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Essais cliniques sur Molybden kofaktormangel
7 résultats au total
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)États-Unis
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène, type AÉtats-Unis, Espagne, Israël, Norvège, Turquie, Royaume-Uni
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène, type AÉtats-Unis, Australie, Pays-Bas, Royaume-Uni, Tunisie
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Orphatech Pharmaceuticals, GmbHRetiréDéficit en cofacteur en molybdène de type AAustralie
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdèneÉtats-Unis, Australie, Royaume-Uni, Allemagne, Pays-Bas, Turquie
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène | Déficit isolé en sulfite oxydaseEspagne, Israël, États-Unis, Royaume-Uni, Canada, Pays-Bas, Allemagne, Arabie Saoudite, Tunisie, Japon, Italie, Malaisie, Pologne, Turquie
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis