Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenkiertorajoituskoulutus verrattuna Mulligan-tekniikkaan syvänolkaniveltulehduksen hoidossa

torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Verenkiertorajoitusharjoittelu versus Mulligan-tekniikka lateraalisen epikondyliitin hoidossa : satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida verenkiertorajoituskoulutuksen (BFRT) ja Mulliganin tekniikan tehokkuutta kipuun, puristusvoimaan ja toiminnallisiin tuloksiin sivusta kyynärpäätulehduksesta (LE) kärsivillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lateraalinen epikondyliitti (LE) on työhön liittyvä tukikudossairaus, joka johtuu joko toisen tai molempien extensor carpi radialis longus - ja extensor carpi radialis brevis -jännten tulehduksesta. Sitä kutsutaan usein tenniskynnyksi. Se ilmenee kivuna kyynärvarren ulkoreunalla ja alentuneena liikkeiden laajuutena, mikä johtaa etukäsivarren lihasten heikkenemiseen ja toimintavajaukseen (Ahmad et al., 2013). Ilman sukupuolista taipumusta LE on laajalle levinnyt sairaus, joka vaivaa jopa 3 % väestöstä (Vaquero-Picado et al., 2017). LE:n etiologisiin tekijöihin kuuluvat ylikäyttö, toistuvat liikkeet, fyysisesti rasittavat ammatilliset toiminnot, harjoitusvirheet, väärät asennot, joustavuusongelmat, ikääntyminen, lihas-epätasapainot ja psykologiset (esim. työn kuormittavuus) tekijät. LE:n arvioitu esiintyvyys vaihtelee 2,0-11,3 tapauksesta 100 työntekijävuotta kohden tietyillä toimialoilla (Herquelot et al., 2013; Bongers et al., 2002).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

177

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

1) 36 molempia sukupuolia olevaa koehenkilöä iältään 18–50-vuotiaita, joilla on positiivinen LE-testi (positiivinen Cozenin, Maudsleyn ja/tai Millin testi), joka on määritetty fysioterapian arviointimenetelmillä; 2) kipua olkaluun ulkonivelessä; ja 3) heikentynyttä lihasvoimaa ja toimintakykyä.

Poissulkemiskriteerit:

Tutkimuksen poissulkemiskriteerit ovat: 1) kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen; 2) molempipuolisten oireiden esiintyminen; 3) yläraajojen aistimis- ja liikehäiriöiden esiintyminen; 4) koehenkilöt, joilla on systemaattisia sairauksia ja aineenvaihduntahäiriöitä; 5) anamneesissä olkapään vamma tai leikkaus; 6) syöpätauti tai ääreisverenkiertohäiriö anamneesissä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BFRT-ryhmä (A)
Matalakuormitteinen vastuskuntoharjoittelu verenvirtausrajoituksen (BFR) kanssa
Laite: verenkierto rajoitus
Fysioterapeutti soveltaa okklusiivista mansettia olkavarrella (brachium) paineella, joka vastaa 0,5 kertaa potilaan systolisen verenpaineen arvo. Fysioterapeutti käyttää SAGA-merkkisiä BFR-mansetteja
Active Comparator: MWM-ryhmä (B)
Kodin harjoitusten lisäksi MWM-ryhmä suoritti MWM-toimenpiteitä
Muut: Mulliganin mobilisaatio
Ensin määritetään kullekin potilaalle kipuvapaa sovituskulma. Humeruksen lateraalista kondyyliä kiinnitetään fysioterapeutin ensimmäisen tankovälin kohdalta. Kyynärnivel liu'utetaan kunnes kyynärnivelessä ei enää tunnetu kipua ja käsi on supistusasennossa.
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä (C)
Venyttely- ja lihasvoimaharjoitukset kyynärvarren ojennuslihaksille
Muut: Harjoittelu
Eksentristä harjoitusta extensor carpi radialis brevis -lihakselle, vaikutetuimmille ranteenojennusjännevioille, ja staattisia venytysliikkeitä extensor carpi radialis brevis -lihakselle tarjotaan kotiharjoitusohjelmana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden puristusvoima
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Potilaiden maksimaalista kädentunnistusvoimaa mitataan kädentunnistusdynamometrillä.
4 viikkoa
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Mitattu käyttämällä 11-pisteen numeerista arviointiasteikkoa.
4 viikkoa
Kyynärpään kipu ja voimakkuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Mittaa kipua ja vammautumista potilasarviointiin perustuvalla kyynärpään arviointimenetelmällä (PREE) (asteikko 0–100, jossa 100 = pahin kipu ja vammautuminen).
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Prof.Dr.Nasr A Abdelkader, professor, Cairo Univesity

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/006094

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset verenkierto rajoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa