Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedstroombeperkingstraining versus Mulligan-techniek bij de behandeling van laterale epicondylitis

26 maart 2026 bijgewerkt door: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Bloedstroombeperkingstraining versus Mulligan-techniek bij de behandeling van laterale epicondylitis: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te evalueren van bloedstroombeperkingstraining (BFRT) versus de techniek van Mulligan bij het verbeteren van pijn, grijpkracht en functionele uitkomsten bij patiënten met laterale epicondylitis (LE).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Laterale epicondylitis (LE) is een werkgerelateerde aandoening van het bewegingsapparaat veroorzaakt door een ontsteking van de pees van een of beide van de extensor carpi radialis longus en extensor carpi radialis brevis. Het wordt vaak tenniselleboog genoemd. Het manifesteert zich als pijn aan de buitenzijde van de elleboog en een verminderd bewegingsbereik, wat leidt tot verzwakking en beperkingen in de onderarmspieren (Ahmad et al., 2013).Zonder geslachtsvoorkeur is LE een wijdverbreide aandoening die tot 3% van de bevolking treft (Vaquero-Picado et al., 2017). Etiologische factoren van LE omvatten overbelasting, repetitieve bewegingen, fysiek zware beroepsactiviteiten, fouten tijdens lichaamsbeweging, uitlijningproblemen, flexibiliteitsproblemen, veroudering, spieronevenwichtigheden en psychologische (bijv. werkdruk) factoren. De geschatte incidentie van LE varieert van 2,0-11,3 per 100 werkjaren in specifieke activiteitensectoren (Herquelot et al., 2013; Bongers et al., 2002).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

177

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1) 36 proefpersonen van beide geslachten tussen 18 en 50 jaar met een positieve test voor LE (positieve Cozen's, Maudsley's en/of Mill's test), zoals vastgesteld op basis van fysiotherapiebeoordelingsprocedures; 2) de aanwezigheid van pijn in de laterale epicondylus van het opperarmbeen; en 3) verminderde spierkracht en functioneel vermogen vertonen.

Exclusiecriteria:

De exclusiecriteria van deze studie zijn: 1) weigering om deel te nemen aan deze studie; 2) aanwezigheid van bilaterale symptomen; 3) aanwezigheid van sensorische en motorische stoornissen van de bovenste ledematen; 4) proefpersonen met systemische ziekten en metabole stoornissen; 5) voorgeschiedenis van trauma en chirurgie aan de elleboog; 6) een voorgeschiedenis van maligniteit en perifere vaataandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BFRT Groep (A)
Lage-belasting weerstandstraining met bloedstroombeperking (BFR)
Apparaat: bloedstroombeperking
De fysiotherapeut zal de occlusieve manchet op de bovenarm (bovenarm) aanbrengen met een druk van 0,5 keer de systolische bloeddruk van de patiënt. De fysiotherapeut zal de BFR-manchetten van SAGA gebruiken
Actieve vergelijker: MWM Groep (B)
Naast thuisoefeningen voerde de MWM-groep MWM uit
Ander: Mulligan's met mobilisatie
Eerst wordt de pijnvrije hoek van toepassing voor elke patiënt bepaald. De laterale condylus van de humerus wordt gefixeerd door de eerste bar ruimte van de fysiotherapeut. Het ellebooggewricht wordt bewogen totdat er geen pijn meer wordt gevoeld in het ellebooggewricht en de hand zich in de gecontracteerde positie bevindt.
Placebo-vergelijker: Controlegroep (C)
Rekoefeningen en krachtoefeningen voor de strekspieren van de onderarm
Ander: Oefening
Excentrische training voor de extensor carpi radialis brevis-spier, de meest aangedane polsstrekkerspees, en statische rekoefeningen voor de extensor carpi radialis brevis-spier zullen worden verstrekt als een thuisoefenprogramma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Grijpkracht
Tijdsspanne: 4 weken
De maximale handknijpkracht van de patiënten wordt gemeten met een handdynamometer.
4 weken
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 4 weken
Gemeten met een 11-punts numerieke beoordelingsschaal.
4 weken
Elleboogpijn en intensiteit
Tijdsspanne: 4 weken
Meet pijn en beperkingen via de door de patiënt beoordeelde elleboogbeoordeling （PREE） Score (0-100 schaal, waarbij 100 = ernstigste pijn & beperkingen).
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Prof.Dr.Nasr A Abdelkader, professor, Cairo Univesity

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/006094

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Laterale epicondylitis (tenniselleboog)

Klinische onderzoeken op bloedstroombeperking

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren