- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07643142
Diagnostic Performance of Serum Calprotectin in Acute Appendicitis (SCP-AA)
Diagnostic Performance of Serum Calprotectin in Acute Appendicitis: A Prospective Comparative Analysis Study
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Acute appendicitis is one of the most common causes of acute abdominal pain requiring emergency surgical intervention. However, establishing an accurate diagnosis may be difficult, particularly in patients presenting with nonspecific abdominal pain or atypical clinical findings. Conventional inflammatory markers and clinical scoring systems are useful adjuncts, but their diagnostic accuracy remains limited.
This prospective single-center observational study evaluated the diagnostic performance of serum calprotectin in adult patients presenting with acute abdominal pain and suspected acute appendicitis. Patients with histopathologically confirmed acute appendicitis were compared with a control group consisting of patients diagnosed with nonspecific abdominal pain after clinical, laboratory, radiological evaluation, and follow-up.
Serum calprotectin concentrations were measured and compared with white blood cell count, C-reactive protein, ferritin, and the Alvarado score. The relationship between serum calprotectin levels and histopathological severity of appendicitis was also assessed.
The primary objective of the study was to determine the diagnostic accuracy of serum calprotectin in distinguishing acute appendicitis from nonspecific abdominal pain.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
ATASEHIR
-
Istanbul, ATASEHIR, Turquia (Türkiye), 34752
- Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 75 years
- Presentation to the emergency department with acute abdominal pain and suspected acute appendicitis
- Willingness to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous abdominal surgery
- Chronic inflammatory or autoimmune disease
- Active infection other than suspected appendicitis
- Use of systemic anti-inflammatory or immunosuppressive therapy
- Pregnancy
- Incomplete clinical or laboratory data
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Acute Appendicitis
Patients with histopathologically confirmed acute appendicitis who underwent appendectomy.
|
Measurement of serum calprotectin levels using ELISA for diagnostic evaluation of acute appendicitis.
|
|
Non-specific Abdominal Pain
Patients presenting with nonspecific abdominal pain without evidence of appendicitis during follow-up.
|
Measurement of serum calprotectin levels using ELISA for diagnostic evaluation of acute appendicitis.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diagnostic accuracy of serum calprotectin for acute appendicitis
Prazo: At admission to the emergency department
|
Comparison of serum calprotectin levels between patients with acute appendicitis and nonspecific abdominal pain.
|
At admission to the emergency department
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: fatih kilic, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FSMEAH-KAEK-2015-53
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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