Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk og farmakoøkonomisk vurdering av CDK4/6-hemmere for behandling av brystkreft i Egypt (Clinical and P)

17. mars 2026 oppdatert av: Marwa Mohamed Abd El-Maboud, Beni-Suef University
Cyklinafhængige kinaser CDK4/6-hæmmere (CDK4/6i) kombinert med ET anses som standardbehandlingen for første-linje terapi av pasienter med hormonreseptor positiv, HER2 negativ, avansert brystkreft (HR+/HER2-ABC). CDK4/6-hæmmere er de første som ble godkjent av FDA for klinisk behandling. Disse hemmerne hemmer spesifikt CDK4/6 og viser begrenset toksisitet for normale celler. Det finnes tre FDA-godkjente CDK4/6-hæmmere, og de er palbociclib produsert av Pfizer, ribociclib produsert av Novartis og abemaciclib produsert av Eli Lilly. Palbociclib er den første og mest populære CDK4/6-hemmeren, som nådde 2,135 milliarder dollar i globale salg i 2016. Ribociclib er veldig lik palbociclib i struktur, men abemaciclib er ganske annerledes. In vitro-studier indikerte at palbociclib har en nesten ekvivalent hemmingseffekt på CDK4 og CDK6, mens abemaciclib og ribociclib er mer potente mot CDK4 enn CDK6. CDK-er er proteinkinaser som fosforylerer cellulære proteiner, noe som forårsaker deres aktivering eller inaktivering under G1-cellesyklusfasen. I en dysregulert cellecyklus binder CDK4/6-proteiner til syklin D1 for å danne et aktivert kompleks, som deretter fosforylerer og inaktiverer tumorsuppressor retinoblastomprotein og frigjør E2F-transkripsjonsfaktorer, noe som resulterer i cellecyklusprogresjon og kreftcelleproliferasjon. Innføring av høyt selektive hemmerne av denne banen i klinisk praksis som CDK4/6-hæmmere (CDKi), som virker ved å blokkere syklin D1/CDK4/6-komplekset og hemme cellecyklusprogresjon til S-fasen og kreftproliferasjon, er svært lovende. Disse nye molekylære mekanismene gir et teoretisk grunnlag for kombinasjonsterapi med CDK4/6-hæmmere. For eksempel har CDK4/6-hæmmere kombinert med hormonreseptorantagonisten letrozol blitt brukt for brystkreftbehandling. Mange andre kombinasjonsterapier som involverer CDK4/6-hæmmere er for tiden under kliniske forsøk for en rekke sykdommer, inkludert antikreftbehandling. Dessuten har tilsetning av CDKi til ET vært assosiert med betydelig forbedring i progresjonsfri overlevelse (PFS) og/eller total overlevelse (OS) hos pasienter med hormonreseptor (ER)-positiv, human epidermal vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-negativ avansert brystkreft. Til tross for den klare kliniske fordelen med å tilsette CDKi til ET vist i flere kliniske forsøk, er det avgjørende å vurdere effektiviteten og sikkerheten til kombinasjonsbehandlingen i rutinemessig klinisk praksis. Virkelige verdens data brukes ofte for å vurdere legemiddeleffekt, tolerabilitet og kostnad for å demonstrere reproduserbarheten av bevis fra randomiserte kliniske forsøk i daglig klinisk praksis. I tillegg gjør virkelige verdens data (RWD) det mulig å vurdere klinisk fordel og sikkerhet av regimer i populasjoner som ofte er ekskludert fra kliniske forsøk, som eldre pasienter, pasienter med dårlig ytelsesstatus eller pasienter med flere komorbiditeter. Ribociclib (RIB) + ET demonstrerte statistisk signifikante PFS- og OS-fordeler sammenlignet med ET alene i 3 fase 3 kliniske forsøk (MONALEESA-2, -3 og -7) hos pasienter med hormonreseptor-positiv, human epidermal vekstfaktorreseptor 2-negativ (HR+/HER2-) ABC, inkludert pasienter med viscerale metastaser og en høy tumørbyrde. Farmakoøkonomi er en underdisiplin av helseøkonomi som er opptatt av sammenligning og analyse av kostnader til de relaterte konsekvensene av legemiddelterapialternativer og strategier. Farmakoøkonomi er spesielt viktig på grunn av de økende legemiddelterapialternativene og deres kostnader, som anslås å utgjøre minst 10 % av de totale helseutgiftene i hvert land.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Brystkreft (BC) er den vanligste krefttypen hos kvinner på verdensbasis og stod for 684 996 BC-relaterte dødsfall i 2020. BC ble rangert som den høyeste forekomsten av kreft i Midtøsten-landene, og utgjorde omtrent 17,7 % til 19 % av alle nye kreftdiagnoser i 2018. BC kan klassifiseres i forskjellige kategorier basert på ulike skjemaer. Klassifiseringen er primært basert på histopatologisk type, tumor grad, tumor stadium og protein- og genuttrykksstatus. For å forbedre pasientomsorgen har National Comprehensive Cancer Network (NCCN) skissert behandlings- og overvåkingsretningslinjer for BC. Disse retningslinjene anbefaler et første forløp med endokrin terapi (ET), for eksempel en selektiv østrogenreseptormodulator (SERM) (f.eks. tamoksifen), med eller uten ovarieablasjon/suppresjon hos premenopausale kvinner med HR+ aBC. Kjemoterapi anbefales kun når det er klare bevis for resistens mot ET eller i tilfelle av en umiddelbart livstruende sykdom. Det finnes noen tilgjengelige data som kan gi noen innsikter om forekomsten av BC blant egyptiske kvinner. De grunnleggende insidensratene på nasjonalt nivå uten ikke-melanom hudkreft var 113,1/100 000 (begge kjønn), 115,7/100 000 (menn) og 110,3/100 000 (kvinner). National Cancer Registry Program (NCRP) ble utviklet i 2008 og ble det eneste grunnlaget for kreftforekomst i Egypt. Cyklinafhengige kinase 4/6-hemmere (CDK4/6i) kombinert med ET anses som standardbehandling for første linjes terapi for pasienter med hormonreseptor-positiv, HER2-negativ, avansert BC (HR+/HER2-ABC). CDK4/6-hemmere er de første som ble godkjent av FDA for klinisk behandling. Disse hemmerne spesifikt hemmer CDK4/6 og viser begrenset toksisitet for normale celler. Det er tre FDA-godkjente CDK4/6-hemmere, og de er palbociclib produsert av Pfizer, ribociclib produsert av Novartis og abemaciclib produsert av Eli Lilly. Palbociclib er den første og mest populære CDK4/6-hemmeren, som nådde $2,135 milliarder i globale salg i 2016. Ribociclib er veldig lik palbociclib i struktur, men abemaciclib er ganske annerledes. In vitro-studier indikerte at palbociclib har en nesten ekvivalent hemmingseffekt på CDK4 og CDK6, mens abemaciclib og ribociclib er mer potente mot CDK4 enn CDK6. CDKer er proteinkinaser som fosforylerer cellulære proteiner, noe som forårsaker deres aktivering eller inaktivering under G1-celle syklusfasen. I en disregulert celle syklus binder CDK4/6-proteinene seg til syklin D1 for å danne et aktivert kompleks, som deretter fosforylerer og inaktiverer tumorsuppressor retinoblastomprotein og frigjør E2F-transkripsjonsfaktorer, noe som resulterer i celle syklus progresjon og kreftcelleproliferasjon. Introduksjon av høyt selektive hemmer av denne banen inn i klinisk praksis som CDK4/6-hemmere (CDKi), som virker ved å blokkere syklin D1/CDK4/6-komplekset og hemme celle syklus progresjon til S-fasen og kreftproliferasjon, er svært lovende. Disse nye molekylære mekanismene gir et teoretisk grunnlag for kombinasjonsterapi med CDK4/6-hemmere. For eksempel har CDK4/6-hemmere kombinert med hormonreseptorantagonisten letrozol blitt brukt for BC-terapi. Mange andre kombinasjonsterapier som involverer CDK4/6-hemmere er for tiden under kliniske forsøk for en rekke sykdommer, inkludert antikreftterapi. Dessuten har tillegget av CDKi til ET vært assosiert med betydelig forbedring i progresjonsfri overlevelse (PFS) og/eller total overlevelse (OS) hos hormonreseptor (ER)-positiv, human epidermalt vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-negativ avansert brystkreft. Til tross for den klare kliniske fordelen med tillegget av CDKi til ET vist i flere kliniske forsøk, er det avgjørende å vurdere effektiviteten og sikkerheten til kombinasjonsbehandlingen i rutinemessig klinisk praksis. Data fra virkeligheten brukes ofte til å vurdere legemiddelets effektivitet, tolerabilitet og kostnad for å demonstrere reproduserbarheten av bevis fra randomiserte kliniske forsøk i daglig klinisk praksis. I tillegg muliggjør data fra virkeligheten (RWD) vurdering av klinisk nytte og sikkerhet av behandlingsregimer i populasjoner som ofte er ekskludert fra kliniske forsøk, som eldre pasienter, pasienter med dårlig ytelsesstatus eller pasienter med flere komorbiditeter. Ribociclib (RIB) + ET viste statistisk signifikante PFS- og OS-fordeler sammenlignet med ET alene i 3 fase 3 kliniske forsøk (MONALEESA-2, -3 og -7) hos pasienter med hormonreseptor-positiv, human epidermalt vekstfaktorreseptor 2-negativ (HR+/HER2-) ABC, inkludert pasienter med viscerale metastaser og en høy tumorbelastning. Farmakoøkonomi er en underdisiplin av helseøkonomi som er opptatt av sammenligning og analyse av kostnader til de relaterte konsekvensene av legemiddelterapi alternativer og strategier. Farmakoøkonomi er spesielt viktig på grunn av de økende legemiddelterapi alternativene og deres kostnader, som anslås å utgjøre minst 10 % av de totale helseutgiftene i hvert land.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

206

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypt
        • Gustave Roussy International Hospital in Egypt.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

  • Inklusjonskriterier

    • Pasienter som er kvalifisert vil være de med histologisk bekreftet invasiv brystkreft med HR-positiv og HER2-negativ fenotype og klinisk eller radiologisk bevis på metastaser.
    • Kun pasienter med fullstendige medisinske journaler fra januar 2020 til desember 2024 vil bli inkludert.
  • Eksklusjonskriterier

    • Eksklusjonskriterier vil bli utformet for å sikre innsamling av autentiske reelle data ved å ekskludere pasienter med utilstrekkelig klinisk dokumentasjon, ukjente kliniske utfall, eller de som ble overført til et annet behandlingssenter under behandlingsforløpet.
    • Kvinner yngre enn 18 år vil bli ekskludert.
    • Pasienter i visceralt krise.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: gruppe 1: ETH + palbciclib
i denne gruppen mottar pasienten endokrin terapi (ETH) + Palbociclib som aktiv komparator
Pasienten mottar standard endokrin terapi (ETH) i kombinasjon med Palbociclib. palbociclib administreres i henhold til standard doseringsregime (125mg/dag) i 3 påfølgende uker, en uke fri per måned
Andre navn:
  • Ibrance
Aktiv komparator: gruppe 2 : ETH + Ribociclib
Pasienter i denne gruppen mottar endokrin terapi (ETH) + Ribociclib som aktiv komparator
Ribociclib administrert i henhold til standard doseringsregime (600 mg/dag) i 3 påfølgende uker, én uke av per måned
Andre navn:
  • Kasqali
Aktiv komparator: gruppe 3 : ETH + Abemaciclib
Pasienter i denne gruppen mottar endokrin terapi (ETH) + Abemaciclib som aktiv komparator.
Abemaciclib administrert i henhold til standard doseringsregime (300 mg / dag) i 3 påfølgende uker, én uke fri per måned
Andre navn:
  • Versinio

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1- Progressionsfri overlevelse (PFS).
Tidsramme: 1 år
Tid fra behandlingsstart til sykdomsprogresjon eller død, målt i måneder.
1 år
2-Overlevelse totalt
Tidsramme: 1 år
Tid fra behandlingsstart til død av enhver årsak, målt i måneder.
1 år
Forekomst av behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 1 år
Frekvens og alvorlighetsgrad av bivirkninger vurdert ved bruk av CTCAE v4.0.
1 år
Økonomiske resultater
Tidsramme: 1 år
Økonomiske resultater vil bli vurdert gjennom kostnad-nytte-analyse, og resultatene vil bli uttrykt i form av "Inkrementell kostnadseffektivitetsratio (ICER)".
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

20. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på Palbocicilib

Abonnere