- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Molybden kofaktormangel
Totalt 7 resultat
-
Origin BiosciencesAvslutadMolybdenkofaktorbrist (MoCD) | Sällsynt autosomal recessiv störning | Brist på aktivitet hos molybdenberoende enzymer (sulfitoxidas [SOX], xantindehydrogenas och aldehydoxidas)Förenta staterna
-
Origin BiosciencesAvslutadMolybdenkofaktorbrist, typ AFörenta staterna, Spanien, Israel, Norge, Kalkon, Storbritannien
-
Origin BiosciencesAvslutadMolybdenkofaktorbrist, typ AFörenta staterna, Australien, Nederländerna, Storbritannien, Tunisien
-
Orphatech Pharmaceuticals, GmbHIndragenMolybdenkofaktorbrist typ AAustralien
-
Origin BiosciencesAvslutadMolybdenkofaktorbristFörenta staterna, Australien, Storbritannien, Tyskland, Nederländerna, Kalkon
-
Origin BiosciencesAvslutadMolybdenkofaktorbrist | Isolerad sulfitoxidasbristSpanien, Israel, Förenta staterna, Storbritannien, Kanada, Nederländerna, Tyskland, Saudiarabien, Tunisien, Japan, Italien, Malaysia, Polen, Kalkon
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAnmälan via inbjudanPrimär hyperoxaluri typ 3 | Diabetes mellitus | Blödarsjuka A | Hemofili B | Ärftlig fruktosintolerans | Cystisk fibros | Faktor VII-brist | Fenylketonuri | Sicklecellanemi | Dravets syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatös sjukdom | Retts syndrom | Wilsons sjukdom | Niemann-Pick sjukdom, typ... och andra villkorFörenta staterna