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Essais cliniques sur Modifications du microbiote intestinal lors d'un traitement antibiotique
20 résultats au total
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Turku University HospitalVTT Technical Research Centre of FinlandInconnueModifications du microbiote intestinal lors d'un traitement antibiotique
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University of ZurichSwiss Federal Institute of Technology in Zurich (ETHZ)ComplétéChangements dans la composition du microbiote intestinal après exposition au lactuloseSuisse
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Federal State Budgetary Scientific Institution...ComplétéChangements dans le système cardiovasculaire chez les travailleurs de la santé pendant le quart de travailFédération Russe
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University of California, DavisComplétéÉvaluer les changements dans la teneur en chaleur respiratoire pendant la ventilation d'un poumonÉtats-Unis
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Université de ParakouUniversity of Copenhagen; Hôpital Cochin; University of Ghana; Institut de Recherche... et autres collaborateursComplétéDéterminer l'impact du traitement sur l'acquisition d'anticorps antipaludéens chez les enfants avant, pendant et après l'intervention | Déterminer la prévalence de l'infection paludéenne chez les enfants avant, pendant et après la chimioprévention saisonnière du paludismeBénin
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RWTH Aachen UniversityInconnueRecrutement | Bronchoscopie | Tomographie par impédance électrique | Modification de l'impédance pulmonaire due à la ventilation | Amélioration du traitement du patientAllemagne
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Hospital St. Joseph, Marseille, FranceRetiréFibrillation, auriculaire | To Evaluate the Intraoperative Efficiency of the AIFIB Software in the Detection of Atrial Fibrillation Driver During an Ablation ProcedureFrance, Pays-Bas
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University of California, DavisComplétéChanges in the Oral MicrobiotaÉtats-Unis
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Universidad Católica San Antonio de MurciaUniversidad de AlmeriaActif, ne recrute pasAdultes | Pas de trouble de disposition de la colonne sagittale | Pas de chirurgie sur la colonne vertébrale ou les ischio-jambiers | Aucun traitement spécifique pour la pathologie de la colonne vertébrale | Non impliqué dans des programmes d'exercices structurés avant ou pendant la durée...Espagne
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All India Institute of Medical Sciences, BhubaneswarPas encore de recrutementDifférence dans la variation du risque cardiovasculaire dans la schizophrénie résistante au traitement
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Shanghai 10th People's HospitalRecrutementMécanismes potentiels sous-jacents à l'axe microbiote-intestin-rein dans l'IRCChine
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Tanta UniversityPas encore de recrutementPentoxifylline comme traitement d'appoint dans le traitement de la pneumonie
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Rehab Zaki ElmeazawyRecrutementL'huile de Nigella Sativa comme thérapie adjuvante dans le traitement de la pneumonieEgypte
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National Taiwan University HospitalInconnueÉtudier le changement de la coordination inter-articulaire et de l'activation musculaire chez les patients présentant une lésion du ligament croisé pendant la négociation d'escalier.Taïwan
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Institut fuer FrauengesundheitNovartis; ClinSolInconnueest d'identifier les biomarqueurs qui pourraient prédire l'efficacité d'un traitement adjuvant au létrozol chez les patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein.Allemagne
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Shen LinPas encore de recrutementÉvaluer l'innocuité et l'efficacité de l'immunothérapie pendant la phase de traitement périopératoire du cancer gastro-intestinal MSI-HChine
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PepsiCo Global R&DInconnueChange in Cognitive Function and Fatigue During Extended Performance of the Cognitive Demand Battery (CDB) at 1, 3 and 6 Hours Post Consumption | Change in Long Term Declarative Memory at 1, 3 and 6 Hours Post-intervention.Royaume-Uni
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Sheba Medical CenterInconnueAlteration in Quality of Life of CF Patients, Following Change of Treatment From Antibiotic Inhalation to Antibiotic InhalerIsraël
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Yanbing LiPas encore de recrutementEfficacité et innocuité du chiglitazar sodique dans le traitement des patients atteints de DT2 | Metformine associée à l'insuline glargine dans le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ont encore un faible effet hypoglycémique | 128 patients ont été répartis au hasard... et d'autres conditionsChine
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Shaare Zedek Medical CenterComplétéParturiente ayant subi une anesthésie péridurale au cours de laquelle une ponction durale involontaire s'est produite | Parturiente qui développe une céphalée post-ponction durale | Parturiente qui a donné son consentement éclairé à la participation à l'étudeIsraël