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Essais cliniques sur Determine the Therapeutic Efficiency
119 résultats au total
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Déficit en sphingomyélinase acideÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéSclérose en plaques | Vascularite | Paraparésie spastique tropicale | Infection à HTLV-I | Infection à HerpesviridaeÉtats-Unis
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Faculty Hospital Kralovske VinohradyComplétéInfections | Sclérose en plaques | Maladies auto-immunes | Diabète sucré, type 1 | La polyarthrite rhumatoïde | Réaction vaccinale | Maladies intestinales inflammatoires | Psoriasis | Maladie de Crohn | Rectocolite hémorragique | Syndrome de Down | La dermatite atopique | Vitiligo | Pelade | Pandémie de covid-19 | Spondylarthrite... et d'autres conditionsTchéquie
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Ikena OncologyRecrutementTumeur solide | Tumeurs solides, adultes | Mésothéliome pleural malin (MPM) | Hémangioendothéliome épithélioïde (EHE) | Mésothéliome déficient en NF2 | Autres tumeurs solides déficientes en NF2 et tumeurs solides avec gènes de fusion YAP1/TAZ | Déficit en NF2 | Fusions de gènes YAP1 ou TAZÉtats-Unis, Royaume-Uni
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Inovio PharmaceuticalsComplétéTumeur analeÉtats-Unis, Canada
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementMaladie de Niemann-Pick Type C1 | Lipofuscinose céroïde neuronale juvénile | Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Carence en transporteur de créatineÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Incyte CorporationComplétéMélanome | Carcinome à cellules rénales | Cancer du col de l'utérus | Cancer de l'estomac | Cancer du poumon à petites cellules | Carcinome hépatocellulaire | Cancer de l'estomac | Cancer de l'oesophage | Cancer des ovaires | NSCLC | Mésothéliome | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cancer du poumon... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Momentum DataPfizer; University of Oxford; University of SurreyComplétéSclérose en plaques | Pneumonie | La polyarthrite rhumatoïde | Le lupus érythémateux disséminé | Troubles anxieux | Psoriasis | Asthme | Diabète de type 1 | Maladie de Graves | Maladie coeliaque | Rhinite allergique | Infections des voies urinaires | Maladie de Crohn | Grippe | Rectocolite hémorragique | Zona | L'herpès... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Mayo ClinicComplétéSclérose en plaques | La polyarthrite rhumatoïde | Le lupus érythémateux disséminé | Uvéite | Vascularite | Psoriasis | Maladie de Graves | Sclérodermie systémique | Maladie coeliaque | Maladie de Crohn | Diabète sucré de type 1 | Myasthénie grave | Rectocolite hémorragique | Dermatomyosite | Polymyosite | Vitiligo | Hépatite... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéSphingolipidoses | Maladie de Niemann-Pick, type C | Maladie de Krabbe | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Syndrome de Hurler | Syndrome de Maroteaux-Lamy | La maladie de Wolman | Maladie de Niemann-Pick Type BÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesComplétéGranulome | Anémie | Thrombocytopénie | Neutropénie | Drépanocytose | Thalassémie | Maladie de Niemann-Pick | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Ostéopétrose | Fucosidose | Syndrome de Chediak Higashi | Maladie de HurlerÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterInconnueMucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaireÉtats-Unis
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Sanguine BiosciencesComplétéLa dépression | Mélanome | Épilepsie | Lymphome | Sclérose en plaques | Cancer du rein | Cancer du col de l'utérus | Diabète sucré | Leucémie | Cancer du sein | Maladies rénales chroniques | Bronchopneumopathie chronique obstructive | La maladie de Parkinson | Le lupus érythémateux disséminé | Myélome multiple | Hépatite... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis