Studie o rekombinantní vakcíně proti hepatitidě E (Escherichia Coli) (plán zrychleného očkování)
Studie o imunogenicitě rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Escherichia Coli) Hecolin® s použitím zrychleného očkovacího plánu u dospělých (ve věku nad 18 let)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Quzhou, Zhejiang, Čína, 324200
- Changshan Center for Disease Control and Prevention
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk starší 18 let v den zápisu, včetně věku 18 let;
- Axilární teplota je nižší než 37,0 ℃;
- Negativní sérologické markery hepatitidy E a jaterní funkce jsou normální nebo nemají klinický význam;
- Vyšetřovatelé byli posouzeni jako zdravé a způsobilé k očkování na základě lékařské anamnézy a některých fyzických vyšetření;
- Schopný porozumět těmto studijním informacím a ochotný splnit všechny studijní požadavky;
- Ochotný zúčastnit se této studie a podepsat informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství, kojení nebo plánování těhotenství za 7 měsíců;
- podání vakcíny proti hepatitidě E před studií;
- účastnit se jakéhokoli jiného klinického hodnocení během období studie;
- Použití jakéhokoli hodnoceného produktu nebo neregistrovaného produktu (léku nebo vakcíny) během 30 dnů před první dávkou studované vakcíny nebo plánu použití během období studie;
- Absolvovali imunosuprimovanou, imunoregulační terapii nebo systémovou léčbu kortikosteroidy po dobu více než 14 dnů během 6 měsíců před vstupem, s výjimkou lokální léčby;
- Podání jakéhokoli imunoglobulinu nebo krevních produktů během 3 měsíců před první dávkou studované vakcíny nebo plánované použití během období studie;
- Podávání jakýchkoli inaktivovaných vakcín během 14 dnů před první dávkou studie nebo oslabených živých vakcín během 21 dnů před první dávkou studie;
- měl horečku (axilární teplotu nad 38°C) do 3 dnů nebo akutní onemocnění nebo 5 dnů před očkováním nasadil systémová antibiotika nebo antivirovou léčbu;
- Imunodeficience (jako jsou nosiče HIV), primární onemocnění důležitých orgánů, zhoubný nádor nebo jakékoli imunitní onemocnění (jako je systémový lupus erythematodes, arthritis pauperum, splenektomie nebo funkční asplenie nebo jiné onemocnění, které může ovlivnit imunitní odpověď), onemocnění jater a ledvin a jiná chronická onemocnění v anamnéze;
- Alergické onemocnění v anamnéze nebo anamnéza závažných nežádoucích účinků po očkování, tj. alergie, kopřivka, dušnost, angioneurotický edém nebo bolest břicha. Alergická anamnéza na kteroukoli složku této vakcíny.
- Astma, které vyžadovalo pohotovostní léčbu, hospitalizaci, perorální nebo intravenózní kortikosteroidy, aby se udrželo stabilní v posledních dvou letech;
- Kombinace jiného závažného interního onemocnění (jako je kardiopatie, cukrovka a hypertyreóza)
- abnormální koagulační funkce nebo koagulopatie diagnostikovaná lékařem;
- Epilepsie (nezahrnuje alkoholovou epilepsii během 3 let před abstinencí a jednoduchou epilepsii, která se obejde bez vyléčení během 3 let před studií)
- anomální psychologie nebo mysl ovlivňující schopnost jedince podřídit se studijnímu požadavku;
- Další zdravotní, psychologické, sociální nebo pracovní faktory, které by podle úsudku vyšetřovatelů mohly ovlivnit schopnost jednotlivce uposlechnout protokolu nebo podepsat informovaný souhlas.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: skupina Accelerated Vaccination Schedule Group
Účastníci v této větvi jsou starší 18 let a dostali by tři dávky vakcíny proti rekombinantní hepatitidě E (Escherichia Coli) (Hecolin®) v 0,7,21 den.
|
Účastníci by dostali 3 dávky rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Escherichia Coli) intramuskulárně v 0, 7, 21 dnech.
Ostatní jména:
Účastníci by dostali 3 dávky rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Escherichia Coli) intramuskulárně v 0, 1, 6 měsících.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: skupina pro standardní očkovací kalendář
Účastníci v této větvi jsou starší 18 let a dostali by tři dávky vakcíny proti rekombinantní hepatitidě E (Escherichia Coli) (Hecolin®) v 0,1,6 měsíci.
|
Účastníci by dostali 3 dávky rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Escherichia Coli) intramuskulárně v 0, 7, 21 dnech.
Ostatní jména:
Účastníci by dostali 3 dávky rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Escherichia Coli) intramuskulárně v 0, 1, 6 měsících.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Anti-HEV protilátka experimentální skupiny
Časové okno: až 2 měsíce
|
Změřte anti-HEV protilátku ve vzorcích séra 51. den, abyste vyhodnotili imunogenicitu vakcíny proti hepatitidě E.
|
až 2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí účinky/události experimentální skupiny a kontrolní skupiny
Časové okno: až 7 měsíců
|
Změřte vyžádané místní nežádoucí reakce/události do 7 dnů po každé vakcinaci; Změřte vyžádané systematické nežádoucí reakce/příhody do 7 dnů po každé vakcinaci; Změřte nevyžádané nežádoucí reakce/události do 30 dnů po očkování; Změřte závažné nežádoucí účinky, které se vyskytly během studie (až 7 měsíců).
|
až 7 měsíců
|
|
Anti-HEV protilátka experimentální skupiny
Časové okno: až 7 měsíců
|
Změřte anti-HEV protilátku ve vzorcích séra 21. den, 28. den a měsíc 7, abyste vyhodnotili imunogenicitu vakcíny proti hepatitidě E.
|
až 7 měsíců
|
|
Anti-HEV protilátka kontrolní skupiny
Časové okno: až 7 měsíců
|
Změřte anti-HEV protilátku ve vzorcích séra v měsíci 1, 2, 7, abyste vyhodnotili imunogenicitu vakcíny proti hepatitidě E.
|
až 7 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Onemocnění jater
- Hepatitida, virová, lidská
- Gramnegativní bakteriální infekce
- Bakteriální infekce
- Bakteriální infekce a mykózy
- Enterovirové infekce
- Infekce Picornaviridae
- Enterobacteriaceae infekce
- Hepatitida
- Žloutenka typu A
- Infekce Escherichia coli
- Hepatitida E
- Fyziologické účinky léků
- Imunologické faktory
- Vakcíny
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PRO-HE-008
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hepatitida E
-
NCT05482581Nábor
-
NCT05477888Dokončeno
-
NCT04053868DokončenoHodnocení srovnávací farmakokinetiky nikotinu po podání prostřednictvím JUUL nebo tabákových cigaretKouření tabáku | Vaping | Podávání a dávkování nikotinu | E-cigarety | E-Liquid
-
NCT04616313Nábor
-
NCT05199480Dokončeno