Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodstrømningsbegrænsningstræning versus Mulligan-teknik i behandling af lateral epicondylitis

26. marts 2026 opdateret af: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Blodstrømningsbegrænsningstræning versus Mulligan-teknik i behandling af lateral epicondylitis: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af blodstrømsbegrænsningstræning (BFRT) i forhold til Mulligans teknik til at forbedre smerter, grebstyrke og funktionelle resultater hos patienter med lateral epicondylitis (LE).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lateral epicondylitis (LE) er en arbejdsrelateret muskel- og skeletlidelse forårsaget af inflammation i senen fra enten den lange eller korte udstrækker af håndrodsbenet (extensor carpi radialis longus og extensor carpi radialis brevis). Den omtales ofte som tennisalbue. Den manifesterer sig som smerter på ydersiden af albuen og nedsat bevægelighed, hvilket resulterer i svækkelse og funktionsnedsættelse i underarmsmusklerne (Ahmad et al., 2013).Uden kønsprædisposition er LE en udbredt lidelse, der rammer op til 3% af befolkningen (Vaquero-Picado et al., 2017). Ætiologiske faktorer for LE inkluderer overbelastning, gentagne bevægelser, fysisk krævende arbejdsaktiviteter, fejl i træning, misalignments, fleksibilitetsproblemer, aldring, muskelubalance og psykologiske (f.eks. jobstress) faktorer. Den estimerede incidens af LE varierer fra 2,0-11,3 pr. 100 arbejdsår i specifikke aktivitetssektorer (Herquelot et al., 2013; Bongers et al., 2002).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

177

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1) 36 forsøgspersoner af begge køn i alderen 18 til 50 år med en positiv test for LE (positiv Cozens, Maudsleys og/eller Mills test), som er blevet fastslået baseret på fysioterapi vurderingsprocedurer; 2) tilstedeværelse af smerter i den laterale epicondyle af humerus; og 3) viser nedsat muskelstyrke og funktionel evne.

Eksklusionskriterier:

Mens eksklusionskriterierne for denne undersøgelse vil være 1) afvisning af at være en prøve i denne undersøgelse; 2) tilstedeværelse af bilaterale symptomer; 3) tilstedeværelse af sensoriske og motoriske forstyrrelser i de øvre ekstremiteter; 4) prøver med systemisk sygdom og metaboliske forstyrrelser; 5) historie om traume og kirurgi på albuen; 6) have en historie med ondartethed og perifere karforstyrrelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BFRT Gruppe (A)
Modstandstræning med lav belastning og blodstrømsbegrænsning (BFR)
Enhed: blodstrømningsbegrænsning
Fysioterapeuten vil anbringe den okklusive manchet på overarmen (brachium) med et tryk på 0,5 gange patientens systoliske blodtryk. Fysioterapeuten vil bruge BFR-manchetterne fra SAGA
Aktiv komparator: MWM Group (B)
Ud over hjemmeøvelser udførte MWM-gruppen MWM
Andet: Mulligans med mobilisering
Først vil den smertefri applikationsvinkel blive bestemt for hver patient. Den laterale condylus i humerus vil blive fastgjort af fysioterapeutens første stangafstand. Albueleddet vil blive ført, indtil der ikke føles smerte i albueleddet, og hånden vil være i kontraheret stilling.
Placebo komparator: Kontrolgruppe (K)
Stræk- og styrkeøvelser for underarms ekstensorer
Andet: Træning
Excentrisk træning for musculus extensor carpi radialis brevis, den mest påvirkede håndledsstrækker-sene, og statiske strækøvelser for musculus extensor carpi radialis brevis vil blive leveret som et hjemmetræningsprogram.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grebsstyrke
Tidsramme: 4 uger
Patienternes maksimale grebstyrke måles med en hånddynamometer dynamometer.
4 uger
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uger
Målt ved hjælp af en 11-punkts numerisk bedømmelsesskala.
4 uger
Albuesmerter og intensitet
Tidsramme: 4 uger
Måler smerte og funktionsnedsættelse ved Patient-Rated Elbow Evaluation (PREE) Score (0-100 skala, hvor 100 = værste smerte & funktionsnedsættelse).
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Prof.Dr.Nasr A Abdelkader, professor, Cairo Univesity

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2025

Først opslået (Faktiske)

19. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/006094

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lateral epikondylitis (tennisalbue)

Kliniske forsøg med blodstrømningsbegrænsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner