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Lungenultraschall zur Physiotherapie bei Krankenhauspatienten mit Atemwegskomplikationen

11. Mai 2024 aktualisiert von: William Poncin, PT, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Der Wert von Point-of-Care-Lungenultraschall für die Physiotherapie bei Krankenhauspatienten mit akuten Atemwegssymptomen

Ziel dieser Studie ist es, die Relevanz des Einsatzes von Point-of-Care-Lungenultraschall (LUS) bei der Modifizierung des Behandlungsplans des Physiotherapeuten für Patienten zu bewerten, die auf einer Allgemeinstation hospitalisiert sind.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Krankenhauspatienten haben oft mit Atemwegsproblemen zu kämpfen, die verschiedene Ursachen haben können, beispielsweise eine Lungenentzündung. Physiotherapeuten stützen sich bei ihren Behandlungsentscheidungen auf eine Reihe klinischer und bildgebender Daten. Dennoch stehen sie vor Herausforderungen, da es an leicht zugänglichen, empfindlichen, spezifischen und zuverlässigen Messungen mangelt, um die effektivsten physiotherapeutischen Interventionen auf der Grundlage individueller klinischer Szenarien anzupassen. Der Point-of-Care-Lungenultraschall (LUS) verspricht, diese bestehenden Lücken zu schließen.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Integration von LUS in die klinische Praxis zu bewerten, indem die anfänglichen klinischen Beurteilungen und Behandlungspläne der Physiotherapeuten mit denen verglichen werden, die nach der Einbeziehung der LUS-Ergebnisse bei Patienten erstellt wurden, die auf einer Allgemeinstation aufgenommen wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenhausaufenthalt in einer allgemeinen Abteilung des Universitätsklinikums Saint-Luc.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenhausaufenthalt auf einer allgemeinen Station
  • Akute respiratorische Symptome (< 48h)
  • Eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs ist innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Anwendung von LUS verfügbar

Ausschlusskriterien:

  • Alle Bedingungen, die die Verwendung von LUS ausschließen (Brusthautläsionen, Brustverband, subkutanes Emphysem)
  • Unfähigkeit, Anweisungen aufgrund einer kognitiven Beeinträchtigung oder einer Sprachbarriere zu verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Änderung des Behandlungsplans
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach der Anwendung von LUS (10-Minuten-Intervall)
Relative Änderung des Behandlungsplans nach den Ergebnissen von LUS im Verhältnis zur Gesamtzahl der Ereignisse
Vor und unmittelbar nach der Anwendung von LUS (10-Minuten-Intervall)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übereinstimmung zwischen den im LUS beobachteten Ereignissen und den im Thoraxröntgen beobachteten Ereignissen
Zeitfenster: An der Grundlinie
Anzahl der übereinstimmenden Befunde zwischen LUS und Thoraxröntgen. Jedes Testpaar wird als „positiv“ (die gleichen Ergebnisse werden zwischen LUS und Thoraxröntgen beobachtet) oder „negativ“ (die Ergebnisse sind unterschiedlich) bewertet.
An der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LUS-physio

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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