Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blodstrømmsrestriksjonstrening versus Mulligan-teknikk i behandling av lateral epikondylitt

26. mars 2026 oppdatert av: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Blodstrømsbegrensningstrening versus Mulligan-teknikk i behandling av lateral epikondylitt: en randomisert kontrollert studie

Formålet med denne studien er å evaluere effektiviteten av blodstrømrestriksjonstrening (BFRT) kontra Mulligans teknikk for å forbedre smerter, gripekraft og funksjonelle utfall hos pasienter med lateral epikondylitt (LE).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Laterale epikondylitt (LE) er en arbeidsrelatert muskelskjelettlidelse forårsaket av senebetennelse i enten en eller begge av musklene extensor carpi radialis longus og extensor carpi radialis brevis. Den omtales ofte som tennisalbue. Den manifesterer seg som smerter på utsiden av albuen og redusert bevegelsesutstrekning, noe som resulterer i svekkelse og nedsatt funksjon i underarmsmusklene (Ahmad et al., 2013).Uten noen kjønnspredisposisjon er LE en utbredt lidelse som rammer opptil 3 % av befolkningen (Vaquero-Picado et al., 2017). Etiologiske faktorer for LE inkluderer overbelastning, repetitive bevegelser, fysisk krevende yrkesaktiviteter, treningsfeil, feilstillinger, fleksibilitetsproblemer, aldring, muskelubalanse og psykologiske (f.eks. jobbstress) faktorer. Den estimerte forekomsten av LE varierer fra 2,0-11,3 per 100 arbeidstaker-år i spesifikke aktivitetssektorer (Herquelot et al., 2013; Bongers et al., 2002).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

177

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1) 36 deltakere av begge kjønn i alderen 18 til 50 år med positiv test for LE (positiv Cozens, Maudsleys og/eller Mills test), som er fastsatt basert på fysioterapi vurderingsprosedyrer; 2) tilstedeværelse av smerter i den laterale epikondylen i humerus; og 3) redusert muskelstyrke og funksjonsevne.

Eksklusjonskriterier:

Eksklusjonskriteriene for denne studien vil være 1) nekte å være en prøve i denne studien; 2) tilstedeværelse av bilaterale symptomer; 3) tilstedeværelse av sensoriske og motoriske forstyrrelser i øvre ekstremiteter; 4) prøver med systemisk sykdom og metabolske forstyrrelser; 5) historie med traume og kirurgi på albuen; 6) ha en historie med malignitet og perifere karforstyrrelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BFRT-gruppen (A)
Lavbelastning motstandstrening med blodstrømrestriksjon (BFR)
Enhet: blodstrømsbegrensning
Fysioterapeuten vil plassere den okklusive mansjetten på overarmen (brachium) med et trykk på 0,5 ganger pasientens systoliske blodtrykk. Fysioterapeuten vil bruke BFR-mansjettene fra SAGA
Aktiv komparator: MWM-gruppen (B)
I tillegg til hjemmeøvelser, utførte MWM-gruppen MWM
Annen: Mulligans med mobilisering
Først vil den smertefrie applikasjonsvinkelen bli bestemt for hver pasient. Den laterale kondylen på humerus vil bli festet av fysioterapeutens første stangrom. Albueleddet vil bli glidd inntil ingen smerte føles i albueleddet og hånden vil være i den kontraherte posisjonen.
Placebo komparator: Kontrollgruppe (C)
Strekk- og styrkeøvelser for underarmsstrekkermusklene
Annen: Tren
Eksentrisk trening for musculus extensor carpi radialis brevis, den mest berørte håndleddsstrekkersenen, og statiske strekkøvelser for musculus extensor carpi radialis brevis vil bli gitt som et hjemmetreningsprogram.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndstyrke
Tidsramme: 4 uker
Pasientenes maksimale grepstyrke vil bli målt med en hånddynamometer dynamometer.
4 uker
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uker
Målt ved hjelp av en 11-punkts numerisk vurderingsskala.
4 uker
Albuesmerter og intensitet
Tidsramme: 4 uker
Måler smerter og funksjonshemning ved Patient-Rated Elbow Evaluation (PREE)-score (0–100-skala, der 100 = verste smerter og funksjonshemning).
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Prof.Dr.Nasr A Abdelkader, professor, Cairo Univesity

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/006094

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lateral epikondylitt (tennisalbue)

Kliniske studier på blodstrømsbegrensning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere