Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lungeultralyd for fysioterapi hos innlagte pasienter med luftveiskomplikasjoner

11. mai 2024 oppdatert av: William Poncin, PT, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Verdien av Point-of-care lunge-ultralyd for fysioterapi hos sykehusinnlagte pasienter med akutte luftveissymptomer

Denne studien tar sikte på å evaluere relevansen av å bruke point-of-care lunge-ultralyd (LUS) for å modifisere fysioterapeutens behandlingsplan for pasienter innlagt på en generell avdeling.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Innlagte pasienter møter ofte luftveisproblemer som stammer fra ulike årsaker, for eksempel lungebetennelse. Fysioterapeuter er avhengige av en rekke kliniske data og bildedata for å informere deres behandlingsbeslutninger. Likevel står de overfor utfordringer på grunn av fraværet av lett tilgjengelige, sensitive, spesifikke og pålitelige målinger for å skreddersy de mest effektive fysioterapeutiske intervensjonene basert på individuelle kliniske scenarier. Point-of-care lunge-ultralyd (LUS) lover å løse disse eksisterende hullene.

Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av å integrere LUS i klinisk praksis ved å sammenligne fysioterapeuters innledende kliniske vurderinger og behandlingsplaner med de som er gjort etter inkorporering av LUS-funn hos pasienter innlagt på en generell avdeling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykehusinnleggelse på en generell avdeling på Universitetssykehuset Saint-Luc.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innleggelse på generell avdeling
  • Akutte luftveissymptomer (< 48 timer)
  • Røntgen av thorax tilgjengelig innen 24 timer før eller etter bruk av LUS

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle tilstander som utelukker bruk av LUS (thoraxhudlesjoner, thoraxbandasje, subkutant emfysem)
  • Manglende evne til å forstå instruksjoner på grunn av kognitiv svikt eller på grunn av språkbarriere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andelen endring av behandlingsplan
Tidsramme: Før og umiddelbart etter bruk av LUS (10-min intervall)
Relativ endring av behandlingsplan etter resultater av LUS i forhold til totalt antall hendelser
Før og umiddelbart etter bruk av LUS (10-min intervall)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overensstemmelse mellom hendelsene observert på LUS og hendelsene observert på røntgen thorax
Tidsramme: Ved baseline
Antall samsvarende funn mellom LUS og røntgen thorax. Hvert par tester vil bli vurdert som "positive" (samme funn er observert mellom LUS og røntgen thorax) eller "negative" (funnene er forskjellige).
Ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LUS-physio

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respiratorisk komplikasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Montenegro

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere