Eine Studie zum rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoff (Escherichia Coli) (beschleunigter Impfplan)
Eine Studie zur Immunogenität des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) Hecolin® unter Verwendung eines beschleunigten Impfschemas bei Erwachsenen (über 18 Jahre)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Quzhou, Zhejiang, China, 324200
- Changshan Center for Disease Control and Prevention
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- am Tag der Einschreibung über 18 Jahre alt, einschließlich 18 Jahre alt;
- Axillartemperatur liegt unter 37,0 ℃;
- Negative serologische Marker für Hepatitis E und Leberfunktion sind normal oder ohne klinische Bedeutung;
- Von den Ermittlern anhand einer selbstberichteten Krankengeschichte und einiger körperlicher Untersuchungen als gesund und für eine Impfung geeignet beurteilt;
- In der Lage sein, diese Studieninformationen zu verstehen und bereit, alle Studienanforderungen zu erfüllen;
- Bereit, an dieser Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft, Stillzeit oder geplante Schwangerschaft in 7 Monaten;
- Verabreichung des Hepatitis-E-Impfstoffs vor der Studie;
- Teilnahme an anderen klinischen Studien während des Studienzeitraums;
- Verwendung eines Prüfpräparats oder nicht registrierten Produkts (Arzneimittel oder Impfstoff) innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienimpfstoffs oder geplante Verwendung während des Studienzeitraums;
- In den 6 Monaten vor der Einreise mehr als 14 Tage lang eine immunsupprimierte, immunregulatorische Therapie oder eine systemische Kortikosteroidtherapie erhalten, mit Ausnahme einer lokalen Behandlung;
- Verabreichung von Immunglobulin oder Blutprodukten innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis des Studienimpfstoffs oder geplante Anwendung während des Studienzeitraums;
- Verabreichung von inaktivierten Impfstoffen innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studie oder von attenuierten Lebendimpfstoffen innerhalb von 21 Tagen vor der ersten Dosis der Studie;
- innerhalb von 3 Tagen Fieber (Axillartemperatur über 38 °C) oder eine akute Erkrankung hatten oder innerhalb von 5 Tagen vor der Impfung systemische Antibiotika oder eine antivirale Behandlung anwenden;
- Immunschwäche (z. B. HIV-Träger), primäre Erkrankung wichtiger Organe, bösartiger Tumor oder jede Immunerkrankung (z. B. systemischer Lupus erythematodes, Arthritis pauperum, Splenektomie oder funktionelle Asplenie oder andere Erkrankungen, die die Immunantwort beeinträchtigen könnten), Leber- und Nierenerkrankungen und andere chronische Krankheitsgeschichte;
- Vorgeschichte einer allergischen Erkrankung oder Vorgeschichte schwerer unerwünschter Ereignisse, die nach der Impfung aufgetreten sind, d. h. Allergie, Urtikaria, Dyspnoe, angioneurotisches Ödem oder Bauchschmerzen. Allergische Vorgeschichte gegen einen Bestandteil dieses Impfstoffs.
- Asthma, das in den letzten zwei Jahren eine Notfallbehandlung, einen Krankenhausaufenthalt, ein orales oder intravenöses Kortikosteroid benötigte, um stabil zu bleiben;
- Kombination einer anderen schweren internistischen Erkrankung (wie Kardiopathie, Diabetes und Hyperthyreose)
- anormale Gerinnungsfunktion oder vom Arzt diagnostizierte Gerinnungsstörung;
- Epilepsie (ausgenommen Alkoholepilepsie innerhalb von 3 Jahren vor Abstinenz und einfache Epilepsie ohne Heilung innerhalb von 3 Jahren vor Studienbeginn)
- Anomale Psychologie oder Psyche, die die Fähigkeit des Individuums beeinträchtigt, die Studienanforderungen zu erfüllen;
- Andere medizinische, psychologische, soziale oder berufliche Faktoren, die nach Einschätzung der Ermittler die Fähigkeit der Person beeinträchtigen könnten, das Protokoll zu befolgen oder die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: die beschleunigte Impfplan-Gruppe
Die Teilnehmer an diesem Arm sind über 18 Jahre alt und würden drei Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) (Hecolin®) am Tag 0, 7 und 21 erhalten.
|
Die Teilnehmer erhielten 3 Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) intramuskulär an den Tagen 0, 7 und 21.
Andere Namen:
Die Teilnehmer erhielten 3 Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) intramuskulär nach 0, 1 und 6 Monaten.
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: die Standardimpfplan-Gruppe
Die Teilnehmer in diesem Arm sind über 18 Jahre alt und würden drei Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) (Hecolin®) im Monat 0, 1, 6 erhalten.
|
Die Teilnehmer erhielten 3 Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) intramuskulär an den Tagen 0, 7 und 21.
Andere Namen:
Die Teilnehmer erhielten 3 Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) intramuskulär nach 0, 1 und 6 Monaten.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anti-HEV-Antikörper der Versuchsgruppe
Zeitfenster: bis 2 Monate
|
Messen Sie am 51. Tag Anti-HEV-Antikörper in Serumproben, um die Immunogenität des Hepatitis-E-Impfstoffs zu bewerten.
|
bis 2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nebenwirkungen/Ereignisse der experimentellen Gruppe und der Kontrollgruppe
Zeitfenster: bis zu 7 Monate
|
Messen Sie angeforderte lokale Nebenwirkungen/Ereignisse innerhalb von 7 Tagen nach jeder Impfung; Messen Sie angeforderte systematische Nebenwirkungen/Ereignisse innerhalb von 7 Tagen nach jeder Impfung; Messung unerwünschter Nebenwirkungen/Ereignisse innerhalb von 30 Tagen nach der Impfung; Messen Sie schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die während der gesamten Studie aufgetreten sind (bis zu 7 Monate).
|
bis zu 7 Monate
|
|
Anti-HEV-Antikörper der Versuchsgruppe
Zeitfenster: bis zu 7 Monate
|
Messen Sie Anti-HEV-Antikörper in Serumproben am 21. Tag, 28. Tag und Monat 7, um die Immunogenität des Hepatitis-E-Impfstoffs zu bewerten.
|
bis zu 7 Monate
|
|
Anti-HEV-Antikörper der Kontrollgruppe
Zeitfenster: bis zu 7 Monate
|
Messen Sie Anti-HEV-Antikörper in Serumproben in Monat 1, 2, 7, um die Immunogenität des Hepatitis-E-Impfstoffs zu bewerten.
|
bis zu 7 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Leberkrankheiten
- Hepatitis, viral, menschlich
- Gramnegative bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Enterovirus-Infektionen
- Picornaviridae-Infektionen
- Enterobacteriaceae-Infektionen
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Escherichia coli-Infektionen
- Hepatitis E
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Immunologische Faktoren
- Impfungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PRO-HE-008
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Hepatitis E
-
NCT07525401Noch keine RekrutierungHepatitis A | Hepatitis-E-Virus-Infektion
-
NCT05808166RekrutierungHepatitis-E-Infektion
-
NCT02759991Abgeschlossen
-
NCT02419625UnbekanntChronische Hepatitis E
-
NCT02645955AbgeschlossenHepatitis-E-Virus-Infektion
-
NCT06306196RekrutierungHepatitis-E-Virus-Infektion
-
NCT01698723UnbekanntLeberversagen | Akut bei chronischem Leberversagen | Hepatitis-E-Infektion
-
NCT06631560AbgeschlossenOnkologische Erkrankungen | Hepatitis-E-Infektion | Hepatitis; Epidemie
-
NCT01581554AbgeschlossenChronisches Hepatitis B e Antigen positiv | Chronisches Hepatitis B e Antigen negativ
-
NCT00755950BeendetAkute Hepatitis C | Akute Hepatitis B | Akute Hepatitis A | Akute Hepatitis E | Akute EBV-Hepatitis | Akute CMV-Hepatitis
Klinische Studien zur Rekombinanter Hepatitis-E-Impfstoff (Escherichia Coli)
-
NCT06564116Abgeschlossen
-
NCT02417597Abgeschlossen
-
NCT02964910Abgeschlossen
-
NCT03365921Abgeschlossen
-
NCT02541695AbgeschlossenGastroenteritis | Durchfall | Bakterielle Infektionen | Escherichia Coli-Infektionen
-
NCT05808166RekrutierungHepatitis-E-Infektion
-
NCT02189603Abgeschlossen
-
NCT06618716Abgeschlossen
-
NCT05034627Aktiv, nicht rekrutierendBauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas | Lokal fortgeschrittenes Adenokarzinom des Pankreas | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IIA AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IIB AJCC v8