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혈류 제한 훈련 대 뮬리건 기법을 이용한 주관절 외상과염 치료

2026년 3월 26일 업데이트: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

혈류 제한 훈련 대 멀리건 기법의 주관절 외상과염 치료 효과 비교: 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 상완골 외상과염(LE) 환자의 통증, 파악력 및 기능적 결과 개선에 있어 혈류 제한 훈련(BFRT)과 Mulligan 기법의 효과를 비교 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

측상과염(LE)은 요측수근신전장근과 요측수근신전단근 중 하나 또는 둘 모두의 건(힘줄) 염증으로 인해 발생하는 직업성 근골격계 장애입니다. 이는 종종 테니스 엘보라고 불립니다. 팔꿈치 바깥쪽 통증과 관절 가동 범위 감소로 나타나며, 이로 인해 전완근이 약화되고 기능 장애가 발생합니다(Ahmad et al., 2013). 성별 차이가 없는 LE는 인구의 최대 3%까지 영향을 미치는 흔한 질환입니다(Vaquero-Picado et al., 2017). LE의 원인 인자로는 과사용, 반복적 움직임, 신체적으로 힘든 직업 활동, 운동 오류, 정렬 불량, 유연성 문제, 노화, 근육 불균형 및 심리적(예: 직무 스트레스) 요인 등이 포함됩니다. 특정 활동 분야에서 LE의 추정 발생률은 100 작업자-년당 2.0-11.3건 범위입니다(Herquelot et al., 2013; Bongers et al., 2002).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

177

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

1) 물리치료 평가 절차를 기반으로 LE 양성(Cozen 검사, Maudsley 검사 및/또는 Mill 검사 양성)으로 확인된 18세에서 50세 사이의 양성 성별 36명의 대상자; 2) 상완골 외측 상과 부위 통증 존재; 3) 근력 및 기능적 능력 감소를 보이는 경우

제외 기준:

본 연구의 제외 기준은 1) 연구 대상자로 참여 거부; 2) 양측 증상 존재; 3) 상지의 감각 및 운동 장애 존재; 4) 전신 질환 및 대사 장애가 있는 대상자; 5) 팔꿈치 부위 외상 및 수술 이력; 6) 악성 종양 및 말초 혈관 장애 이력이 있는 경우입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BFRT 그룹 (A)
저강도 저항 운동과 혈류 제한(BFR)
장치: 혈류 제한
물리치료사는 환자의 수축기 혈압의 0.5배 압력으로 상완에 폐쇄 커프를 적용합니다. 물리치료사는 SAGA의 BFR 커프를 사용합니다
활성 비교기: MWM 그룹 (B)
가정 내 운동 외에도, MWM 그룹은 MWM을 시행하였습니다
다른: 멀리건의 동원 기법
먼저, 각 환자에 대해 통증 없는 적용 각도를 결정합니다. 상완골 외측과가 물리치료사의 첫 번째 바 공간에 의해 고정됩니다. 팔꿈치 관절에 통증이 더 이상 느껴지지 않을 때까지 팔꿈치 관절을 미끄러지듯 움직이고 손은 수축된 위치에 있게 됩니다.
위약 비교기: 대조군 (C)
전완 신근의 스트레칭 및 강화 운동
다른: 운동
가장 영향을 많이 받는 손목 신전 건인 단요측 손목 폄근에 대한 원심성 훈련과 단요측 손목 폄근에 대한 정적 스트레칭 운동이 가정 운동 프로그램으로 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악력
기간: 4주
환자의 최대 악력을 핸드 다이나모미터를 사용하여 측정할 것입니다.
4주
통증 강도
기간: 4주
11점 숫자 평가 척도를 사용하여 측정되었습니다.
4주
팔꿈치 통증과 강도
기간: 4주
환자 평가 팔꿈치 평가(PREE) 점수(0-100 척도, 100 = 가장 심한 통증 및 장애)로 통증과 장애를 측정합니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Prof.Dr.Nasr A Abdelkader, professor, Cairo Univesity

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/006094

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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