.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LUS-physio

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Légúti szövődmény

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mauritania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel