- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07643142
Diagnostic Performance of Serum Calprotectin in Acute Appendicitis (SCP-AA)
Diagnostic Performance of Serum Calprotectin in Acute Appendicitis: A Prospective Comparative Analysis Study
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Acute appendicitis is one of the most common causes of acute abdominal pain requiring emergency surgical intervention. However, establishing an accurate diagnosis may be difficult, particularly in patients presenting with nonspecific abdominal pain or atypical clinical findings. Conventional inflammatory markers and clinical scoring systems are useful adjuncts, but their diagnostic accuracy remains limited.
This prospective single-center observational study evaluated the diagnostic performance of serum calprotectin in adult patients presenting with acute abdominal pain and suspected acute appendicitis. Patients with histopathologically confirmed acute appendicitis were compared with a control group consisting of patients diagnosed with nonspecific abdominal pain after clinical, laboratory, radiological evaluation, and follow-up.
Serum calprotectin concentrations were measured and compared with white blood cell count, C-reactive protein, ferritin, and the Alvarado score. The relationship between serum calprotectin levels and histopathological severity of appendicitis was also assessed.
The primary objective of the study was to determine the diagnostic accuracy of serum calprotectin in distinguishing acute appendicitis from nonspecific abdominal pain.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
ATASEHIR
-
Istanbul, ATASEHIR, Türkei (türkiye), 34752
- Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 75 years
- Presentation to the emergency department with acute abdominal pain and suspected acute appendicitis
- Willingness to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous abdominal surgery
- Chronic inflammatory or autoimmune disease
- Active infection other than suspected appendicitis
- Use of systemic anti-inflammatory or immunosuppressive therapy
- Pregnancy
- Incomplete clinical or laboratory data
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Acute Appendicitis
Patients with histopathologically confirmed acute appendicitis who underwent appendectomy.
|
Measurement of serum calprotectin levels using ELISA for diagnostic evaluation of acute appendicitis.
|
|
Non-specific Abdominal Pain
Patients presenting with nonspecific abdominal pain without evidence of appendicitis during follow-up.
|
Measurement of serum calprotectin levels using ELISA for diagnostic evaluation of acute appendicitis.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diagnostic accuracy of serum calprotectin for acute appendicitis
Zeitfenster: At admission to the emergency department
|
Comparison of serum calprotectin levels between patients with acute appendicitis and nonspecific abdominal pain.
|
At admission to the emergency department
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: fatih kilic, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- FSMEAH-KAEK-2015-53
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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