A Rekombináns Hepatitis E vakcina (Escherichia coli) tanulmánya (gyorsított vakcinázási ütemterv)
A Rekombináns Hepatitis E vakcina (Escherichia Coli) Hecolin® immunogenitásának vizsgálata gyorsított oltási ütemterv alkalmazásával felnőtteknél (18 év felett)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Zhejiang
-
Quzhou, Zhejiang, Kína, 324200
- Changshan Center for Disease Control and Prevention
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évesnél idősebb a beiratkozás napján, beleértve a 18 éves kort;
- A hónalj hőmérséklete 37,0 ℃ alatt van;
- A hepatitis E és a májfunkció negatív szerológiai markerei normálisak, vagy nincs klinikai jelentősége;
- A vizsgálatot végzők egészségesnek és oltásra alkalmasnak ítélték a saját maguk által közölt kórtörténet és néhány fizikális vizsgálat alapján;
- Képes megérteni ezeket a tanulmányi információkat, és hajlandó megfelelni az összes tanulmányi követelménynek;
- Hajlandó részt venni ebben a vizsgálatban, és aláírni a beleegyező nyilatkozatot.
Kizárási kritériumok:
- Terhesség, szoptatás vagy terhességet tervez 7 hónapon belül;
- Hepatitis E vakcina beadása a vizsgálat előtt;
- részt vesz bármely más klinikai vizsgálatban a vizsgálati időszak alatt;
- Bármely vizsgálati készítmény vagy nem regisztrált termék (gyógyszer vagy vakcina) felhasználása a vizsgálati vakcina első adagját megelőző 30 napon belül, vagy a vizsgálati időszak alatt használni kívánja;
- A belépés előtti 6 hónapban több mint 14 napig immunszuppresszált, immunregulációs terápiában vagy szisztémás kortikoszteroid kezelésben részesült, kivéve a helyi kezelést;
- Bármilyen immunglobulin vagy vérkészítmény beadása a vizsgálati vakcina első adagját megelőző 3 hónapon belül, vagy a vizsgálati időszak alatt történő alkalmazás tervezett alkalmazása;
- Bármilyen inaktivált vakcina beadása a vizsgálat első dózisát megelőző 14 napon belül, vagy legyengített élő vakcina a vizsgálat első adagját megelőző 21 napon belül;
- 3 napon belül lázas (38°C feletti hónaljhőmérséklet) vagy akut betegsége volt, vagy szisztémás antibiotikumot vagy vírusellenes kezelést alkalmazott az oltás előtt 5 napon belül;
- Immunhiány (például HIV-hordozók), fontos szervek elsődleges betegsége, rosszindulatú daganat vagy bármilyen immunbetegség (például szisztémás lupus erythematosus, arthritis pauperum, splenectomia vagy funkcionális asplenia vagy más olyan betegség, amely befolyásolhatja az immunválaszt), máj- és vesebetegség és egyéb krónikus betegségek anamnézisében;
- Az anamnézisben szereplő allergiás betegség vagy súlyos mellékhatások, amelyek az oltást követően fordultak elő, például allergia, csalánkiütés, nehézlégzés, angioneurotikus ödéma vagy hasi fájdalom. Allergiás anamnézis a vakcina bármely összetevőjére.
- Asztma, amely sürgősségi kezelést, kórházi kezelést, orális vagy intravénás kortikoszteroidot igényelt, hogy stabil maradjon az elmúlt két évben;
- Egy másik súlyos belgyógyászati betegség (például szívbetegség, cukorbetegség és pajzsmirigy-túlműködés) kombinációja
- Az orvos által diagnosztizált rendellenes koagulációs funkció vagy koagulopátia;
- Epilepszia (kivéve az alkoholos epilepsziát az absztinencia előtti 3 éven belül és az egyszerű epilepsziát, amely a vizsgálatot megelőző 3 éven belül nem gyógyul meg)
- Anomális pszichológia vagy elme, amely befolyásolja az egyén azon képességét, hogy engedelmeskedjen a tanulmányi követelménynek;
- Egyéb orvosi, pszichológiai, szociális vagy foglalkozási tényezők, amelyek a vizsgálók megítélése szerint befolyásolhatják az egyén azon képességét, hogy betartsa a protokollt vagy aláírja a tájékozott beleegyező nyilatkozatot.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: a Gyorsított oltási ütemterv csoport
A csoport résztvevői 18 év felettiek, és három adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia Coli) (Hecolin®) kapnának 0,7,21 napon.
|
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 7 és 21 napon.
Más nevek:
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 1, 6 hónapos korban.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: a szabványos oltási ütemterv csoport
A csoport résztvevői 18 év felettiek, és három adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia Coli) (Hecolin®) kapnak 0,1,6 hónapos korban.
|
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 7 és 21 napon.
Más nevek:
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 1, 6 hónapos korban.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kísérleti csoport anti-HEV antitestje
Időkeret: legfeljebb 2 hónapig
|
Mérje meg az anti-HEV antitestet a szérummintákban az 51. napon, hogy értékelje a Hepatitis E vakcina immunogenitását.
|
legfeljebb 2 hónapig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kísérleti csoport és a kontrollcsoport mellékhatásai/eseményei
Időkeret: legfeljebb 7 hónapig
|
Mérje meg a kért helyi mellékhatásokat/eseményeket minden oltás után 7 napon belül; Mérje meg a kért szisztematikus mellékhatásokat/eseményeket az egyes vakcinázást követő 7 napon belül; Mérje meg a kéretlen mellékhatásokat/eseményeket az oltást követő 30 napon belül; Mérje meg a súlyos nemkívánatos eseményeket a vizsgálat során (legfeljebb 7 hónapig).
|
legfeljebb 7 hónapig
|
|
Kísérleti csoport anti-HEV antitestje
Időkeret: legfeljebb 7 hónapig
|
Mérje meg az anti-HEV antitestet a szérummintákban a 21. napon, a 28. napon és a 7. hónapban, hogy értékelje a Hepatitis E vakcina immunogenitását.
|
legfeljebb 7 hónapig
|
|
A Kontroll csoport anti-HEV antitestje
Időkeret: legfeljebb 7 hónapig
|
Mérje meg az anti-HEV antitestet a szérummintákban az 1., 2., 7. hónapban, hogy értékelje a Hepatitis E vakcina immunogenitását.
|
legfeljebb 7 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- RNS vírusfertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőzések
- Májbetegségek
- Hepatitis, vírusos, emberi
- Gram-negatív bakteriális fertőzések
- Bakteriális fertőzések
- Bakteriális fertőzések és mikózisok
- Enterovírus fertőzések
- Picornaviridae fertőzések
- Enterobacteriaceae fertőzések
- Májgyulladás
- Hepatitisz A
- Escherichia coli fertőzések
- Hepatitis E
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Immunológiai tényezők
- Védőoltások
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PRO-HE-008
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .