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Entrenamiento con Restricción del Flujo Sanguíneo frente a Técnica Mulligan en el Tratamiento de la Epicondilitis Lateral

26 de marzo de 2026 actualizado por: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Entrenamiento con Restricción del Flujo Sanguíneo versus Técnica de Mulligan en el Tratamiento de la Epicondilitis Lateral: un Ensayo Controlado Aleatorizado

El propósito de este estudio es evaluar la efectividad del entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo (BFRT) frente a la técnica de Mulligan en la mejora del dolor, la fuerza de agarre y los resultados funcionales en pacientes con epicondilitis lateral (LE).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La epicondilitis lateral (EL) es un trastorno musculoesquelético relacionado con el trabajo causado por la inflamación del tendón de uno o ambos de los músculos extensor radial largo del carpo y extensor radial corto del carpo. Comúnmente se conoce como codo de tenista. Se manifiesta como dolor en la parte lateral del codo y reducción del rango de movimiento, lo que resulta en debilitamiento y deterioro de los músculos del antebrazo (Ahmad et al., 2013).Sin predisposición sexual, la EL es una dolencia generalizada que afecta hasta al 3% de la población (Vaquero-Picado et al., 2017). Los factores etiológicos de la EL incluyen sobreuso, movimientos repetitivos, actividades ocupacionales físicamente forzadas, errores en el ejercicio, desalineaciones, problemas de flexibilidad, envejecimiento, desequilibrios musculares y factores psicológicos (por ejemplo, tensión laboral). La incidencia estimada de EL oscila entre 2,0-11,3 por cada 100 trabajadores-año en sectores de actividad específicos (Herquelot et al., 2013; Bongers et al., 2002).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

177

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

1) 36 sujetos de ambos sexos con edades comprendidas entre 18 y 50 años con prueba positiva de LE (prueba de Cozen, Maudsley y/o Mill positiva), que se ha determinado en base a procedimientos de evaluación de fisioterapia; 2) la presencia de dolor en el epicóndilo lateral del hueso húmero; y 3) mostrar disminución de la fuerza muscular y capacidad funcional.

Criterios de exclusión:

Mientras que los criterios de exclusión de este estudio serán 1) negativa a ser una muestra en este estudio; 2) presencia de síntomas bilaterales; 3) presencia de deterioro sensorial y motor de las extremidades superiores; 4) muestras con enfermedad sistémica y trastornos metabólicos; 5) antecedentes de traumatismo y cirugía en el codo; 6) tener antecedentes de malignidad y trastornos vasculares periféricos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo BFRT (A)
Entrenamiento de resistencia de baja carga con restricción del flujo sanguíneo (BFR)
Dispositivo: restricción del flujo sanguíneo
El fisioterapeuta aplicará el manguito oclusivo en la parte superior del brazo (brazo) con una presión de 0,5 veces la presión arterial sistólica del paciente. El fisioterapeuta utilizará los manguitos BFR de SAGA
Comparador activo: Grupo MWM (B)
Además de los ejercicios en casa, el grupo MWM realizó MWM
Otro: Maniobras de Mulligan con movilización
Primero, se determinará el ángulo de aplicación sin dolor para cada paciente. El cóndilo lateral del húmero será fijado por el primer espacio de la barra del fisioterapeuta. La articulación del codo se deslizará hasta que no se sienta dolor en la articulación del codo y la mano esté en posición de contracción.
Comparador de placebos: Grupo de control (C)
Ejercicios de estiramiento y fortalecimiento para los extensores del antebrazo
Otro: Ejercicio
Se proporcionará un entrenamiento excéntrico para el músculo extensor radial corto del carpo, el tendón extensor de la muñeca más afectado, y ejercicios de estiramiento estático para el músculo extensor radial corto del carpo como programa de ejercicios domiciliarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 4 semanas
La fuerza máxima de agarre de los pacientes se medirá con un dinamómetro de mano.
4 semanas
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
Medido utilizando una escala de calificación numérica de 11 puntos.
4 semanas
Dolor e intensidad del codo
Periodo de tiempo: 4 semanas
Evalúa el dolor y la discapacidad mediante la Puntuación de Evaluación del Codo por el Paciente (PREE) (escala de 0 a 100, donde 100 = dolor y discapacidad máximos).
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Prof.Dr.Nasr A Abdelkader, professor, Cairo Univesity

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

10 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

19 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/006094

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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