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血流制限トレーニングとマリガン法による外側上顆炎の治療比較

2026年3月26日 更新者：Nasr Awad Abdelkader Othman、Cairo University

血流制限トレーニングとマリガン法による外側上顆炎の治療：無作為化比較試験

この研究の目的は、外側上顆炎（LE）患者の疼痛、握力、および機能的アウトカムの改善において、血流制限トレーニング（BFRT）とMulligan法の有効性を比較評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

外側上顆炎（LE）は、長橈側手根伸筋および短橈側手根伸筋の一方または両方の腱の炎症によって引き起こされる仕事関連の筋骨格系障害です。 これはしばしばテニス肘と呼ばれます。 肘の外側の痛みと可動域の低下として現れ、前腕筋の弱化と障害を引き起こします（Ahmad et al., 2013）。性別の predisposición はなく、LEは人口の最大3％に影響を与える広範な疾患です（Vaquero-Picado et al., 2017）。 LEの病因学的要因には、過使用、反復運動、身体的に力のいる職業活動、運動エラー、アライメント不良、柔軟性の問題、加齢、筋バランスの乱れ、および心理的（例：職場ストレス）要因が含まれます。 特定の活動セクターにおけるLEの推定発生率は、100労働者年あたり2.0〜11.3の範囲です（Herquelot et al., 2013; Bongers et al., 2002）。

研究の種類

介入

入学 (実際)

177

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選択基準：

1）理学療法評価手順に基づいて決定されたLE陽性（陽性Cozenテスト、Maudsleyテスト、および／またはMillテスト）の18歳から50歳までの男女36名、2）上腕骨外側上顆の疼痛の存在、3）筋力および機能的能力の低下を示すこと。

除外基準：

本研究の除外基準は、1）本研究への参加拒否、2）両側性症状の存在、3）上肢の感覚および運動障害の存在、4）全身性疾患および代謝障害を有する対象者、5）肘の外傷および手術の既往、6）悪性腫瘍および末梢血管障害の既往を有すること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：BFRTグループ（A）
低負荷血流制限（BFR）トレーニング
デバイス：血流制限
理学療法士が上腕に加圧カフを適用し、その圧力は患者の収縮期血圧の0.5倍に設定します。 理学療法士はSAGA社のBFRカフを使用します。
アクティブコンパレータ：MWMグループ（B）
ホームエクササイズに加えて、MWMグループはMWMを実施しました
他の：マリガン法による可動化
まず、各患者に対して無痛の適用角度を決定します。 上腕骨外側顆は理学療法士の第一バースペースにより固定されます。 肘関節に痛みを感じなくなるまで肘関節を滑らせ、手は収縮位置に保たれます。
プラセボコンパレーター：対照群（C）
前腕伸筋のストレッチと強化エクササイズ
他の：運動
最も影響を受ける手首伸筋腱である短橈側手根伸筋のエキセントリックトレーニングと、短橈側手根伸筋の静的ストレッチ運動がホームエクササイズプログラムとして提供されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力
時間枠：4週間
患者の最大握力は、ハンドダイナモメーターで測定されます。
4週間
疼痛の強度
時間枠：4週間
11ポイントの数値評価尺度を用いて測定されました。
4週間
肘の痛みと強度
時間枠：4週間
患者評価肘関節評価（PREE）スコア（0〜100スケール、100＝最悪の痛みと障害）による痛みと障害の測定。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Prof.Dr.Nasr A Abdelkader, professor、Cairo Univesity

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月15日

一次修了 (実際)

2026年3月10日

研究の完了 (実際)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2025年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月15日

最初の投稿 (実際)

2025年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月26日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/006094

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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