- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06412081
Lungenultraschall zur Physiotherapie bei Krankenhauspatienten mit Atemwegskomplikationen
Der Wert von Point-of-Care-Lungenultraschall für die Physiotherapie bei Krankenhauspatienten mit akuten Atemwegssymptomen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Krankenhauspatienten haben oft mit Atemwegsproblemen zu kämpfen, die verschiedene Ursachen haben können, beispielsweise eine Lungenentzündung. Physiotherapeuten stützen sich bei ihren Behandlungsentscheidungen auf eine Reihe klinischer und bildgebender Daten. Dennoch stehen sie vor Herausforderungen, da es an leicht zugänglichen, empfindlichen, spezifischen und zuverlässigen Messungen mangelt, um die effektivsten physiotherapeutischen Interventionen auf der Grundlage individueller klinischer Szenarien anzupassen. Der Point-of-Care-Lungenultraschall (LUS) verspricht, diese bestehenden Lücken zu schließen.
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Integration von LUS in die klinische Praxis zu bewerten, indem die anfänglichen klinischen Beurteilungen und Behandlungspläne der Physiotherapeuten mit denen verglichen werden, die nach der Einbeziehung der LUS-Ergebnisse bei Patienten erstellt wurden, die auf einer Allgemeinstation aufgenommen wurden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: William Poncin
- Telefonnummer: +3227642316
- E-Mail: william.poncin@uclouvain.be
Studienorte
-
-
-
Brussels, Belgien, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Kontakt:
- William Poncin, PhD
- Telefonnummer: +3227642316
- E-Mail: william.poncin@uclouvain.be
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenhausaufenthalt auf einer allgemeinen Station
- Akute respiratorische Symptome (< 48h)
- Eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs ist innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Anwendung von LUS verfügbar
Ausschlusskriterien:
- Alle Bedingungen, die die Verwendung von LUS ausschließen (Brusthautläsionen, Brustverband, subkutanes Emphysem)
- Unfähigkeit, Anweisungen aufgrund einer kognitiven Beeinträchtigung oder einer Sprachbarriere zu verstehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Prozentsatz der Änderung des Behandlungsplans
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach der Anwendung von LUS (10-Minuten-Intervall)
|
Relative Änderung des Behandlungsplans nach den Ergebnissen von LUS im Verhältnis zur Gesamtzahl der Ereignisse
|
Vor und unmittelbar nach der Anwendung von LUS (10-Minuten-Intervall)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Übereinstimmung zwischen den im LUS beobachteten Ereignissen und den im Thoraxröntgen beobachteten Ereignissen
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Anzahl der übereinstimmenden Befunde zwischen LUS und Thoraxröntgen.
Jedes Testpaar wird als „positiv“ (die gleichen Ergebnisse werden zwischen LUS und Thoraxröntgen beobachtet) oder „negativ“ (die Ergebnisse sind unterschiedlich) bewertet.
|
An der Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- LUS-physio
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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