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Prove cliniche su Molybden kofaktormangel
Totale 7 risultati
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Origin BiosciencesCompletatoCarenza di cofattore di molibdeno (MoCD) | Malattia autosomica recessiva rara | Carenza di attività degli enzimi dipendenti dal molibdeno (solfito ossidasi [SOX], xantina deidrogenasi e aldeide ossidasi)Stati Uniti
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Origin BiosciencesCompletatoCarenza di cofattore di molibdeno, tipo AStati Uniti, Spagna, Israele, Norvegia, Tacchino, Regno Unito
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Origin BiosciencesCompletatoCarenza di cofattore di molibdeno, tipo AStati Uniti, Australia, Olanda, Regno Unito, Tunisia
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Orphatech Pharmaceuticals, GmbHRitiratoDeficit di cofattori di molibdeno di tipo AAustralia
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Origin BiosciencesCompletatoCarenza di cofattore di molibdenoStati Uniti, Australia, Regno Unito, Germania, Olanda, Tacchino
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Origin BiosciencesCompletatoUno studio di storia naturale del cofattore di molibdeno e delle carenze isolate di solfito ossidasiCarenza di cofattore di molibdeno | Deficit isolato di solfito ossidasiSpagna, Israele, Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Olanda, Germania, Arabia Saudita, Tunisia, Giappone, Italia, Malaysia, Polonia, Tacchino
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti