Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Entraînement par Restriction du Flux Sanguin versus Technique de Mulligan dans le Traitement de l'Épicondylite Latérale

26 mars 2026 mis à jour par: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Entraînement par Restriction du Flux Sanguin versus Technique de Mulligan dans le Traitement de l'Épicondylite Latérale : un Essai Contrôlé Randomisé

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'entraînement avec restriction du flux sanguin (BFRT) par rapport à la technique de Mulligan pour améliorer la douleur, la force de préhension et les résultats fonctionnels chez les patients souffrant d'épicondylite latérale (LE).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'épicondylite latérale (EL) est un trouble musculosquelettique lié au travail causé par l'inflammation du tendon d'un ou des deux muscles extenseurs carpi radialis longus et extenseurs carpi radialis brevis. Elle est souvent appelée tennis elbow. Elle se manifeste par une douleur sur la face latérale du coude et une amplitude de mouvement réduite, ce qui entraîne un affaiblissement et une altération des muscles de l'avant-bras (Ahmad et al., 2013).Sans prédisposition sexuelle, l'EL est une affection répandue qui touche jusqu'à 3 % de la population (Vaquero-Picado et al., 2017). Les facteurs étiologiques de l'EL incluent la surutilisation, les mouvements répétitifs, les activités professionnelles physiquement intenses, les erreurs d'exercice, les désalignements, les problèmes de flexibilité, le vieillissement, les déséquilibres musculaires et les facteurs psychologiques (par exemple la tension au travail). L'incidence estimée de l'EL varie de 2,0 à 11,3 pour 100 années-travailleur dans des secteurs d'activité spécifiques (Herquelot et al., 2013 ; Bongers et al., 2002).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

177

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

1) 36 sujets des deux sexes âgés de 18 à 50 ans avec un test positif de LE (test de Cozen, Maudsley et/ou Mill positif), déterminé sur la base des procédures d'évaluation en physiothérapie ; 2) la présence de douleur au niveau de l'épicondyle latéral de l'os huméral ; et 3) montrer une diminution de la force musculaire et des capacités fonctionnelles.

Critères d'exclusion :

Les critères d'exclusion de cette étude seront 1) le refus d'être un échantillon dans cette étude ; 2) la présence de symptômes bilatéraux ; 3) la présence de troubles sensoriels et moteurs des membres supérieurs ; 4) les échantillons atteints de maladies systémiques et de troubles métaboliques ; 5) des antécédents de traumatisme et de chirurgie du coude ; 6) avoir des antécédents de malignité et de troubles vasculaires périphériques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe BFRT (A)
Entraînement en résistance à faible charge avec restriction du flux sanguin (BFR)
Dispositif: restriction du flux sanguin
Le physiothérapeute appliquera le brassard occlusif sur le bras (brachium) avec une pression équivalente à 0,5 fois la pression artérielle systolique du patient. Le physiothérapeute utilisera les brassards BFR de SAGA
Comparateur actif: Groupe MWM (B)
En plus des exercices à domicile, le groupe MWM a effectué des MWM
Autre: Mulligan avec mobilisation
Premièrement, l'angle d'application sans douleur sera déterminé pour chaque patient. Le condyle latéral de l'humérus sera fixé par le premier espace de barre du physiothérapeute. L'articulation du coude sera glissée jusqu'à ce qu'aucune douleur ne soit ressentie dans l'articulation du coude et que la main soit en position contractée.
Comparateur placebo: Groupe témoin (C)
Exercices d'étirement et de renforcement pour les extenseurs de l'avant-bras
Autre: Exercice
Un entraînement excentrique pour le muscle court extenseur radial du carpe, le tendon extenseur du poignet le plus affecté, et des exercices d'étirement statique pour le muscle court extenseur radial du carpe seront fournis sous forme de programme d'exercices à domicile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension
Délai: 4 semaines
La force de préhension maximale des patients sera mesurée avec un dynamomètre manuel.
4 semaines
Intensité de la douleur
Délai: 4 semaines
Mesuré à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique à 11 points.
4 semaines
Douleur et intensité du coude
Délai: 4 semaines
Mesure la douleur et l'incapacité par l'évaluation du coude évaluée par le patient (PREE) Score (échelle de 0 à 100, où 100 = douleur et incapacité maximales).
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Prof.Dr.Nasr A Abdelkader, professor, Cairo Univesity

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2025

Première publication (Réel)

19 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/006094

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur restriction du flux sanguin

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Austria

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner