Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione Clinica e Farmacoeconomica degli Inibitori di CDK4/6 per il Trattamento del Cancro al Seno in Egitto (Clinical and P)

17 marzo 2026 aggiornato da: Marwa Mohamed Abd El-Maboud, Beni-Suef University

Valutazione Clinica e Farmacoeconomica degli Inibitori CDK4/6 per il Trattamento del Cancro al Seno in Egitto

Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4/6 (CDK4/6i) combinati con la terapia endocrina (ET) sono considerati lo standard di cura per la terapia di prima linea nei pazienti con carcinoma mammario avanzato positivo per i recettori ormonali, HER2 negativo (HR+/HER2-ABC).
Gli inibitori di CDK4/6 sono i primi ad essere stati approvati dalla FDA per il trattamento clinico.
Questi inibitori inibiscono specificamente CDK4/6 e mostrano una tossicità limitata per le cellule normali.
Ci sono tre inibitori di CDK4/6 approvati dalla FDA: palbociclib prodotto da Pfizer, ribociclib prodotto da Novartis e abemaciclib prodotto da Eli Lilly.
Palbociclib è il primo e più popolare inibitore di CDK4/6, che ha raggiunto 2,135 miliardi di dollari di vendite globali nel 2016.
Ribociclib è molto simile a palbociclib nella struttura, ma abemaciclib è piuttosto diverso.
Studi in vitro hanno indicato che palbociclib ha un effetto inibitorio quasi equivalente su CDK4 e CDK6, mentre abemaciclib e ribociclib sono più potenti contro CDK4 che contro CDK6.
Le CDK sono chinasi proteiche che fosforilano proteine cellulari, causandone l'attivazione o l'inattivazione durante la fase G1 del ciclo cellulare.
In un ciclo cellulare disregolato, le proteine CDK4/6 si legano alla ciclina D1 per formare un complesso attivato, che poi fosforila e inattiva la proteina soppressore del tumore retinoblastoma e rilascia i fattori di trascrizione E2F, determinando così la progressione del ciclo cellulare e la proliferazione delle cellule cancerose.
L'introduzione nella pratica clinica di inibitori altamente selettivi di questa via come inibitori di CDK4/6 (CDKi), che agiscono bloccando il complesso ciclina D1/CDK4/6 e inibiscono la progressione del ciclo cellulare alla fase S e la proliferazione del cancro, è molto promettente.
Questi nuovi meccanismi molecolari forniscono una base teorica per la terapia di combinazione con inibitori di CDK4/6.
Ad esempio, gli inibitori di CDK4/6 combinati con l'antagonista del recettore ormonale letrozolo sono stati applicati per la terapia del carcinoma mammario.
Molte altre terapie di combinazione che coinvolgono inibitori di CDK4/6 sono attualmente in studi clinici per una varietà di malattie, inclusa la terapia antitumorale.
Inoltre, l'aggiunta di CDKi alla terapia endocrina (ET) è stata associata a un significativo miglioramento della sopravvivenza libera da progressione (PFS) e/o della sopravvivenza globale (OS) nel carcinoma mammario avanzato positivo per il recettore degli estrogeni (ER), negativo per il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2).
Nonostante il chiaro beneficio clinico derivante dall'aggiunta di CDKi alla terapia endocrina (ET) dimostrato in diversi studi clinici, è fondamentale valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento di combinazione nella pratica clinica di routine.
I dati del mondo reale sono spesso utilizzati per valutare l'efficacia del farmaco, la tollerabilità e il costo per dimostrare la riproducibilità delle evidenze degli studi clinici randomizzati nella pratica clinica quotidiana.
Inoltre, i dati del mondo reale (RWD) consentono la valutazione del beneficio clinico e della sicurezza dei regimi in popolazioni spesso escluse dagli studi clinici, come pazienti anziani, pazienti con scarso stato di performance o pazienti con multiple comorbidità.
Ribociclib (RIB) + terapia endocrina (ET) ha dimostrato benefici statisticamente significativi in termini di PFS e OS rispetto alla sola terapia endocrina (ET) in 3 studi clinici di Fase 3 (MONALEESA-2, -3 e -7) in pazienti con carcinoma mammario avanzato positivo per i recettori ormonali, negativo per il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HR+/HER2-ABC), inclusi pazienti con metastasi viscerali e un elevato carico tumorale.
La farmacoeconomia è una sottodisciplina dell'economia sanitaria che si occupa del confronto e dell'analisi dei costi rispetto alle relative conseguenze delle opzioni e strategie di terapia farmacologica.
La farmacoeconomia è particolarmente importante a causa dell'aumento delle opzioni terapeutiche farmacologiche e dei loro costi, che si stima rappresentino almeno il 10% della spesa sanitaria totale di ogni paese.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il cancro al seno (BC) è il tipo più comune di cancro nelle donne in tutto il mondo e ha causato 684.996 decessi associati al BC nel 2020.
Il BC è stato classificato come il tumore a più alta incidenza nei paesi del Medio Oriente, rappresentando circa il 17,7% al 19% di tutte le nuove diagnosi di cancro nel 2018.
Il BC può essere classificato in diverse categorie in base a diversi schemi.
La classificazione si basa principalmente sul tipo istopatologico, sul grado del tumore, sullo stadio del tumore e sullo stato di espressione proteica e genica.
Per migliorare l'assistenza ai pazienti, il National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ha delineato linee guida per il trattamento e il monitoraggio del BC.
Queste linee guida raccomandano un corso iniziale di terapia endocrina (ET), come un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) (ad esempio, tamoxifene), con o senza ablazione/soppressione ovarica nelle donne in premenopausa con HR+ aBC.
La chemioterapia è raccomandata solo quando vi è chiara evidenza di resistenza all'ET o in caso di malattia immediatamente pericolosa per la vita.
Sono disponibili alcuni dati che possono fornire alcune informazioni sull'incidenza del BC tra le donne egiziane.
I tassi di incidenza di base a livello nazionale senza il cancro della pelle non melanoma erano 113,1/100.000 (entrambi i sessi), 115,7/100.000 (maschi) e 110,3/100.000 (femmine).
Il National Cancer Registry Program (NCRP) è stato sviluppato nel 2008 ed è diventato l'unica base per la prevalenza del cancro in Egitto.
Gli inibitori della chinasi 4/6 dipendenti dalle cicline (CDK4/6i) combinati con ET sono considerati lo standard di cura per la terapia di prima linea dei pazienti con cancro al seno avanzato positivo per il recettore ormonale, HER2-negativo (HR+/HER2-ABC).
Gli inibitori di CDK4/6 sono i primi ad essere stati approvati dalla FDA per il trattamento clinico.
Questi inibitori inibiscono specificamente CDK4/6 e mostrano una tossicità limitata per le cellule normali.
Ci sono tre inibitori di CDK4/6 approvati dalla FDA: palbociclib prodotto da Pfizer, ribociclib prodotto da Novartis e abemaciclib prodotto da Eli Lilly.
Palbociclib è il primo e più popolare inibitore di CDK4/6, che ha raggiunto 2,135 miliardi di dollari di vendite globali nel 2016.
Ribociclib è molto simile a palbociclib nella struttura, ma abemaciclib è piuttosto diverso.
Studi in vitro hanno indicato che palbociclib ha un effetto inibitorio quasi equivalente su CDK4 e CDK6, mentre abemaciclib e ribociclib sono più potenti contro CDK4 che contro CDK6.
Le CDK sono chinasi proteiche che fosforilano le proteine cellulari, causandone l'attivazione o l'inattivazione durante la fase G1 del ciclo cellulare.
In un ciclo cellulare disregolato, le proteine CDK4/6 si legano alla ciclina D1 per formare un complesso attivato, che poi fosforila e inattiva la proteina soppressore del tumore retinoblastoma e rilascia i fattori di trascrizione E2F, determinando così la progressione del ciclo cellulare e la proliferazione delle cellule cancerose.
L'introduzione nella pratica clinica di inibitori altamente selettivi di questa via come inibitori di CDK4/6 (CDKi), che agiscono bloccando il complesso ciclina D1/CDK4/6 e inibiscono la progressione del ciclo cellulare alla fase S e la proliferazione del cancro, è molto promettente.
Questi nuovi meccanismi molecolari forniscono una base teorica per la terapia di combinazione con inibitori di CDK4/6.
Ad esempio, gli inibitori di CDK4/6 combinati con l'antagonista del recettore ormonale letrozolo sono stati applicati per la terapia del BC.
Molte altre terapie di combinazione che coinvolgono inibitori di CDK4/6 sono attualmente in studi clinici per una varietà di malattie, inclusa la terapia antitumorale.
Inoltre, l'aggiunta di CDKi all'ET è stata associata a un significativo miglioramento della sopravvivenza libera da progressione (PFS) e/o della sopravvivenza globale (OS) nel cancro al seno avanzato positivo per il recettore ormonale (ER), recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2)-negativo.
Nonostante il chiaro beneficio clinico dell'aggiunta di CDKi all'ET dimostrato in diversi studi clinici, è fondamentale valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento di combinazione nella pratica clinica di routine.
I dati del mondo reale sono spesso utilizzati per valutare l'efficacia del farmaco, la tollerabilità e il costo per dimostrare la riproducibilità delle evidenze degli studi clinici randomizzati nella pratica clinica quotidiana.
Inoltre, i dati del mondo reale (RWD) consentono la valutazione del beneficio clinico e della sicurezza dei regimi in popolazioni spesso escluse dagli studi clinici, come pazienti anziani, pazienti con scarso stato di performance o pazienti con multiple comorbidità.
Ribociclib (RIB) + ET ha dimostrato benefici statisticamente significativi in termini di PFS e OS rispetto alla sola ET in 3 studi clinici di Fase 3 (MONALEESA-2, -3 e -7) in pazienti con cancro al seno avanzato positivo per il recettore ormonale, recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano-negativo (HR+/HER2-), inclusi pazienti con metastasi viscerali e un alto carico tumorale.
La farmacoeconomia è una sottodisciplina dell'economia sanitaria che si occupa del confronto e dell'analisi dei costi rispetto alle conseguenze correlate delle opzioni e delle strategie di terapia farmacologica.
La farmacoeconomia è particolarmente importante a causa delle crescenti opzioni terapeutiche farmacologiche e dei loro costi, che si stima rappresentino almeno il 10% della spesa sanitaria totale di ogni paese.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

206

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egitto
        • Gustave Roussy International Hospital in Egypt.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

  • Criteri di inclusione

    • Saranno eleggibili i pazienti con carcinoma mammario invasivo istologicamente confermato, con fenotipo HR positivo e HER2 negativo ed evidenza clinica o radiologica di metastasi.
    • Solo i pazienti con cartelle cliniche complete dal gennaio 2020 al dicembre 2024 saranno inclusi.
  • Criteri di esclusione

    • I criteri di esclusione saranno concepiti per garantire la raccolta di dati reali autentici, escludendo i pazienti con documentazione clinica insufficiente, esiti clinici sconosciuti o quelli che sono stati trasferiti in un altro centro di trattamento durante il corso della terapia.
    • Le donne di età inferiore ai 18 anni saranno escluse.
    • Pazienti in crisi viscerale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo 1: ETH + palbociclib
in questo gruppo i pazienti ricevono terapia endocrina (ETH) + Palbociclib come comparatore attivo
I pazienti ricevono terapia endocrina standard (ETH) in combinazione con Palbociclib. Palbociclib somministrato secondo il regime posologico standard (125 mg/giorno) per 3 settimane consecutive, una settimana di pausa al mese
Altri nomi:
  • Ibrance
Comparatore attivo: gruppo 2 : ETH + Ribociclib
I pazienti in questo gruppo ricevono terapia endocrina (ETH) + Ribociclib come comparatore attivo
Ribociclib somministrato secondo il regime posologico standard (600 mg/giorno) per 3 settimane consecutive, una settimana di pausa al mese
Altri nomi:
  • Kasqali
Comparatore attivo: gruppo 3 : ETH + Abemaciclib
I pazienti in questo gruppo ricevono terapia endocrina (ETH) + Abemaciclib come comparatore attivo.
Abemaciclib somministrato secondo il regime posologico standard (300 mg/giorno) per 3 settimane consecutive, una settimana di pausa al mese
Altri nomi:
  • Versinio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1- Sopravvivenza libera da progressione (PFS).
Lasso di tempo: 1 anno
Tempo dall'inizio del trattamento alla progressione della malattia o alla morte, misurato in mesi.
1 anno
2-Sopravvivenza Globale
Lasso di tempo: 1 anno
Tempo dall'inizio del trattamento al decesso per qualsiasi causa, misurato in mesi.
1 anno
Incidenza degli eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: 1 anno
Frequenza e gravità degli eventi avversi valutati utilizzando CTCAE v4.0.
1 anno
Esiti economici
Lasso di tempo: 1 anno
Gli esiti economici saranno valutati tramite un'analisi costo-utilità e i risultati saranno espressi in termini di "rapporto di costo-efficacia incrementale (ICER)".
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Sottoscrivi