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Klinische und pharmakoökonomische Bewertung von CDK4/6-Inhibitoren zur Behandlung von Brustkrebs in Ägypten (Clinical and P)

17. März 2026 aktualisiert von: Marwa Mohamed Abd El-Maboud, Beni-Suef University
Cyclin-abhängige Kinase CDK4/6-Inhibitoren (CDK4/6i) in Kombination mit ET gelten als Standardbehandlung für die Erstlinientherapie von Patientinnen mit hormonrezeptorpositivem, HER2-negativem, fortgeschrittenem Brustkrebs (HR+/HER2-ABC). CDK4/6-Inhibitoren sind die ersten, die von der FDA für die klinische Behandlung zugelassen wurden. Diese Inhibitoren hemmen spezifisch CDK4/6 und zeigen eine begrenzte Toxizität für normale Zellen. Es gibt drei von der FDA zugelassene CDK4/6-Inhibitoren: Palbociclib von Pfizer, Ribociclib von Novartis und Abemaciclib von Eli Lilly. Palbociclib ist der erste und beliebteste CDK4/6-Inhibitor, der 2016 einen globalen Umsatz von 2,135 Milliarden US-Dollar erzielte. Ribociclib ähnelt Palbociclib strukturell sehr, Abemaciclib unterscheidet sich jedoch deutlich. In-vitro-Studien zeigten, dass Palbociclib eine nahezu gleichwertige Hemmwirkung auf CDK4 und CDK6 hat, während Abemaciclib und Ribociclib stärker gegen CDK4 als gegen CDK6 wirken. CDKs sind Proteinkinasen, die zelluläre Proteine phosphorylieren und so deren Aktivierung oder Inaktivierung während der G1-Phase des Zellzyklus bewirken. In einem deregulierten Zellzyklus binden CDK4/6-Proteine an Cyclin D1, um einen aktivierten Komplex zu bilden, der dann den Tumorsuppressor-Retinoblastom-Protein phosphoryliert und inaktiviert und E2F-Transkriptionsfaktoren freisetzt, was zum Zellzyklusfortschritt und zur Krebszellproliferation führt. Die Einführung hochselektiver Inhibitoren dieses Signalwegs in die klinische Praxis als CDK4/6-Inhibitoren (CDKi), die durch Blockade des Cyclin D1/CDK4/6-Komplexes den Zellzyklusfortschritt zur S-Phase und die Krebsproliferation hemmen, ist sehr vielversprechend. Diese neuartigen molekularen Mechanismen liefern eine theoretische Grundlage für die Kombinationstherapie mit CDK4/6-Inhibitoren. Beispielsweise wurden CDK4/6-Inhibitoren in Kombination mit dem Hormonrezeptorantagonisten Letrozol zur Brustkrebsbehandlung eingesetzt. Viele weitere Kombinationstherapien mit CDK4/6-Inhibitoren befinden sich derzeit in klinischen Studien für verschiedene Erkrankungen, einschließlich der Krebstherapie. Darüber hinaus war die Zugabe von CDKi zu ET mit einer signifikanten Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) und/oder des Gesamtüberlebens (OS) bei hormonrezeptorpositivem (ER-positivem), humanem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2)-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs verbunden. Trotz des klaren klinischen Nutzens der Zugabe von CDKi zu ET, der in mehreren klinischen Studien gezeigt wurde, ist es entscheidend, die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationsbehandlung in der routinemäßigen klinischen Praxis zu bewerten. Real-World-Daten werden häufig verwendet, um die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Kosten von Arzneimitteln zu bewerten, um die Reproduzierbarkeit von Ergebnissen aus randomisierten klinischen Studien in der täglichen klinischen Praxis zu demonstrieren. Darüber hinaus ermöglichen Real-World-Daten (RWD) die Bewertung des klinischen Nutzens und der Sicherheit von Therapieschemata bei Bevölkerungsgruppen, die häufig von klinischen Studien ausgeschlossen sind, wie ältere Patienten, Patienten mit schlechtem Allgemeinzustand oder Patienten mit mehreren Begleiterkrankungen. Ribociclib (RIB) + ET zeigte in 3 Phase-3-Studien (MONALEESA-2, -3 und -7) bei Patientinnen mit hormonrezeptorpositivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2-negativem (HR+/HER2-) fortgeschrittenem Brustkrebs, einschließlich Patientinnen mit viszeralen Metastasen und hoher Tumorlast, statistisch signifikante PFS- und OS-Vorteile gegenüber ET allein. Pharmakoökonomie ist ein Teilgebiet der Gesundheitsökonomie, das sich mit dem Vergleich und der Analyse der Kosten im Verhältnis zu den damit verbundenen Konsequenzen von Arzneimitteltherapieoptionen und -strategien befasst. Pharmakoökonomie ist besonders wichtig aufgrund der zunehmenden therapeutischen Arzneimitteloptionen und ihrer Kosten, von denen geschätzt wird, dass sie mindestens 10 % der gesamten Gesundheitsausgaben jedes Landes ausmachen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Brustkrebs (BC) ist weltweit die häufigste Krebsart bei Frauen und war im Jahr 2020 für 684.996 BC-assoziierte Todesfälle verantwortlich. BC wurde als die Krebsart mit der höchsten Inzidenz in Ländern des Nahen Ostens eingestuft und machte im Jahr 2018 etwa 17,7 % bis 19 % aller neuen Krebsdiagnosen aus. BC kann anhand verschiedener Schemata in unterschiedliche Kategorien eingeteilt werden. Die Klassifizierung basiert hauptsächlich auf dem histopathologischen Typ, dem Tumorgrad, dem Tumorstadium sowie dem Protein- und Genexpressionsstatus. Um die Patientenversorgung zu verbessern, hat das National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Behandlungs- und Überwachungsleitlinien für BC erstellt. Diese Leitlinien empfehlen bei prämenopausalen Frauen mit HR+ aBC einen initialen Verlauf einer endokrinen Therapie (ET), wie z. B. einen selektiven Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) (z. B. Tamoxifen), mit oder ohne Ovarablation/-suppression. Eine Chemotherapie wird nur dann empfohlen, wenn eindeutige Hinweise auf eine Resistenz gegenüber ET vorliegen oder im Falle einer unmittelbar lebensbedrohlichen Erkrankung. Es liegen einige Daten vor, die Einblicke in die Inzidenz von BC bei ägyptischen Frauen geben können. Die grundlegenden Inzidenzraten auf nationaler Ebene ohne nicht-melanozytären Hautkrebs betrugen 113,1/100.000 (beide Geschlechter), 115,7/100.000 (Männer) und 110,3/100.000 (Frauen). Das National Cancer Registry Program (NCRP) wurde 2008 entwickelt und wurde zur alleinigen Grundlage für die Krebsprävalenz in Ägypten. Cyclin-abhängige Kinase 4/6-Inhibitoren (CDK4/6i) in Kombination mit ET gelten als Standardtherapie für die Erstlinientherapie von Patientinnen mit hormonrezeptorpositivem, HER2-negativem, fortgeschrittenem Brustkrebs (HR+/HER2-ABC). CDK4/6-Inhibitoren waren die ersten, die von der FDA für die klinische Behandlung zugelassen wurden. Diese Inhibitoren hemmen spezifisch CDK4/6 und zeigen eine begrenzte Toxizität für normale Zellen. Es gibt drei von der FDA zugelassene CDK4/6-Inhibitoren: Palbociclib von Pfizer, Ribociclib von Novartis und Abemaciclib von Eli Lilly. Palbociclib ist der erste und beliebteste CDK4/6-Inhibitor, der im Jahr 2016 einen globalen Umsatz von 2,135 Milliarden US-Dollar erzielte. Ribociclib ist in seiner Struktur Palbociclib sehr ähnlich, aber Abemaciclib unterscheidet sich deutlich. In-vitro-Studien zeigten, dass Palbociclib eine nahezu gleichwertige Hemmwirkung auf CDK4 und CDK6 hat, während Abemaciclib und Ribociclib gegenüber CDK4 wirksamer sind als gegenüber CDK6. CDKs sind Proteinkinasen, die zelluläre Proteine phosphorylieren und so deren Aktivierung oder Inaktivierung während der G1-Phase des Zellzyklus bewirken. In einem dysregulierten Zellzyklus binden CDK4/6-Proteine an Cyclin D1, um einen aktivierten Komplex zu bilden, der dann den Tumorsuppressor Retinoblastom-Protein phosphoryliert und inaktiviert und E2F-Transkriptionsfaktoren freisetzt, was zum Fortschreiten des Zellzyklus und zur Proliferation von Krebszellen führt. Die Einführung hochselektiver Inhibitoren dieses Signalwegs in die klinische Praxis als CDK4/6-Inhibitoren (CDKi), die durch Blockierung des Cyclin D1/CDK4/6-Komplexes das Fortschreiten des Zellzyklus in die S-Phase und die Krebsproliferation hemmen, ist sehr vielversprechend. Diese neuartigen molekularen Mechanismen liefern eine theoretische Grundlage für eine Kombinationstherapie mit CDK4/6-Inhibitoren. Beispielsweise wurden CDK4/6-Inhibitoren in Kombination mit dem Hormonrezeptorantagonisten Letrozol zur BC-Therapie eingesetzt. Viele andere Kombinationstherapien mit CDK4/6-Inhibitoren befinden sich derzeit in klinischen Studien für verschiedene Krankheiten, einschließlich der Antikrebstherapie. Darüber hinaus war die Zugabe von CDKi zu ET mit einer signifikanten Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) und/oder des Gesamtüberlebens (OS) bei hormonrezeptorpositivem (ER-positivem), humanem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2)-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs verbunden. Trotz des klaren klinischen Nutzens der Zugabe von CDKi zu ET, der in mehreren klinischen Studien gezeigt wurde, ist es entscheidend, die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationsbehandlung in der routinemäßigen klinischen Praxis zu bewerten. Real-World-Daten werden häufig verwendet, um die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Kosten von Arzneimitteln zu bewerten, um die Reproduzierbarkeit von Ergebnissen aus randomisierten klinischen Studien in der täglichen klinischen Praxis zu demonstrieren. Darüber hinaus ermöglichen Real-World-Daten (RWD) die Bewertung des klinischen Nutzens und der Sicherheit von Therapieschemata bei Bevölkerungsgruppen, die oft von klinischen Studien ausgeschlossen sind, wie ältere Patienten, Patienten mit schlechtem Allgemeinzustand oder Patienten mit mehreren Begleiterkrankungen. Ribociclib (RIB) + ET zeigte in 3 Phase-3-Studien (MONALEESA-2, -3 und -7) bei Patientinnen mit hormonrezeptorpositivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2-negativem (HR+/HER2-) fortgeschrittenem Brustkrebs, einschließlich Patientinnen mit viszeralen Metastasen und hoher Tumorlast, statistisch signifikante Vorteile für PFS und OS gegenüber ET allein. Die Pharmakoökonomie ist eine Teildisziplin der Gesundheitsökonomie, die sich mit dem Vergleich und der Analyse der Kosten im Verhältnis zu den damit verbundenen Konsequenzen von Arzneimitteltherapieoptionen und -strategien befasst. Die Pharmakoökonomie ist besonders wichtig aufgrund der zunehmenden therapeutischen Arzneimitteloptionen und ihrer Kosten, von denen geschätzt wird, dass sie mindestens 10 % der gesamten Gesundheitsausgaben jedes Landes ausmachen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

206

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Ägypten
        • Gustave Roussy International Hospital in Egypt.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

  • Einschlusskriterien

    • Für die Studie kommen Patienten in Frage, bei denen ein histologisch bestätigtes invasives Mammakarzinom mit HR-positivem und HER2-negativem Phänotyp sowie klinische oder radiologische Hinweise auf Metastasen vorliegen.
    • Nur Patienten mit vollständigen Krankenakten von Januar 2020 bis Dezember 2024 werden eingeschlossen.
  • Ausschlusskriterien

    • Die Ausschlusskriterien werden so gestaltet, dass die Sammlung authentischer Real-World-Daten sichergestellt wird, indem Patienten mit unzureichender klinischer Dokumentation, unbekannten klinischen Ergebnissen oder solchen, die während ihres Therapieverlaufs in ein anderes Behandlungszentrum verlegt wurden, ausgeschlossen werden.
    • Frauen unter 18 Jahren werden ausgeschlossen.
    • Patientinnen in viszeraler Krise.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe 1: ETH + Palbociclib
in dieser Gruppe erhalten die Patientinnen eine endokrine Therapie (ETH) + Palbociclib als aktiven Vergleich
Patienten erhalten eine Standard-Endokrin-Therapie (ETH) in Kombination mit Palbociclib. Palbociclib wird gemäß dem Standard-Dosierungsschema (125 mg/Tag) für 3 aufeinanderfolgende Wochen verabreicht, eine Woche Pause pro Monat.
Andere Namen:
  • Ibrance
Aktiver Komparator: Gruppe 2: ETH + Ribociclib
Patienten in dieser Gruppe erhalten eine endokrine Therapie (ETH) + Ribociclib als aktiven Komparator
Ribociclib gemäß dem Standarddosierungsschema (600 mg/Tag) für 3 aufeinanderfolgende Wochen, eine Woche Pause pro Monat
Andere Namen:
  • Kasqali
Aktiver Komparator: Gruppe 3: ETH + Abemaciclib
Patienten in dieser Gruppe erhalten eine endokrine Therapie (ETH) + Abemaciclib als aktiven Vergleich.
Abemaciclib verabreicht gemäß Standarddosierungsschema (300 mg/Tag) für 3 aufeinanderfolgende Wochen, eine Woche Pause pro Monat
Andere Namen:
  • Versinio

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1- Progressionsfreies Überleben (PFS).
Zeitfenster: 1 Jahr
Zeit vom Behandlungsbeginn bis zum Fortschreiten der Krankheit oder Tod, gemessen in Monaten.
1 Jahr
2-Gesamtüberleben
Zeitfenster: 1 Jahr
Zeit von Behandlungsbeginn bis Tod aus beliebiger Ursache, gemessen in Monaten.
1 Jahr
Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 1 Jahr
Häufigkeit und Schweregrad von Nebenwirkungen, bewertet mit CTCAE v4.0.
1 Jahr
Wirtschaftliche Ergebnisse
Zeitfenster: 1 Jahr
Die wirtschaftlichen Ergebnisse werden mittels Kosten-Nutzwert-Analyse bewertet und die Ergebnisse in Form des "Inkrementellen Kosten-Effektivitäts-Verhältnisses (ICER)" ausgedrückt.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Brustkrebs

Klinische Studien zur Palbocicilib

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