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Diagnostic Performance of Serum Calprotectin in Acute Appendicitis (SCP-AA)

7 juin 2026 mis à jour par: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Diagnostic Performance of Serum Calprotectin in Acute Appendicitis: A Prospective Comparative Analysis Study

This prospective observational study evaluated the diagnostic performance of serum calprotectin in patients presenting with acute abdominal pain and suspected acute appendicitis. Patients with histopathologically confirmed acute appendicitis were compared with patients diagnosed with nonspecific abdominal pain. Serum calprotectin levels were analyzed and compared with conventional inflammatory markers and the Alvarado score to assess their diagnostic value in acute appendicitis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Acute appendicitis is one of the most common causes of acute abdominal pain requiring emergency surgical intervention. However, establishing an accurate diagnosis may be difficult, particularly in patients presenting with nonspecific abdominal pain or atypical clinical findings. Conventional inflammatory markers and clinical scoring systems are useful adjuncts, but their diagnostic accuracy remains limited.

This prospective single-center observational study evaluated the diagnostic performance of serum calprotectin in adult patients presenting with acute abdominal pain and suspected acute appendicitis. Patients with histopathologically confirmed acute appendicitis were compared with a control group consisting of patients diagnosed with nonspecific abdominal pain after clinical, laboratory, radiological evaluation, and follow-up.

Serum calprotectin concentrations were measured and compared with white blood cell count, C-reactive protein, ferritin, and the Alvarado score. The relationship between serum calprotectin levels and histopathological severity of appendicitis was also assessed.

The primary objective of the study was to determine the diagnostic accuracy of serum calprotectin in distinguishing acute appendicitis from nonspecific abdominal pain.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

74

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • ATASEHIR
      • Istanbul, ATASEHIR, Turquie (Türkiye), 34752
        • Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult patients presenting to the emergency department with acute abdominal pain and suspected acute appendicitis. Participants were divided into two groups: patients diagnosed with acute appendicitis and patients with non-specific abdominal pain.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 75 years
  • Presentation to the emergency department with acute abdominal pain and suspected acute appendicitis
  • Willingness to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Previous abdominal surgery
  • Chronic inflammatory or autoimmune disease
  • Active infection other than suspected appendicitis
  • Use of systemic anti-inflammatory or immunosuppressive therapy
  • Pregnancy
  • Incomplete clinical or laboratory data

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Acute Appendicitis
Patients with histopathologically confirmed acute appendicitis who underwent appendectomy.
Test diagnostique: Serum Calprotectin Measurement
Measurement of serum calprotectin levels using ELISA for diagnostic evaluation of acute appendicitis.
Non-specific Abdominal Pain
Patients presenting with nonspecific abdominal pain without evidence of appendicitis during follow-up.
Test diagnostique: Serum Calprotectin Measurement
Measurement of serum calprotectin levels using ELISA for diagnostic evaluation of acute appendicitis.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic accuracy of serum calprotectin for acute appendicitis
Délai: At admission to the emergency department
Comparison of serum calprotectin levels between patients with acute appendicitis and nonspecific abdominal pain.
At admission to the emergency department

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: fatih kilic, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 décembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

19 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

21 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2026

Première publication (Réel)

11 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FSMEAH-KAEK-2015-53

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

individual participant data sharing plans are currently undecided.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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