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Evaluación Clínica y Farmacoeconómica de los Inhibidores de CDK4/6 para el Tratamiento del Cáncer de Mama en Egipto (Clinical and P)

17 de marzo de 2026 actualizado por: Marwa Mohamed Abd El-Maboud, Beni-Suef University

Evaluación Clínica y Farmacoeconómica de los Inhibidores CDK4/6 para el Tratamiento del Cáncer de Mama en Egipto

Los inhibidores de las cinasas dependientes de ciclina CDK4/6 (CDK4/6i) combinados con ET se consideran el estándar de atención para la terapia de primera línea de pacientes con cáncer de mama avanzado positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 (HR+/HER2-ABC).
Los inhibidores de CDK4/6 son los primeros que fueron aprobados por la FDA para el tratamiento clínico.
Estos inhibidores inhiben específicamente CDK4/6 y muestran toxicidad limitada para las células normales.
Hay tres inhibidores de CDK4/6 aprobados por la FDA, y son palbociclib producido por Pfizer, ribociclib producido por Novartis y abemaciclib producido por Eli Lilly.
Palbociclib es el primer y más popular inhibidor de CDK4/6, que alcanzó 2.135 mil millones de dólares en ventas globales en 2016.
Ribociclib es muy similar a palbociclib en estructura, pero abemaciclib es bastante diferente.
Estudios in vitro indicaron que palbociclib tiene un efecto inhibidor casi equivalente sobre CDK4 y CDK6, mientras que abemaciclib y ribociclib son más potentes contra CDK4 que contra CDK6.
Las CDK son proteínas cinasas que fosforilan proteínas celulares, causando su activación o inactivación durante la fase G1 del ciclo celular.
En un ciclo celular desregulado, las proteínas CDK4/6 se unen a la ciclina D1 para formar un complejo activado, que luego fosforila e inactiva la proteína supresora de tumores retinoblastoma y libera los factores de transcripción E2F, lo que resulta en la progresión del ciclo celular y la proliferación de células cancerosas.
La introducción de inhibidores altamente selectivos de esta vía en la práctica clínica como inhibidores de CDK4/6 (CDKi), que actúan bloqueando el complejo ciclina D1/CDK4/6 e inhiben la progresión del ciclo celular a la fase S y la proliferación del cáncer, es muy prometedora.
Estos nuevos mecanismos moleculares proporcionan una base teórica para la terapia combinada con inhibidores de CDK4/6.
Por ejemplo, los inhibidores de CDK4/6 combinados con el antagonista del receptor hormonal letrozol se han aplicado para la terapia del cáncer de mama.
Muchas otras terapias combinadas que involucran inhibidores de CDK4/6 están actualmente en ensayos clínicos para una variedad de enfermedades, incluida la terapia contra el cáncer.
Además, la adición de CDKi a ET se ha asociado con una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión (SLP) y/o la supervivencia global (SG) en el cáncer de mama avanzado positivo para receptores hormonales (ER) y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2).
A pesar del claro beneficio clínico de la adición de CDKi a ET mostrado en varios ensayos clínicos, es fundamental evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento combinado en la práctica clínica rutinaria.
Los datos del mundo real a menudo se utilizan para evaluar la eficacia del fármaco, la tolerabilidad y el costo para demostrar la reproducibilidad de la evidencia de ensayos clínicos aleatorizados en la práctica clínica diaria.
Además, los datos del mundo real (RWD) permiten evaluar el beneficio clínico y la seguridad de los regímenes en poblaciones que a menudo están excluidas de los ensayos clínicos, como pacientes de edad avanzada, pacientes con mal estado funcional o pacientes con múltiples comorbilidades.
Ribociclib (RIB) + ET demostró beneficios estadísticamente significativos en SLP y SG sobre ET solo en 3 ensayos clínicos de Fase 3 (MONALEESA-2, -3 y -7) en pacientes con cáncer de mama avanzado positivo para receptores hormonales y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HR+/HER2- ABC), incluidos pacientes con metástasis viscerales y una alta carga tumoral.
La farmacoeconomía es una subdisciplina de la economía de la salud que se ocupa de la comparación y análisis de los costos con las consecuencias relacionadas de las opciones y estrategias de terapia farmacológica.
La farmacoeconomía es específicamente importante debido al creciente número de opciones terapéuticas farmacológicas y sus costos, que se estima que representan al menos el 10% del total de gastos en salud de cada país.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El cáncer de mama (CM) es el tipo de cáncer más común en mujeres a nivel mundial y representó 684,996 muertes asociadas al CM en 2020. El CM fue clasificado como el cáncer de mayor incidencia en países de Oriente Medio, representando aproximadamente del 17.7% al 19% de todos los nuevos diagnósticos de cáncer en 2018. El CM puede clasificarse en diferentes categorías según distintos esquemas. La clasificación se basa principalmente en el tipo histopatológico, el grado del tumor, el estadio del tumor y el estado de expresión de proteínas y genes. Para mejorar la atención del paciente, la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) ha delineado pautas de tratamiento y monitoreo para el CM. Estas pautas recomiendan un curso inicial de terapia endocrina (TE), como un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) (por ejemplo, tamoxifeno), con o sin ablación/supresión ovárica en mujeres premenopáusicas con CMa HR+. La quimioterapia se recomienda solo cuando hay evidencia clara de resistencia a la TE o en caso de una enfermedad que amenace la vida inmediatamente. Hay algunos datos disponibles que pueden proporcionar información sobre la incidencia del CM entre las mujeres egipcias. Las tasas de incidencia básicas a nivel nacional sin cáncer de piel no melanoma fueron 113.1/100,000 (ambos géneros), 115.7/100,000 (hombres) y 110.3/100,000 (mujeres). El Programa Nacional de Registro de Cáncer (NCRP) se desarrolló en 2008 y llegó a ser la única base para la prevalencia del cáncer en Egipto. Los inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina 4/6 (CDK4/6i) combinados con TE se consideran el estándar de atención para la terapia de primera línea de pacientes con cáncer de mama avanzado positivo para receptor hormonal, HER2 negativo (CMa HR+/HER2-). Los inhibidores de CDK4/6 son los primeros que fueron aprobados por la FDA para tratamiento clínico. Estos inhibidores inhiben específicamente CDK4/6 y muestran toxicidad limitada a las células normales. Hay tres inhibidores de CDK4/6 aprobados por la FDA: palbociclib producido por Pfizer, ribociclib producido por Novartis y abemaciclib producido por Eli Lilly. Palbociclib es el primer y más popular inhibidor de CDK4/6, que alcanzó $2,135 millones en ventas globales en 2016. Ribociclib es muy similar a palbociclib en estructura, pero abemaciclib es bastante diferente. Estudios in vitro indicaron que palbociclib tiene un efecto inhibidor casi equivalente en CDK4 y CDK6, mientras que abemaciclib y ribociclib son más potentes contra CDK4 que contra CDK6. Las CDK son quinasas proteicas que fosforilan proteínas celulares, causando su activación o inactivación durante la fase G1 del ciclo celular. En un ciclo celular desregulado, las proteínas CDK4/6 se unen a la ciclina D1 para formar un complejo activado, que luego fosforila e inactiva la proteína supresora de tumores retinoblastoma y libera factores de transcripción E2F, resultando así en la progresión del ciclo celular y la proliferación de células cancerosas. Introducir inhibidores altamente selectivos de esta vía en la práctica clínica como inhibidores de CDK4/6 (CDKi), que actúan bloqueando el complejo ciclina D1/CDK4/6 e inhiben la progresión del ciclo celular a la fase S y la proliferación del cáncer, es muy prometedor. Estos nuevos mecanismos moleculares proporcionan una base teórica para la terapia combinada con inhibidores de CDK4/6. Por ejemplo, los inhibidores de CDK4/6 combinados con el antagonista del receptor hormonal letrozol se han aplicado para la terapia del CM. Muchas otras terapias combinadas que involucran inhibidores de CDK4/6 están actualmente en ensayos clínicos para una variedad de enfermedades, incluida la terapia anticancerígena. Además, la adición de CDKi a la TE se ha asociado con una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión (SLP) y/o la supervivencia global (SG) en cáncer de mama avanzado positivo para receptor hormonal (RE), receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo. A pesar del claro beneficio clínico de la adición de CDKi a la TE mostrado en varios ensayos clínicos, es crítico evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento combinado en la práctica clínica rutinaria. Los datos del mundo real a menudo se usan para evaluar la eficacia del fármaco, la tolerabilidad y el costo para demostrar la reproducibilidad de la evidencia de ensayos clínicos aleatorizados en la práctica clínica diaria. Además, los datos del mundo real (RWD) permiten evaluar el beneficio clínico y la seguridad de los regímenes en poblaciones que a menudo están excluidas de los ensayos clínicos, como pacientes ancianos, pacientes con estado funcional deficiente o pacientes con múltiples comorbilidades. Ribociclib (RIB) + TE demostró beneficios estadísticamente significativos en SLP y SG sobre TE sola en 3 ensayos clínicos de Fase 3 (MONALEESA-2, -3 y -7) en pacientes con cáncer de mama avanzado positivo para receptor hormonal, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HR+/HER2-), incluyendo pacientes con metástasis viscerales y una alta carga tumoral. La farmacoeconomía es una subdisciplina de la economía de la salud que se ocupa de la comparación y análisis de los costos con las consecuencias relacionadas de las opciones y estrategias de terapia farmacológica. La farmacoeconomía es específicamente importante debido al creciente número de opciones terapéuticas farmacológicas y sus costos, que se estima que representan al menos el 10% del total de gastos en salud de cada país.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

206

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipto
        • Gustave Roussy International Hospital in Egypt.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

  • Criterios de inclusión

    • Los pacientes elegibles serán aquellos con carcinoma de mama invasivo confirmado histológicamente, con fenotipo HR positivo y HER2 negativo, y evidencia clínica o radiológica de metástasis.
    • Solo se incluirán pacientes con historiales médicos completos desde enero de 2020 hasta diciembre de 2024.
  • Criterios de exclusión

    • Los criterios de exclusión se diseñarán para garantizar la recopilación de datos reales auténticos, excluyendo a pacientes con documentación clínica insuficiente, resultados clínicos desconocidos, o aquellos que se trasladaron a otro centro de tratamiento durante su terapia.
    • Se excluirán a mujeres menores de 18 años.
    • Pacientes en crisis visceral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo 1: ETH + palbociclib
en este grupo los pacientes reciben terapia endocrina (ETH) + Palbociclib como comparador activo
El paciente recibe terapia endocrina estándar (ETH) en combinación con Palbociclib. Palbociclib administrado según el régimen de dosificación estándar (125 mg/día) durante 3 semanas consecutivas, una semana de descanso al mes
Otros nombres:
  • Ibrance
Comparador activo: grupo 2: ETH + Ribociclib
Los pacientes de este grupo reciben terapia endocrina (ETH) + Ribociclib como comparador activo
Ribociclib administrado según el régimen de dosificación estándar (600 mg/día) durante 3 semanas consecutivas, una semana de descanso al mes
Otros nombres:
  • Kasqali
Comparador activo: grupo 3: ETH + Abemaciclib
Los pacientes de este grupo reciben terapia endocrina (ETH) + Abemaciclib como comparador activo.
Abemaciclib administrado según el régimen de dosificación estándar (300 mg/día) durante 3 semanas consecutivas, una semana de descanso al mes
Otros nombres:
  • Versinio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1- Supervivencia libre de progresión (SLP).
Periodo de tiempo: 1 año
Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte, medido en meses.
1 año
2-Supervivencia Global
Periodo de tiempo: 1 año
Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa, medido en meses.
1 año
Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: 1 año
Frecuencia y gravedad de los eventos adversos evaluados mediante CTCAE v4.0.
1 año
Resultados económicos
Periodo de tiempo: 1 año
Los resultados económicos se evaluarán mediante un análisis de costo-utilidad y los resultados se expresarán en términos de "Relación incremental de costo-efectividad (ICER)".
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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