Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk og farmakoøkonomisk vurdering af CDK4/6-hæmmere til behandling af brystkræft i Egypten (Clinical and P)

17. marts 2026 opdateret af: Marwa Mohamed Abd El-Maboud, Beni-Suef University
Cyklinafhængige kinaser CDK4/6-hæmmere (CDK4/6i) kombineret med ET betragtes som standardbehandlingen for første-linje terapi af patienter med hormonreceptor positiv, HER2 negativ, fremskreden brystkræft (HR+/HER2-ABC). CDK4/6-hæmmere var de første, der blev godkendt af FDA til klinisk behandling. Disse hæmmere hæmmer specifikt CDK4/6 og viser begrænset toksicitet over for normale celler. Der er tre FDA-godkendte CDK4/6-hæmmere, og de er palbociclib produceret af Pfizer, ribociclib produceret af Novartis og abemaciclib produceret af Eli Lilly. Palbociclib er den første og mest populære CDK4/6-hæmmer, som nåede $2,135 milliarder i globale salg i 2016. Ribociclib er meget lig palbociclib i struktur, men abemaciclib er ret forskellig. In vitro-studier viste, at palbociclib har en næsten ækvivalent hæmmende effekt på CDK4 og CDK6, mens abemaciclib og ribociclib er mere potente over for CDK4 end CDK6. CDK'er er proteinkinaser, der fosforylerer cellulære proteiner, hvilket forårsager deres aktivering eller inaktivering under G1-cellecyklusfasen. I en dysreguleret cellecyklus binder CDK4/6-proteiner til cyklin D1 for at danne et aktiveret kompleks, som derefter fosforylerer og inaktiverer tumorsuppressor-retinoblastomproteinet og frigiver E2F-transkriptionsfaktorer, hvilket resulterer i cellecyklusfremgang og cancercelleproliferation. Introduktion af højselektive hæmmere af denne pathway i klinisk praksis som CDK4/6-hæmmere (CDKi), som virker ved at blokere cyklin D1/CDK4/6-komplekset og hæmme cellecyklusfremgang til S-fasen og cancerproliferation, er meget lovende. Disse nye molekylære mekanismer giver en teoretisk basis for kombinationsbehandling med CDK4/6-hæmmere. For eksempel er CDK4/6-hæmmere kombineret med hormonreceptorantagonisten letrozol blevet anvendt til brystkræftbehandling. Mange andre kombinationsbehandlinger, der involverer CDK4/6-hæmmere, er i øjeblikket under kliniske forsøg for en række sygdomme, herunder antikancerbehandling. Desuden har tilføjelsen af CDKi til ET været associeret med signifikant forbedring i progressionsfri overlevelse (PFS) og/eller samlet overlevelse (OS) hos patienter med hormonreceptor (ER)-positiv, humant epidermal vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ fremskreden brystkræft. På trods af den klare kliniske fordel ved tilføjelsen af CDKi til ET vist i flere kliniske forsøg, er det afgørende at vurdere effektiviteten og sikkerheden af kombinationsbehandlingen i rutinemæssig klinisk praksis. Real-world-data bruges ofte til at vurdere lægemiddeleffektivitet, tolerabilitet og omkostninger for at demonstrere reproducerbarheden af beviser fra randomiserede kliniske forsøg i daglig klinisk praksis. Derudover muliggør real-world-data (RWD) vurdering af klinisk fordel og sikkerhed af behandlingsregimer i populationer, der ofte udelukkes fra kliniske forsøg, såsom ældre patienter, patienter med dårlig funktionsevne eller patienter med flere komorbiditeter. Ribociclib (RIB) + ET viste statistisk signifikante PFS- og OS-fordele i forhold til ET alene i 3 fase 3 kliniske forsøg (MONALEESA-2, -3 og -7) hos patienter med hormonreceptor-positiv, humant epidermal vækstfaktor 2 receptor-negativ (HR+/HER2-) ABC, herunder patienter med viscerale metastaser og en høj tumorbelastning. Farmacoøkonomi er en underdisciplin af sundhedsøkonomi, der beskæftiger sig med sammenligning og analyse af omkostninger i forhold til de relaterede konsekvenser af lægemiddelterapivalg og -strategier. Farmacoøkonomi er specielt vigtig på grund af de stigende lægemiddelterapivalg og deres omkostninger, som estimeres at udgøre mindst 10% af de samlede sundhedsudgifter i hvert land.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Brystkræft (BC) er den mest almindelige type kræft hos kvinder på verdensplan og stod for 684.996 BC-relaterede dødsfald i 2020. BC blev rangeret som den højest forekommende kræft i mellemøstlige lande, hvilket udgjorde ca. 17,7% til 19% af alle nye kræftdiagnoser i 2018. BC kan klassificeres i forskellige kategorier baseret på forskellige skemaer. Klassifikationen er primært baseret på den histopatologiske type, tumorernes grad, tumorernes stadium samt protein- og genudtryksstatus. For at forbedre patientplejen har National Comprehensive Cancer Network (NCCN) skitseret behandlings- og monitoreringsretningslinjer for BC. Disse retningslinjer anbefaler en indledende kur med endokrin terapi (ET), såsom en selektiv østrogenreceptormodulator (SERM) (f.eks. tamoxifen), med eller uden ovarieablation/undertrykkelse hos præmenopausale kvinder med HR+ aBC. Kemoterapi anbefales kun, når der er klare beviser for resistens mod ET eller i tilfælde af en umiddelbart livstruende sygdom. Der er tilgængelige nogle data, der kan give nogle indsigter om incidensen af BC blandt egyptiske kvinder. De grundlæggende incidensrater på nationalt plan uden ikke-melanom hudkræft var 113,1/100.000 (begge køn), 115,7/100.000 (mænd) og 110,3/100.000 (kvinder). National Cancer Registry Program (NCRP) blev udviklet i 2008 og blev det eneste grundlag for kræftprævalens i Egypten. Cyklinafhængige kinase 4/6-hæmmere (CDK4/6i) kombineret med ET betragtes som standardbehandlingen for første linjes terapi til patienter med hormonreceptorpositiv, HER2-negativ, fremskreden BC (HR+/HER2-ABC). CDK4/6-hæmmere er de første, der blev godkendt af FDA til klinisk behandling. Disse hæmmere hæmmer specifikt CDK4/6 og viser begrænset toksicitet over for normale celler. Der er tre FDA-godkendte CDK4/6-hæmmere, og de er palbociclib produceret af Pfizer, ribociclib produceret af Novartis og abemaciclib produceret af Eli Lilly. Palbociclib er den første og mest populære CDK4/6-hæmmer, som nåede $2,135 milliarder i globale salg i 2016. Ribociclib er meget lig palbociclib i struktur, men abemaciclib er ret forskellig. In vitro-studier indikerede, at palbociclib har en næsten tilsvarende hæmmende effekt på CDK4 og CDK6, mens abemaciclib og ribociclib er mere potente mod CDK4 end CDK6. CDK'er er proteinkinaser, der fosforylerer cellulære proteiner, hvilket forårsager deres aktivering eller inaktivering under G1-cellecyklusfasen. I en dysreguleret cellecyklus binder CDK4/6-proteiner til cyklin D1 for at danne et aktiveret kompleks, som derefter fosforylerer og inaktiverer tumorsuppressorretinoblastomproteinet og frigiver E2F-transkriptionsfaktorer, hvilket resulterer i cellecyklusprogression og kræftcelleproliferation. Introduktion af højselektive hæmmere af denne vej i klinisk praksis som CDK4/6-hæmmere (CDKi), som virker ved at blokere cyklin D1/CDK4/6-komplekset og hæmme cellecyklusprogression til S-fasen og kræftproliferation, er meget lovende. Disse nye molekylære mekanismer giver et teoretisk grundlag for kombinationsbehandling med CDK4/6-hæmmere. For eksempel er CDK4/6-hæmmere kombineret med hormonreceptorantagonisten letrozol blevet anvendt til BC-behandling. Mange andre kombinationsbehandlinger, der involverer CDK4/6-hæmmere, er i øjeblikket under kliniske forsøg for en række sygdomme, herunder antikræftbehandling. Desuden har tilføjelsen af CDKi til ET været forbundet med betydelig forbedring i progressionfri overlevelse (PFS) og/eller total overlevelse (OS) hos hormonreceptor (ER)-positiv, human epidermalt vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ fremskreden brystkræft. På trods af den klare kliniske fordel ved tilføjelsen af CDKi til ET vist i flere kliniske forsøg, er det afgørende at vurdere effektiviteten og sikkerheden af kombinationsbehandlingen i rutinemæssig klinisk praksis. Virkelige verdens data bruges ofte til at vurdere lægemiddeleffektivitet, tolerabilitet og omkostninger for at demonstrere reproducerbarheden af beviser fra randomiserede kliniske forsøg i daglig klinisk praksis. Derudover muliggør virkelige verdens data (RWD) vurderingen af klinisk fordel og sikkerhed af regimer i populationer, der ofte udelukkes fra kliniske forsøg, såsom ældre patienter, patienter med dårlig præstationsstatus eller patienter med flere komorbiditeter. Ribociclib (RIB) + ET demonstrerede statistisk signifikante PFS- og OS-fordele sammenlignet med ET alene i 3 fase 3 kliniske forsøg (MONALEESA-2, -3 og -7) hos patienter med hormonreceptorpositiv, human epidermalt vækstfaktor 2 receptor-negativ (HR+/HER2-) ABC, inklusive patienter med viscerale metastaser og en høj tumorbelastning. Farmakoøkonomi er en underdisciplin af sundhedsøkonomi, der beskæftiger sig med sammenligning og analyse af omkostninger til de relaterede konsekvenser af lægemiddelterapeutiske muligheder og strategier. Farmakoøkonomi er specielt vigtig på grund af de stigende lægemiddelterapeutiske muligheder og deres omkostninger, som anslås at udgøre mindst 10% af de samlede sundhedsudgifter i hvert land.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

206

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten
        • Gustave Roussy International Hospital in Egypt.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier

    • Berettigede patienter vil være dem med histologisk bekræftet invasiv brystkarcinom med HR-positiv og HER2-negativ fænotype samt klinisk eller radiologisk evidens for metastase.
    • Kun patienter med komplette medicinske journaler fra januar 2020 til december 2024 vil blive inkluderet.
  • Eksklusionskriterier

    • Eksklusionskriterier vil blive udformet for at sikre indsamling af autentiske real-world-data ved at ekskludere patienter med utilstrækkelig klinisk dokumentation, ukendte kliniske resultater eller patienter, der blev overført til et andet behandlingscenter under deres behandlingsforløb.
    • Kvinder under 18 år vil blive ekskluderet.
    • Patienter i visceralt krise.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: gruppe 1: ETH + palbciclib
i denne gruppe modtager patienten endokrin terapi (ETH) + Palbociclib som aktiv komparator
Patienten modtager standard endokrin terapi (ETH) i kombination med Palbociclib. palbociclib administreres i henhold til standard doseringsregime (125mg/dag) i 3 på hinanden følgende uger, én uge uden behandling om måneden
Andre navne:
  • Ibrance
Aktiv komparator: gruppe 2 : ETH + Ribociclib
Patienter i denne gruppe modtager endokrin terapi (ETH) + Ribociclib som aktiv komparator
Ribociclib administreret i henhold til standard doseringsregime (600 mg/dag) i 3 på hinanden følgende uger, én uge fri pr. måned
Andre navne:
  • Kasqali
Aktiv komparator: gruppe 3 : ETH + Abemaciclib
Patienter i denne gruppe modtager endokrin terapi (ETH) + Abemaciclib som aktiv komparator.
Abemaciclib administreret efter standard doseringsregime (300 mg/dag) i 3 på hinanden følgende uger, én uge fri pr. måned
Andre navne:
  • Versinio

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1- Progressionsfri overlevelse (PFS).
Tidsramme: 1 år
Tid fra behandlingsstart til sygdomsprogression eller død, målt i måneder.
1 år
2-Samlet overlevelse
Tidsramme: 1 år
Tid fra behandlingens start til død af enhver årsag, målt i måneder.
1 år
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 1 år
Hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger vurderet ved hjælp af CTCAE v4.0.
1 år
Økonomiske resultater
Tidsramme: 1 år
Økonomiske resultater vil blive vurderet ved en omkostningsnytteanalyse, og resultaterne vil blive udtrykt i form af "inkrementel omkostningseffektivitetsratio (ICER)".
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Palbocicilib

Abonner