- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Molybden kofaktormangel
Yhteensä 7 tulosta
-
Origin BiosciencesValmisMolybdeenikofaktorin puutos (MoCD) | Harvinainen autosomaalinen resessiivinen häiriö | Molybdeenista riippuvaisten entsyymien (sulfiittioksidaasi [SOX], ksantiinidehydrogenaasi ja aldehydioksidaasi) aktiivisuuden puuteYhdysvallat
-
Origin BiosciencesValmisMolybdeenikofaktorin puutos, tyyppi AYhdysvallat, Espanja, Israel, Norja, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Origin BiosciencesValmisMolybdeenikofaktorin puutos, tyyppi AYhdysvallat, Australia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tunisia
-
Orphatech Pharmaceuticals, GmbHPeruutettuMolybdeenikofaktorin puutostyyppi AAustralia
-
Origin BiosciencesValmisMolybdeenikofaktorin puuteYhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Alankomaat, Turkki
-
Origin BiosciencesValmisLuonnonhistoriallinen tutkimus molybdeenikofaktorista ja eristetyistä sulfiittioksidaasin puutteistaMolybdeenikofaktorin puute | Eristetty sulfiittioksidaasin puutosEspanja, Israel, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Alankomaat, Saksa, Saudi-Arabia, Tunisia, Japani, Italia, Malesia, Puola, Turkki
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat