- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Molybden kofaktormangel
Totaal 7 resultaten
-
Origin BiosciencesVoltooidMolybdeen-cofactordeficiëntie (MoCD) | Zeldzame autosomaal recessieve stoornis | Gebrek aan activiteit van molybdeen-afhankelijke enzymen (sulfietoxidase [SOX], xanthinedehydrogenase en aldehyde-oxidase)Verenigde Staten
-
Origin BiosciencesVoltooidMolybdeen-cofactordeficiëntie, type AVerenigde Staten, Spanje, Israël, Noorwegen, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
-
Origin BiosciencesVoltooidMolybdeen-cofactordeficiëntie, type AVerenigde Staten, Australië, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Tunesië
-
Orphatech Pharmaceuticals, GmbHIngetrokkenMolybdeen-cofactordeficiëntie type AAustralië
-
Origin BiosciencesVoltooidMolybdeen-cofactordeficiëntieVerenigde Staten, Australië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Nederland, Kalkoen
-
Origin BiosciencesVoltooidMolybdeen-cofactordeficiëntie | Geïsoleerde sulfietoxidasedeficiëntieSpanje, Israël, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Canada, Nederland, Duitsland, Saoedi-Arabië, Tunesië, Japan, Italië, Maleisië, Polen, Kalkoen
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten