Tutkimus rekombinanttihepatiitti E -rokotteesta (Escherichia coli) (nopeutettu rokotusaikataulu)
Tutkimus yhdistelmä-DNA-teknisen hepatiitti E -rokotteen (Escherichia coli) Hecolin® immunogeenisuudesta nopeutetulla rokotusaikataululla aikuisilla (yli 18-vuotiailla)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Quzhou, Zhejiang, Kiina, 324200
- Changshan Center for Disease Control and Prevention
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittautumispäivänä yli 18-vuotias, mukaan lukien 18-vuotias;
- Kainalon lämpötila on alle 37,0 ℃;
- Hepatiitti E:n ja maksan toiminnan negatiiviset serologiset markkerit ovat normaaleja tai niillä ei ole kliinistä merkitystä;
- Tutkijat arvioivat terveeksi ja rokotettaviksi ilmoitetun sairaushistorian ja joidenkin fyysisten tutkimusten perusteella;
- Pystyy ymmärtämään nämä tutkimustiedot ja olemaan valmis noudattamaan kaikkia opiskeluvaatimuksia;
- Halukas osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus, imetys tai suunnittelet raskautta 7 kuukauden kuluttua;
- Hepatiitti E -rokotteen antaminen ennen tutkimusta;
- osallistua muihin kliinisiin tutkimuksiin tutkimusjakson aikana;
- Minkä tahansa tutkimustuotteen tai rekisteröimättömän tuotteen (lääkkeen tai rokotteen) käyttö 30 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimusrokotteen annosta tai aiot käyttää tutkimusjakson aikana;
- Sai immunosuppressoitua, immunosäätelyhoitoa tai systeemistä kortikosteroidihoitoa yli 14 päivää 6 kuukauden aikana ennen maahantuloa, paitsi paikallista hoitoa;
- Minkä tahansa immunoglobuliinin tai verituotteiden antaminen 3 kuukauden aikana ennen ensimmäistä tutkimusrokotteen annosta tai aiotaan käyttää tutkimusjakson aikana;
- Inaktivoitujen rokotteiden antaminen 14 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimusannosta tai heikennettyjä eläviä rokotteita 21 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimusannosta;
- Sinulla on ollut kuumetta (kainalon lämpötila yli 38 °C) 3 päivän sisällä tai akuutti sairaus, tai olet käyttänyt systeemisiä antibiootteja tai viruslääkitystä 5 päivän sisällä ennen rokotusta;
- Immuunipuutos (kuten HIV-kantajat), tärkeiden elinten primaarinen sairaus, pahanlaatuinen kasvain tai mikä tahansa immuunisairaus (kuten systeeminen lupus erythematosus, pauperum-niveltulehdus, pernan poisto tai toiminnallinen asplenia tai muu sairaus, joka saattaa vaikuttaa immuunivasteeseen), maksa- ja munuaissairaudet ja muiden kroonisten sairauksien historia;
- Aiempi allerginen sairaus tai vakavia haittavaikutuksia rokotuksen jälkeen, kuten allergia, nokkosihottuma, hengenahdistus, angioneuroottinen turvotus tai vatsakipu. Allerginen historia jollekin tämän rokotteen komponentille.
- Astma, joka vaati kiireellistä hoitoa, sairaalahoitoa, suun kautta tai suonensisäisesti annettavaa kortikosteroidia pysyäkseen vakaana viimeisen kahden vuoden aikana;
- Toisen vakavan sisätautisairauden (kuten kardiopatian, diabeteksen ja kilpirauhasen liikatoiminnan) yhdistäminen
- Lääkärin diagnosoima epänormaali hyytymistoiminto tai koagulopatia;
- Epilepsia (ei sisällä alkoholiepilepsiaa 3 vuoden aikana ennen raittiutta ja yksinkertaista epilepsiaa, joka ei parane 3 vuoden aikana ennen tutkimusta)
- Epänormaali psykologia tai mieli, joka vaikuttaa yksilön kykyyn noudattaa opiskeluvaatimusta;
- Muut lääketieteelliset, psykologiset, sosiaaliset tai ammatilliset tekijät, jotka voivat tutkijoiden arvion mukaan vaikuttaa henkilön kykyyn noudattaa protokollaa tai allekirjoittaa tietoinen suostumus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: nopeutetun rokotusaikataulun ryhmä
Tämän haaran osallistujat ovat yli 18-vuotiaita, ja he saisivat kolme annosta yhdistelmä-DNA-teknistä hepatiitti E -rokotetta (Escherichia Coli) (Hecolin®) 0,7,21 päivän kohdalla.
|
Osallistujat saivat 3 annosta rekombinanttia hepatiitti E -rokotetta (Escherichia coli) lihakseen 0, 7 ja 21 päivänä.
Muut nimet:
Osallistujat saivat 3 annosta rekombinanttia hepatiitti E -rokotetta (Escherichia coli) lihakseen 0, 1 ja 6 kuukauden kohdalla.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: vakiorokotusaikatauluryhmä
Tämän haaran osallistujat ovat yli 18-vuotiaita, ja he saisivat kolme annosta yhdistelmä-DNA-teknistä hepatiitti E -rokotetta (Escherichia Coli) (Hecolin®) 0,1,6 kuukauden iässä.
|
Osallistujat saivat 3 annosta rekombinanttia hepatiitti E -rokotetta (Escherichia coli) lihakseen 0, 7 ja 21 päivänä.
Muut nimet:
Osallistujat saivat 3 annosta rekombinanttia hepatiitti E -rokotetta (Escherichia coli) lihakseen 0, 1 ja 6 kuukauden kohdalla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Experimental Groupin anti-HEV-vasta-aine
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta
|
Mittaa anti-HEV-vasta-aine seeruminäytteistä 51. päivänä arvioidaksesi hepatiitti E -rokotteen immunogeenisyyttä.
|
jopa 2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koeryhmän ja kontrolliryhmän haittavaikutukset/tapahtumat
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
|
Mittaa pyydetyt paikalliset haittavaikutukset/tapahtumat 7 päivän sisällä kunkin rokotuksen jälkeen; Mittaa pyydetyt systemaattiset haittavaikutukset/tapahtumat 7 päivän sisällä kunkin rokotuksen jälkeen; Mittaa ei-toivotut haittavaikutukset/tapahtumat 30 päivän sisällä rokotuksen jälkeen; Mittaa vakavia haittatapahtumia koko tutkimuksen ajan (jopa 7 kuukautta).
|
jopa 7 kuukautta
|
|
Experimental Groupin anti-HEV-vasta-aine
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
|
Mittaa anti-HEV-vasta-aine seeruminäytteistä 21. päivänä, 28. päivänä ja kuukautena 7 arvioidaksesi hepatiitti E -rokotteen immunogeenisyys.
|
jopa 7 kuukautta
|
|
Kontrolliryhmän anti-HEV-vasta-aine
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
|
Mittaa anti-HEV-vasta-aine seeruminäytteistä kuukausina 1, 2, 7 arvioidaksesi hepatiitti E -rokotteen immunogeenisyyttä.
|
jopa 7 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Maksasairaudet
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Gram-negatiiviset bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Enterovirusinfektiot
- Picornaviridae-infektiot
- Enterobacteriaceae-infektiot
- Hepatiitti
- Hepatiitti A
- Escherichia coli -infektiot
- Hepatiitti E
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Immunologiset tekijät
- Rokotteet
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO-HE-008
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hepatiitti E
-
NCT05892445Ei vielä rekrytointiaE Savukkeen käyttö
-
NCT04616313Rekrytointi
-
NCT04053868ValmisNikotiinin vertailevan farmakokinetiikan arviointi JUUL- tai tupakkasavukkeiden kautta annon jälkeenTupakan tupakointi | Vaping | Nikotiinin anto ja annostus | E-savukkeet | E-neste
-
NCT05949034ValmisTupakointikäyttäytymiset | E-savukkeen käyttö
-
NCT04395274Valmis
-
NCT05458895Valmis
-
NCT04038515ValmisNikotiini | E-nestemakuja
-
NCT03491059Aktiivinen, ei rekrytointi
Kliiniset tutkimukset Rekombinantti hepatiitti E -rokote (Escherichia coli)
-
NCT02981628RekrytointiToistuva B akuutti lymfoblastinen leukemia | Refractory B Akuutti lymfoblastinen leukemia | Toistuva B-lymfoblastinen lymfooma | Refractory B-lymfoblastinen lymfooma
-
NCT02521493Aktiivinen, ei rekrytointiAkuutti myelooinen leukemia | Downin oireyhtymä | Myelodysplastinen oireyhtymä | Myeloproliferatiivinen kasvain | Downin oireyhtymään liittyvä myelooinen leukemia
-
NCT04546399RekrytointiDownin oireyhtymä | Toistuva B akuutti lymfoblastinen leukemia
-
NCT06317662RekrytointiB Akuutti lymfoblastinen leukemia | Epäselvän linjan akuutti leukemia