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- Essai clinique NCT07487129
Évaluation clinique et pharmacoéconomique des inhibiteurs de CDK4/6 pour le traitement du cancer du sein en Égypte (Clinical and P)
17 mars 2026 mis à jour par: Marwa Mohamed Abd El-Maboud, Beni-Suef University
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines CDK4/6 (CDK4/6i) associés à l'ET sont considérés comme le traitement standard de première intention pour les patients atteints d'un cancer du sein avancé (ABC) positif pour les récepteurs hormonaux et négatif pour HER2 (HR+/HER2-).
Les inhibiteurs de CDK4/6 sont les premiers à avoir été approuvés par la FDA pour le traitement clinique.
Ces inhibiteurs inhibent spécifiquement CDK4/6 et présentent une toxicité limitée pour les cellules normales.
Il existe trois inhibiteurs de CDK4/6 approuvés par la FDA : le palbociclib produit par Pfizer, le ribociclib produit par Novartis et l'abemaciclib produit par Eli Lilly.
Le palbociclib est le premier et le plus populaire des inhibiteurs de CDK4/6, ayant atteint 2,135 milliards de dollars de ventes mondiales en 2016.
Le ribociclib est très similaire au palbociclib en structure, mais l'abemaciclib est assez différent.
Des études in vitro ont indiqué que le palbociclib a un effet d'inhibition presque équivalent sur CDK4 et CDK6, tandis que l'abemaciclib et le ribociclib sont plus puissants contre CDK4 que contre CDK6.
Les CDK sont des protéines kinases qui phosphorylent les protéines cellulaires, provoquant leur activation ou inactivation pendant la phase G1 du cycle cellulaire.
Dans un cycle cellulaire dérégulé, les protéines CDK4/6 se lient à la cycline D1 pour former un complexe activé, qui phosphoryle ensuite et inactive la protéine suppresseur de tumeur rétinoblastome et libère les facteurs de transcription E2F, entraînant ainsi la progression du cycle cellulaire et la prolifération des cellules cancéreuses.
L'introduction dans la pratique clinique d'inhibiteurs hautement sélectifs de cette voie, comme les inhibiteurs de CDK4/6 (CDKi), qui agissent en bloquant le complexe cycline D1/CDK4/6 et inhibent la progression du cycle cellulaire vers la phase S et la prolifération cancéreuse, est très prometteuse.
Ces nouveaux mécanismes moléculaires fournissent une base théorique pour la thérapie combinée avec les inhibiteurs de CDK4/6.
Par exemple, les inhibiteurs de CDK4/6 combinés à l'antagoniste des récepteurs hormonaux létrozole ont été appliqués pour le traitement du cancer du sein.
De nombreuses autres thérapies combinées impliquant des inhibiteurs de CDK4/6 sont actuellement en essais cliniques pour diverses maladies, y compris le traitement anticancéreux.
De plus, l'ajout de CDKi à l'ET a été associé à une amélioration significative de la survie sans progression (PFS) et/ou de la survie globale (OS) dans le cancer du sein avancé positif pour les récepteurs hormonaux (ER) et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2).
Malgré le bénéfice clinique clair de l'ajout de CDKi à l'ET démontré dans plusieurs essais cliniques, il est crucial d'évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement combiné dans la pratique clinique courante.
Les données en vie réelle sont souvent utilisées pour évaluer l'efficacité, la tolérance et le coût des médicaments afin de démontrer la reproductibilité des preuves issues des essais cliniques randomisés dans la pratique clinique quotidienne.
En outre, les données en vie réelle (RWD) permettent d'évaluer le bénéfice clinique et la sécurité des schémas thérapeutiques dans des populations souvent exclues des essais cliniques, comme les patients âgés, les patients en mauvais état général ou les patients présentant de multiples comorbidités.
Le ribociclib (RIB) + ET a démontré des bénéfices statistiquement significatifs en termes de PFS et d'OS par rapport à l'ET seul dans 3 essais cliniques de phase 3 (MONALEESA-2, -3 et -7) chez des patients atteints d'ABC positif pour les récepteurs hormonaux et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HR+/HER2-), y compris les patients avec des métastases viscérales et une charge tumorale élevée.
La pharmacoéconomie est une sous-discipline de l'économie de la santé qui s'intéresse à la comparaison et à l'analyse des coûts par rapport aux conséquences associées des options et stratégies de traitement médicamenteux.
La pharmacoéconomie est particulièrement importante en raison de l'augmentation des options thérapeutiques médicamenteuses et de leurs coûts, qui sont estimés représenter au moins 10 % des dépenses totales de santé de chaque pays.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le cancer du sein (CS) est le type de cancer le plus fréquent chez les femmes dans le monde et a été responsable de 684 996 décès associés au CS en 2020.
Le CS a été classé comme le cancer à l'incidence la plus élevée dans les pays du Moyen-Orient, représentant environ 17,7 % à 19 % de tous les nouveaux diagnostics de cancers en 2018.
Le CS peut être classé en différentes catégories selon différents schémas.
La classification est principalement basée sur le type histopathologique, le grade de la tumeur, le stade de la tumeur, ainsi que l'état d'expression des protéines et des gènes.
Pour améliorer les soins aux patients, le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a établi des lignes directrices pour le traitement et la surveillance du CS.
Ces lignes directrices recommandent un premier traitement par hormonothérapie (HT), tel qu'un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERM) (par exemple, le tamoxifène), avec ou sans ablation/suppression ovarienne chez les femmes préménopausées atteintes d'un CS avancé HR+.
La chimiothérapie n'est recommandée qu'en cas de preuve claire de résistance à l'HT ou en présence d'une maladie mettant immédiatement la vie en danger.
Certaines données disponibles peuvent donner un aperçu de l'incidence du CS chez les femmes égyptiennes.
Les taux d'incidence de base au niveau national, sans compter le cancer de la peau non mélanome, étaient de 113,1/100 000 (les deux sexes), 115,7/100 000 (hommes) et 110,3/100 000 (femmes).
Le Programme national d'enregistrement du cancer (NCRP) a été développé en 2008 et est devenu la seule base pour la prévalence du cancer en Égypte.
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines 4/6 (CDK4/6i) combinés à l'HT sont considérés comme le traitement standard de première intention pour les patients atteints d'un cancer du sein avancé positif aux récepteurs hormonaux, HER2-négatif (HR+/HER2-ABC).
Les inhibiteurs de CDK4/6 sont les premiers à avoir été approuvés par la FDA pour le traitement clinique.
Ces inhibiteurs inhibent spécifiquement CDK4/6 et présentent une toxicité limitée pour les cellules normales.
Il existe trois inhibiteurs de CDK4/6 approuvés par la FDA : le palbociclib produit par Pfizer, le ribociclib produit par Novartis et l'abémaciclib produit par Eli Lilly.
Le palbociclib est le premier et le plus populaire inhibiteur de CDK4/6, ayant atteint 2,135 milliards de dollars de ventes mondiales en 2016.
Le ribociclib est très similaire au palbociclib en structure, mais l'abémaciclib est assez différent.
Des études in vitro ont indiqué que le palbociclib a un effet d'inhibition presque équivalent sur CDK4 et CDK6, tandis que l'abémaciclib et le ribociclib sont plus puissants contre CDK4 que contre CDK6.
Les CDK sont des protéines kinases qui phosphorylent les protéines cellulaires, provoquant leur activation ou inactivation pendant la phase G1 du cycle cellulaire.
Dans un cycle cellulaire dérégulé, les protéines CDK4/6 se lient à la cycline D1 pour former un complexe activé, qui phosphoryle et inactive ensuite la protéine suppresseur de tumeur rétinoblastome et libère les facteurs de transcription E2F, entraînant ainsi la progression du cycle cellulaire et la prolifération des cellules cancéreuses.
L'introduction d'inhibiteurs hautement sélectifs de cette voie dans la pratique clinique sous forme d'inhibiteurs de CDK4/6 (CDKi), qui agissent en bloquant le complexe cycline D1/CDK4/6 et inhibent la progression du cycle cellulaire vers la phase S et la prolifération cancéreuse, est très prometteuse.
Ces nouveaux mécanismes moléculaires fournissent une base théorique pour la thérapie combinée avec les inhibiteurs de CDK4/6.
Par exemple, les inhibiteurs de CDK4/6 combinés à l'antagoniste des récepteurs hormonaux létrozole ont été appliqués pour le traitement du CS.
De nombreuses autres thérapies combinées impliquant des inhibiteurs de CDK4/6 sont actuellement en essais cliniques pour diverses maladies, y compris le traitement anticancéreux.
De plus, l'ajout de CDKi à l'HT a été associé à une amélioration significative de la survie sans progression (SSP) et/ou de la survie globale (SG) dans le cancer du sein avancé positif aux récepteurs hormonaux (ER), négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2).
Malgré le bénéfice clinique clair de l'ajout de CDKi à l'HT démontré dans plusieurs essais cliniques, il est essentiel d'évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement combiné dans la pratique clinique de routine.
Les données du monde réel sont souvent utilisées pour évaluer l'efficacité, la tolérance et le coût des médicaments afin de démontrer la reproductibilité des preuves issues des essais cliniques randomisés dans la pratique clinique quotidienne.
De plus, les données du monde réel (RWD) permettent d'évaluer le bénéfice clinique et la sécurité des schémas thérapeutiques chez des populations souvent exclues des essais cliniques, telles que les patients âgés, les patients en mauvais état général ou les patients présentant de multiples comorbidités.
Le ribociclib (RIB) + HT a démontré des bénéfices statistiquement significatifs en termes de SSP et de SG par rapport à l'HT seule dans 3 essais cliniques de phase 3 (MONALEESA-2, -3 et -7) chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé positif aux récepteurs hormonaux, négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HR+/HER2-), y compris les patients présentant des métastases viscérales et une charge tumorale élevée.
La pharmacoéconomie est une sous-discipline de l'économie de la santé qui s'intéresse à la comparaison et à l'analyse des coûts par rapport aux conséquences liées des options et stratégies de traitement médicamenteux.
La pharmacoéconomie est particulièrement importante en raison de l'augmentation des options thérapeutiques médicamenteuses et de leurs coûts, qui sont estimés représenter au moins 10 % des dépenses totales de santé de chaque pays.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
206
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypte
- Gustave Roussy International Hospital in Egypt.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion
- Les patients éligibles seront ceux présentant un carcinome mammaire invasif confirmé histologiquement avec un phénotype RH positif et HER2 négatif et des preuves cliniques ou radiologiques de métastases.
- Seuls les patients disposant de dossiers médicaux complets de janvier 2020 à décembre 2024 seront inclus.
Critères d'exclusion
- Les critères d'exclusion seront conçus pour garantir la collecte de données réelles authentiques, en excluant les patients ayant une documentation clinique insuffisante, des résultats cliniques inconnus ou ceux qui ont été transférés dans un autre centre de traitement au cours de leur thérapie.
- Les femmes de moins de 18 ans seront exclues.
- Les patients en crise viscérale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: groupe 1 : ETH + palbciclib
dans ce groupe, les patients reçoivent une thérapie endocrinienne (ETH) + Palbociclib en tant que comparateur actif
|
Le patient reçoit une thérapie endocrinienne standard (ETH) en association avec le Palbociclib.
Le palbociclib est administré selon le schéma posologique standard (125 mg/jour) pendant 3 semaines consécutives, avec une semaine d'interruption par mois
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: groupe 2 : ETH + Ribociclib
Les patients de ce groupe reçoivent un traitement endocrinien (ETH) + Ribociclib comme comparateur actif
|
Ribociclib administré selon le schéma posologique standard (600 mg/jour) pendant 3 semaines consécutives, avec une semaine d'arrêt par mois
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: groupe 3 : ETH + Abemaciclib
Les patients de ce groupe reçoivent une thérapie endocrinienne (ETH) + Abemaciclib comme comparateur actif.
|
Abemaciclib administré selon le schéma posologique standard (300 mg/jour) pendant 3 semaines consécutives, une semaine d'arrêt par mois
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
1- Survie sans progression (PFS).
Délai: 1 an
|
Durée entre le début du traitement et la progression de la maladie ou le décès, mesurée en mois.
|
1 an
|
|
2-Survie globale
Délai: 1 an
|
Durée entre l'initiation du traitement et le décès, quelle qu'en soit la cause, mesurée en mois.
|
1 an
|
|
Incidence des événements indésirables liés au traitement
Délai: 1 an
|
Fréquence et sévérité des événements indésirables évaluées à l'aide du CTCAE v4.0.
|
1 an
|
|
Résultats économiques
Délai: 1 an
|
Les résultats économiques seront évalués par une analyse coût-utilité et les résultats seront exprimés en termes de « rapport coût-efficacité incrémental (ICER) ».
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Première publication (Réel)
23 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7-2025/5
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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