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Klinische Studien zur Molybden kofaktormangel
Insgesamt 7 ergebnisse
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel (MoCD) | Seltene autosomal-rezessive Störung | Mangelnde Aktivität Molybdän-abhängiger Enzyme (Sulfitoxidase [SOX], Xanthindehydrogenase und Aldehydoxidase)Vereinigte Staaten
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel, Typ AVereinigte Staaten, Spanien, Israel, Norwegen, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel, Typ AVereinigte Staaten, Australien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Tunesien
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Orphatech Pharmaceuticals, GmbHZurückgezogenMolybdän-Cofaktor-Mangel Typ AAustralien
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-MangelVereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Niederlande, Truthahn
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel | Isolierter Sulfitoxidase-MangelSpanien, Israel, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Niederlande, Deutschland, Saudi-Arabien, Tunesien, Japan, Italien, Malaysia, Polen, Truthahn
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten