Ecografia polmonare per la fisioterapia in pazienti ospedalizzati con complicanze respiratorie
Il valore dell'ecografia polmonare al punto di cura per la fisioterapia nei pazienti ospedalizzati con sintomi respiratori acuti
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I pazienti ospedalizzati spesso affrontano problemi respiratori derivanti da diverse cause, come la polmonite. I fisioterapisti si affidano a una serie di dati clinici e di imaging per orientare le loro decisioni terapeutiche. Tuttavia, devono affrontare sfide dovute all’assenza di misurazioni facilmente accessibili, sensibili, specifiche e affidabili per personalizzare gli interventi fisioterapici più efficaci sulla base di scenari clinici individuali. L'ecografia polmonare al punto di cura (LUS) è promettente nel colmare queste lacune esistenti.
Questo studio mira a valutare l'impatto dell'integrazione del LUS nella pratica clinica confrontando le valutazioni cliniche iniziali e i piani di trattamento dei fisioterapisti con quelli effettuati dopo aver incorporato i risultati del LUS nei pazienti ricoverati in un reparto generale.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: William Poncin
- Numero di telefono: +3227642316
- Email: william.poncin@uclouvain.be
Luoghi di studio
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Brussels, Belgio, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
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Contatto:
- William Poncin, PhD
- Numero di telefono: +3227642316
- Email: william.poncin@uclouvain.be
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricovero in reparto comune
- Sintomi respiratori acuti (< 48 ore)
- Radiografia del torace disponibile entro 24 ore prima o dopo l'uso del LUS
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi condizione che precluda l'uso del LUS (lesioni cutanee toraciche, bendaggio toracico, enfisema sottocutaneo)
- Incapacità di comprendere le istruzioni a causa di deterioramento cognitivo o di barriera linguistica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di modifica del piano di trattamento
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'uso del LUS (intervallo di 10 minuti)
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Modifica relativa del piano di trattamento dopo i risultati del LUS in relazione al numero totale di eventi
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Prima e immediatamente dopo l'uso del LUS (intervallo di 10 minuti)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Concordanza tra gli eventi osservati al LUS e gli eventi osservati alla radiografia del torace
Lasso di tempo: Alla base
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Numero di risultati concordanti tra LUS e Rx torace.
Ciascuna coppia di test verrà valutata come "positiva" (si osservano gli stessi risultati tra LUS e radiografia del torace) o "negativa" (i risultati sono diversi).
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Alla base
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LUS-physio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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