Essais cliniques sur Groupes familiaux multiples par parents pairs
66 résultats au total
-
Novartis PharmaceuticalsComplétéLymphangioléiomyomatose (LAM) | Complexe de sclérose tubéreuse (TSC)États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Italie, Fédération Russe, Pays-Bas, Japon, Canada, Pologne, France, Espagne
-
Maastricht University Medical CenterInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Xérodermie Pigmentaire | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
-
Maastricht University Medical CenterRecrutementQualité de vie | Sclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
-
Nemours Children's ClinicPotentials Foundation; Walking with Giants FoundationRecrutementMOPDII | RNU4atac-opathy (par exemple MOPDI/III, syndrome de Lowry-Wood, syndrome de Roifman) | Syndrome de Meier Gorlin | Syndrome de Saul-Wilson | Syndrome de la ligase 4 | Nanisme primordial microcéphaliqueÉtats-Unis
-
CENTOGENE GmbH RostockRésiliéLymphangioléiomyomatose | Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes | Angiofibrome facial | Dysplasie corticale | Angiomyolipome rénal | Macules hypomélanotiques | Patchs en galuchat | Fibromes unguéaux | Rhabdomyome cardiaqueSri Lanka, Albanie, Roumanie, Egypte, Pakistan, Géorgie, Inde, Lituanie
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)RésiliéLeucémie aiguë lymphoblastique | Lymphome à cellules du manteau | Lymphome non hodgkinien | Syndrome myélodysplasique | Myélome plasmocytaire | Lymphome diffus à grandes cellules B récurrent | Lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire | Maladie résiduelle minimale | Leucémie myéloïde aiguë... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
St. Jude Children's Research HospitalRecrutementCancer du pancréas | Lymphome de Hodgkin | Syndrome de Lynch | Sclérose tubéreuse | Anémie de Fanconi | LAM | Lymphome non hodgkinien | Polypose adénomateuse familiale | Leucémie aiguë | Syndrome de carcinome basocellulaire névoïde | Neurofibromatose Type 1 | Neuroblastome | Rétinoblastome | MDS | Rhabdomyosarcome | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
University of WashingtonActif, ne recrute pasLa cirrhose du foie | Troubles cérébrovasculaires | Maladies pulmonaires | Lésions cérébrales | Métastase néoplasmique | Maladie pulmonaire obstructive chronique | Insuffisance rénale chronique | Maladie chronique | Défaillance d'organes multiples | Insuffisance cardiaque, congestive | Tumeur pulmonaire | Unités... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...ComplétéLymphome hodgkinien récurrent | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules du manteau récurrent | Macroglobulinémie de Waldenström | La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome non hodgkinien | Leucémie lymphoblastique aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie aiguë lymphoblastique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Fred Hutchinson Cancer CenterRésiliéLymphome hodgkinien récurrent | Lymphome à cellules du manteau récurrent | Lymphome récurrent de la zone marginale | Lymphome de Burkitt | Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Syndrome myélodysplasique | Myélome plasmocytaire réfractaire | Myélome plasmocytaire récurrent | Leucémie aiguë en rémission et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique