Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo versus Técnica de Mulligan no Tratamento da Epicondilite Lateral

26 de março de 2026 atualizado por: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo versus Técnica de Mulligan no Tratamento da Epicondilite Lateral: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do treino de restrição do fluxo sanguíneo (TRFS) versus a técnica de Mulligan na melhoria da dor, da força de preensão e dos resultados funcionais em doentes com epicondilite lateral (EL).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A epicondilite lateral (EL) é uma perturbação musculoesquelética relacionada com o trabalho causada pela inflamação do tendão de um ou de ambos os músculos extensor radial longo do carpo e extensor radial curto do carpo. É frequentemente referida como cotovelo de tenista. Manifesta-se como dor na parte lateral do cotovelo e redução da amplitude de movimento, o que resulta em enfraquecimento e comprometimento dos músculos do antebraço (Ahmad et al., 2013).Sem predisposição sexual, a EL é uma doença generalizada que afeta até 3% da população (Vaquero-Picado et al., 2017). Os fatores etiológicos da EL incluem uso excessivo, movimentos repetitivos, atividades ocupacionais fisicamente forçadas, erros de exercício, desalinhamentos, problemas de flexibilidade, envelhecimento, desequilíbrios musculares e fatores psicológicos (ex. tensão no trabalho). A incidência estimada da EL varia entre 2,0-11,3 por 100 anos-trabalhador em setores de atividade específicos (Herquelot et al., 2013; Bongers et al., 2002).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

177

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

1) 36 sujeitos de ambos os géneros com idades entre os 18 e os 50 anos com teste positivo para LE (Teste de Cozen, Maudsley e/ou Mill positivo), determinado com base em procedimentos de avaliação de fisioterapia; 2) presença de dor no epicôndilo lateral do osso umeral; e 3) demonstração de diminuição da força muscular e capacidade funcional.

Critérios de Exclusão:

Enquanto os critérios de exclusão deste estudo serão 1) recusa em ser uma amostra neste estudo; 2) presença de sintomas bilaterais; 3) presença de comprometimento sensorial e motor dos membros superiores; 4) amostras com doença sistémica e distúrbios metabólicos; 5) histórico de trauma e cirurgia no cotovelo; 6) ter histórico de malignidade e distúrbios vasculares periféricos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo BFRT (A)
Treino de resistência de baixa carga com restrição do fluxo sanguíneo (BFR)
Dispositivo: restrição do fluxo sanguíneo
O fisioterapeuta aplicará o manguito oclusivo no braço (braço) com uma pressão de 0,5 vezes a pressão arterial sistólica do paciente. O fisioterapeuta utilizará os manguitos de BFR da SAGA
Comparador Ativo: Grupo MWM (B)
Além dos exercícios domiciliares, o grupo MWM realizou MWM
Outro: "Mulligan's" com mobilização
Primeiro, o ângulo de aplicação indolor será determinado para cada paciente. O côndilo lateral do úmero será fixado pelo primeiro espaço da barra do fisioterapeuta. A articulação do cotovelo será deslizada até que não seja sentida dor na articulação do cotovelo e a mão ficará na posição contraída.
Comparador de Placebo: Grupo de controlo (C)
Exercícios de alongamento e fortalecimento para os extensores do antebraço
Outro: Exercício
Será fornecido um programa de exercícios domiciliário que inclui treino excêntrico para o músculo extensor radial curto do carpo, o tendão extensor do pulso mais afetado, e exercícios de alongamento estático para o músculo extensor radial curto do carpo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de preensão
Prazo: 4 semanas
A força de preensão máxima dos pacientes será medida com um dinamómetro manual.
4 semanas
Intensidade da dor
Prazo: 4 semanas
Medido utilizando uma escala de avaliação numérica de 11 pontos.
4 semanas
Dor e intensidade no cotovelo
Prazo: 4 semanas
Mede a dor e a incapacidade através da Pontuação de Avaliação do Cotovelo pelo Paciente (PREE) (escala de 0-100, em que 100 = pior dor e incapacidade).
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Prof.Dr.Nasr A Abdelkader, professor, Cairo Univesity

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/006094

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em restrição do fluxo sanguíneo

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Mongolia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever