- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Molybden kofaktormangel
I alt 8 resultater
-
Origin BiosciencesAfsluttetMolybdæn Cofactor Deficiency (MoCD) | Sjælden autosomal recessiv lidelse | Mangel på aktivitet af molybdæn-afhængige enzymer (sulfitoxidase [SOX], xanthin-dehydrogenase og aldehydoxidase)Forenede Stater
-
Orphatech Pharmaceuticals, GmbHTrukket tilbageMolybdæn cofaktor mangel type AAustralien
-
Origin BiosciencesAfsluttetMolybdænkofaktormangel, type AForenede Stater, Spanien, Israel, Norge, Kalkun, Det Forenede Kongerige
-
Origin BiosciencesAfsluttetMolybdænkofaktormangel, type AForenede Stater, Australien, Holland, Det Forenede Kongerige, Tunesien
-
Origin BiosciencesAfsluttetMolybdæn cofaktor mangelForenede Stater, Australien, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Holland, Kalkun
-
Origin BiosciencesAfsluttetMolybdæn cofaktor mangel | Isoleret Sulfitoxidase-mangelSpanien, Israel, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada, Holland, Tyskland, Saudi Arabien, Tunesien, Japan, Italien, Malaysia, Polen, Kalkun
-
Baylor College of MedicineShireAktiv, ikke rekrutterende
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater