Un estudio sobre la vacuna recombinante contra la hepatitis E (Escherichia Coli) (calendario de vacunación acelerado)
Un estudio sobre la inmunogenicidad de la vacuna recombinante contra la hepatitis E (Escherichia Coli) Hecolin® usando un calendario de vacunación acelerado en adultos (mayores de 18 años)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Quzhou, Zhejiang, Porcelana, 324200
- Changshan Center for Disease Control and Prevention
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener más de 18 años el día de la inscripción, incluidos los 18 años;
- La temperatura axilar es inferior a 37,0 ℃;
- Los marcadores serológicos negativos para la hepatitis E y la función hepática son normales o no tienen importancia clínica;
- Considerado como saludable y elegible para la vacunación por los investigadores a través de un historial médico autoinformado y algunos exámenes físicos;
- Capaz de comprender la información de este estudio y dispuesto a cumplir con todos los requisitos del estudio;
- Dispuesto a participar en este estudio y firmar el formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Embarazo, lactancia o plan de embarazo en 7 meses;
- Administración de la vacuna contra la hepatitis E antes del estudio;
- Participar en cualquier otro ensayo clínico durante el período de estudio;
- Uso de cualquier producto en investigación o producto no registrado (medicamento o vacuna) dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o plan de uso durante el período del estudio;
- Recibió terapia inmunosupresora, de inmunorregulación o terapia sistémica con corticosteroides durante más de 14 días en los 6 meses anteriores al ingreso, excepto tratamiento local;
- Administración de cualquier inmunoglobulina o hemoderivados dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio, o plan de uso durante el período del estudio;
- Administración de cualquier vacuna inactivada dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del estudio o vacunas vivas atenuadas dentro de los 21 días anteriores a la primera dosis del estudio;
- Tuvo fiebre (temperatura axilar superior a 38°C) dentro de los 3 días o enfermedad aguda, o usó antibióticos sistémicos o tratamiento antiviral dentro de los 5 días antes de la vacunación;
- Inmunodeficiencia (como portadores del VIH), enfermedad primaria de órganos importantes, tumor maligno o cualquier enfermedad inmunitaria (como lupus eritematoso sistémico, artritis pauperum, esplenectomía o asplenia funcional u otra enfermedad que pueda afectar a la respuesta inmunitaria), enfermedad hepática y renal y otros antecedentes de enfermedades crónicas;
- Antecedentes de enfermedad alérgica o antecedentes de eventos adversos graves ocurridos después de la vacunación, es decir, alergia, urticaria, disnea, edema angioneurótico o dolor abdominal. Antecedentes alérgicos a cualquier componente de esta vacuna.
- Asma que requirió tratamiento de emergencia, hospitalización, corticoides orales o intravenosos para mantenerse estable en los últimos dos años;
- Combinación de otra enfermedad grave de medicina interna (como cardiopatía, diabetes e hipertiroidismo)
- Función de coagulación anormal o coagulopatía diagnosticada por un médico;
- Epilepsia (sin incluir la epilepsia alcohólica en los 3 años anteriores a la abstinencia y la epilepsia simple que no se cura en los 3 años anteriores al estudio)
- Psicología o mente anómala que afecta la capacidad del individuo para obedecer el requisito de estudio;
- Otros factores médicos, psicológicos, sociales o laborales que, a juicio de los investigadores, puedan afectar la capacidad del individuo para obedecer el protocolo o firmar el consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: el Grupo Calendario Acelerado de Vacunación
Los participantes en este grupo son mayores de 18 años y recibirían tres dosis de la vacuna recombinante contra la hepatitis E (Escherichia coli) (Hecolin®) a los 0, 7 y 21 días.
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Los participantes recibirían 3 dosis de la vacuna recombinante contra la hepatitis E (Escherichia Coli) por vía intramuscular a los 0, 7 y 21 días.
Otros nombres:
Los participantes recibirían 3 dosis de la vacuna recombinante contra la hepatitis E (Escherichia Coli) por vía intramuscular a los 0, 1 y 6 meses.
Otros nombres:
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Comparador activo: el Grupo de Calendario de Vacunación Estándar
Los participantes en este grupo tienen más de 18 años y recibirían tres dosis de la vacuna recombinante contra la hepatitis E (Escherichia coli) (Hecolin®) a los 0,1 y 6 meses.
|
Los participantes recibirían 3 dosis de la vacuna recombinante contra la hepatitis E (Escherichia Coli) por vía intramuscular a los 0, 7 y 21 días.
Otros nombres:
Los participantes recibirían 3 dosis de la vacuna recombinante contra la hepatitis E (Escherichia Coli) por vía intramuscular a los 0, 1 y 6 meses.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Anticuerpo anti-HEV del Grupo Experimental
Periodo de tiempo: hasta 2 meses
|
Mida el anticuerpo anti-HEV en muestras de suero en el día 51 para evaluar la inmunogenicidad de la vacuna contra la hepatitis E.
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hasta 2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reacciones adversas/eventos del Grupo Experimental y Grupo de Control
Periodo de tiempo: hasta 7 meses
|
Mida las reacciones/eventos adversos locales solicitados dentro de los 7 días posteriores a cada vacunación; Medir las reacciones/eventos adversos sistemáticos solicitados dentro de los 7 días posteriores a cada vacunación; Medir reacciones/eventos adversos no solicitados dentro de los 30 días posteriores a la vacunación; Mida los eventos adversos graves ocurridos a lo largo del estudio (hasta 7 meses).
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hasta 7 meses
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Anticuerpo anti-HEV del Grupo Experimental
Periodo de tiempo: hasta 7 meses
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Mida el anticuerpo anti-HEV en muestras de suero el día 21, el día 28 y el mes 7 para evaluar la inmunogenicidad de la vacuna contra la hepatitis E.
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hasta 7 meses
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Anticuerpo anti-HEV del Grupo Control
Periodo de tiempo: hasta 7 meses
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Mida el anticuerpo anti-HEV en muestras de suero en el mes 1, 2 y 7 para evaluar la inmunogenicidad de la vacuna contra la hepatitis E.
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hasta 7 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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- Hepatitis A
- Infecciones por Escherichia coli
- Hepatitis E
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Factores inmunológicos
- Vacunas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PRO-HE-008
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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