Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка с ограничением кровотока по сравнению с техникой Маллигана в лечении латерального эпикондилита

26 марта 2026 г. обновлено: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Тренировка с ограничением кровотока в сравнении с техникой Маллигана в лечении латерального эпикондилита: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является оценка эффективности тренировки с ограничением кровотока (BFRT) по сравнению с техникой Маллигана в улучшении боли, силы хвата и функциональных исходов у пациентов с латеральным эпикондилитом (ЛЭ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Латеральный эпикондилит (ЛЭ) — это профессиональное заболевание опорно-двигательного аппарата, вызванное воспалением сухожилия одного или обоих разгибателей запястья: длинного и короткого лучевых разгибателей запястья. Часто его называют «теннисным локтем». Проявляется болью на внешней стороне локтя и снижением амплитуды движений, что приводит к ослаблению и нарушению функции мышц предплечья (Ahmad et al., 2013). Не имея половой предрасположенности, ЛЭ является распространенным заболеванием, которым страдает до 3% населения (Vaquero-Picado et al., 2017). К этиологическим факторам ЛЭ относятся перенапряжение, повторяющиеся движения, физически тяжелая профессиональная деятельность, ошибки в технике упражнений, нарушения осанки, проблемы с гибкостью, старение, мышечный дисбаланс и психологические (например, профессиональный стресс) факторы. Расчетная заболеваемость ЛЭ составляет от 2,0 до 11,3 на 100 рабочих-лет в определенных секторах деятельности (Herquelot et al., 2013; Bongers et al., 2002).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

177

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

1) 36 субъектов обоих полов в возрасте от 18 до 50 лет с положительным тестом на латеральный эпикондилит (положительные тесты Козена, Модсли и/или Милла), который был определен на основе процедур оценки физиотерапии; 2) наличие боли в латеральном надмыщелке плечевой кости; и 3) снижение мышечной силы и функциональной способности.

Критерии исключения:

Критериями исключения в данном исследовании будут: 1) отказ быть образцом в данном исследовании; 2) наличие двусторонних симптомов; 3) наличие сенсорных и моторных нарушений верхних конечностей; 4) образцы с системными заболеваниями и метаболическими нарушениями; 5) история травм и операций на локте; 6) наличие в анамнезе злокачественных новообразований и периферических сосудистых нарушений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа BFRT (А)
Низконагрузочная силовая тренировка с ограничением кровотока (ОК)
Устройство: ограничение кровотока
Физиотерапевт наложит окклюзионную манжету на верхнюю часть руки (плечо) с давлением, составляющим 0,5 от систолического артериального давления пациента. Физиотерапевт будет использовать манжеты для BFR от SAGA
Активный компаратор: Группа MWM (Б)
В дополнение к домашним упражнениям, группа MWM выполняла MWM
Другой: Маллигана с мобилизацией
Сначала для каждого пациента будет определён безболезненный угол нанесения. Латеральный мыщелок плечевой кости будет зафиксирован первым пространством перекладины физиотерапевта. Локтевой сустав будет скользить до тех пор, пока в локтевом суставе не будет ощущаться боль, и кисть будет находиться в сокращённом положении.
Плацебо Компаратор: Контрольная группа (C)
Упражнения на растяжку и укрепление разгибателей предплечья
Другой: Упражнение
Эксцентрические упражнения для мышцы-короткого лучевого разгибателя запястья, наиболее пораженного сухожилия разгибателя запястья, и статические упражнения на растяжку для мышцы-короткого лучевого разгибателя запястья будут предоставлены в качестве домашней программы упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила хвата
Временное ограничение: 4 недели
Максимальная сила сжатия пациентов будет измеряться ручным динамометром.
4 недели
Интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
Измеряется по 11-балльной числовой рейтинговой шкале.
4 недели
Боль в локте и её интенсивность
Временное ограничение: 4 недели
Измеряет боль и ограничение функциональности с помощью оценки, проводимой пациентом по шкале Patient-Rated Elbow Evaluation (PREE) (шкала 0-100, где 100 = максимальная боль и ограничение функциональности).
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: Prof.Dr.Nasr A Abdelkader, professor, Cairo Univesity

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/006094

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ограничение кровотока

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malaysia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться