Essais cliniques sur A Phase IV Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Huazhi Rougan Granule in the Treatment of
20 résultats au total
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Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTDComplétéUn essai de phase IV pour étudier l'efficacité et l'innocuité du granule Huazhi Rougan dans le traitement de la stéatose hépatique simple non alcooliqueChine
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Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.ComplétéL'objectif principal de cette étude était d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du gel vaginal d'acide hyaluronique dans le traitement de la sécheresse vaginale
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Chittagong Medical CollegeComplétéTo See the Safety and Efficacy of the Topical Latanoprost Compared With Topical Brimonidine in the Treatment of the Primary Open Angle Glaucoma PatientsBengladesh
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Synergy Health Concepts, Inc.InconnueTo Determine the Safety and Validity of Venous Angioplasty and | Valvuloplasty in the Treatment of CCSVI. In Addition, it Will | Allow Researchers to Sub-classify Valve Morphology in Relation | to Treatment Success. This Will be Evidenced by Venous Patency | Forty-eight Hours by Doppler... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Health NavigatorVastra Gotaland Region; Region Stockholm; Ostergotland County Council, Sweden; Uppsala County Council, Sweden et autres collaborateursInconnueL'objectif est d'étudier l'effet d'une intervention de gestion de cas chez les visiteurs fréquents des services d'urgenceSuède
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AstraZenecaComplétéThe Aim of This Study is to Investigate the Frequency and Related Risk Factors of Recurrence, and Quality of Life in Patients With GERD After Treatment With PPICorée, République de
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The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Pas encore de recrutementÉvaluer l'efficacité et l'innocuité de l'anlotinib associé à une chimioradiothérapie concomitante dans le traitement du cancer du col de l'utérus localement avancé
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterComplétéSujets consécutifs qui conviennent à une coronarienne | Angioplastie des lésions de novo dans les coronaires natives | Les artères doivent être examinées pour leur admissibilité. | Un nombre total de 200 patients remplissant la sélection | Les critères et la volonté de signer le consentement... et d'autres conditionsIsraël
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Yanbing LiPas encore de recrutementEfficacité et innocuité du chiglitazar sodique dans le traitement des patients atteints de DT2 | Metformine associée à l'insuline glargine dans le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ont encore un faible effet hypoglycémique | 128 patients ont été répartis au hasard... et d'autres conditionsChine
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Shen LinPas encore de recrutementÉvaluer l'innocuité et l'efficacité de l'immunothérapie pendant la phase de traitement périopératoire du cancer gastro-intestinal MSI-HChine
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Fudan UniversityComplétéTHE Efficacy and Safety of Gemcitabine in the Maintenance Treatment of Advanced Non-small Cell Lung CancerChine
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Institut fuer FrauengesundheitNovartis; ClinSolInconnueest d'identifier les biomarqueurs qui pourraient prédire l'efficacité d'un traitement adjuvant au létrozol chez les patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein.Allemagne
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University Of PerugiaInconnueL'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité et | Innocuité de la prophylaxie à l'héparine prolongée de 4 semaines par rapport à | Prophylaxie administrée pendant 8 ± 2 jours après la laparoscopie planifiée | Chirurgie du cancer colorectal. | Le bénéfice clinique sera évalué... et d'autres conditionsItalie
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Harbin Medical UniversityActif, ne recrute pasCarcinome thyroïdien différencié pathologiquement confirmé | Tous les patients sont dans la phase de traitement initiale | Capacités cognitives et communicatives normales, capable de lire et de comprendre des questionnaires en chinois | Possibilité d'utiliser un smartphone | Participation...Chine
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Lotus PharmaceuticalInconnueLes objectifs de l'étude sont d'évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Acarmet (chlorhydrate de metformine 500 mg | Plus Acarbose 50 mg comprimés) trois fois par jour versus Acarbose 50 mg trois fois par jour pendant 16 semaines | Sujets atteints de diabète sucré de type 2.Taïwan
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Lai WeiActif, ne recrute pasÉvaluer l'innocuité et l'efficacité des analogues du célécoxib plus Nucleos(t)Ide chez les patients traités par Nucleos(t)Ide atteints d'hépatite B chroniqueChine
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Wuhan UniversityPeking University; PfizerInconnueL'évaluation principale est le changement par rapport à la ligne de base à la fin de l'étude pour les scores totaux du CDSS. | Les évaluations secondaires de l'efficacité comprennent : MADRS, les scores totaux et les sous-échelles du PANSS et le taux de répondeur ; Échelles CGI-S... et d'autres conditions
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Hyundai PharmComplétéÉvaluer l'efficacité et l'innocuité de Levotuss CR Tab. en comparaison avec le sirop Levotuss chez les patients souffrant de toux due à une bronchite aiguë ou chroniqueCorée, République de
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Fujian Cancer HospitalPas encore de recrutementCancer du poumon non à petites cellules confirmé par histopathologie ou cytologie | La phase TNM (8ème) est IV | Avec mutations EGFR | La progression méningée s'est produite après une précédente chimiothérapie à deux médicaments contenant du platine et un traitement EGFR-TKI de troisième... et d'autres conditions
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie